全文获取类型
收费全文 | 18538篇 |
免费 | 929篇 |
国内免费 | 1633篇 |
专业分类
林业 | 1185篇 |
农学 | 1115篇 |
基础科学 | 800篇 |
1771篇 | |
综合类 | 8706篇 |
农作物 | 1397篇 |
水产渔业 | 878篇 |
畜牧兽医 | 3075篇 |
园艺 | 1273篇 |
植物保护 | 900篇 |
出版年
2024年 | 143篇 |
2023年 | 374篇 |
2022年 | 901篇 |
2021年 | 855篇 |
2020年 | 838篇 |
2019年 | 754篇 |
2018年 | 582篇 |
2017年 | 905篇 |
2016年 | 601篇 |
2015年 | 910篇 |
2014年 | 977篇 |
2013年 | 1067篇 |
2012年 | 1602篇 |
2011年 | 1613篇 |
2010年 | 1517篇 |
2009年 | 1318篇 |
2008年 | 1233篇 |
2007年 | 1169篇 |
2006年 | 902篇 |
2005年 | 755篇 |
2004年 | 479篇 |
2003年 | 299篇 |
2002年 | 381篇 |
2001年 | 320篇 |
2000年 | 326篇 |
1999年 | 157篇 |
1998年 | 19篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 9篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 9篇 |
1992年 | 9篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 2篇 |
1962年 | 5篇 |
1956年 | 4篇 |
1955年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18SrRNA和28SrRNA进行序列比对分析,在18SrRNA 3′端和28SrRNA 5′端保守区设计艾美耳属通用引物,以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株LY卵囊基因组DNA为模板首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫完整的ITS1-5.8SrRNA-ITS2序列,其大小为1 178bp,其中ITS1序列长度为423bp,5.8SrRNA为155bp,ITS2为600bp,斯氏艾美耳球虫LY株ITS1/2序列高度变异,与鸡球虫、啮齿动物球虫的序列相似性低于60%。然后在斯氏艾美耳球虫ITS1/2序列超变区设计种特异引物,建立了灵敏、特异的PCR检测方法。本研究结果将为兔球虫强致病种的临床诊断和揭示兔球虫种群遗传特征提供有效的分子工具。 相似文献
82.
将72只健康大鼠随机分为生理盐水(NS)对照组、内毒素(ET)致病组、阳离子A(CA)保护组.3组动物经相应处理后分别在3、4、8、12 h采集肝脏作为检测样本,HE染色观察肝脏病理损伤,并采用分光光度法检测肝脏中硫化氢(H2S)含量.结果显示,NS组肝脏组织未见异常.ET组出现微循环障碍与细胞变性坏死等病变,CA保护组则病理变化程度较弱,出现的时间较迟;ET能够使肝脏组织中H2S水平显著升高,而CA保护组H2S在肝脏组织中的含量均显著低于ET组.结果表明,H2S参与了ET致肝脏损伤的病理过程,而CA通过下调肝脏组织中H2S的水平从而对ET的炎性损伤发挥了保护作用. 相似文献
83.
为评估市售各品牌霉菌毒素酶联免疫检测试剂盒在饲料及其原料呕吐毒素检测中的准确性,特选购市售6种品牌试剂盒进行验证,并选定其中一种试剂盒与高效液相色谱法检测结果进行比较。试验结果表明,市售6种品牌试剂盒检测结果存在极大差异;与高效液相色谱法相比,试剂盒检测结果偏高,且相对平均偏差最高为48.4%。因此,选择市售酶联免疫试剂盒进行呕吐毒素含量检测使用前,有必要进行准确性验证,以保证检测结果的准确性,降低饲料安全评估风险,且ELISA检测结果显示为阳性的样品,需结合高效液相色谱法进一步确认,以防误判。 相似文献
84.
85.
86.
87.
88.
89.
90.