全文获取类型
收费全文 | 4575篇 |
免费 | 248篇 |
国内免费 | 473篇 |
专业分类
林业 | 322篇 |
农学 | 264篇 |
基础科学 | 216篇 |
464篇 | |
综合类 | 2311篇 |
农作物 | 336篇 |
水产渔业 | 156篇 |
畜牧兽医 | 697篇 |
园艺 | 374篇 |
植物保护 | 156篇 |
出版年
2024年 | 45篇 |
2023年 | 112篇 |
2022年 | 233篇 |
2021年 | 235篇 |
2020年 | 203篇 |
2019年 | 191篇 |
2018年 | 163篇 |
2017年 | 242篇 |
2016年 | 145篇 |
2015年 | 274篇 |
2014年 | 248篇 |
2013年 | 278篇 |
2012年 | 369篇 |
2011年 | 413篇 |
2010年 | 391篇 |
2009年 | 347篇 |
2008年 | 327篇 |
2007年 | 287篇 |
2006年 | 209篇 |
2005年 | 164篇 |
2004年 | 113篇 |
2003年 | 60篇 |
2002年 | 71篇 |
2001年 | 66篇 |
2000年 | 66篇 |
1999年 | 18篇 |
1998年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1956年 | 2篇 |
排序方式: 共有5296条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
23.
24.
垂体催乳素和生长激素对雌性哺乳动物泌乳的启动和维持以及乳腺的发育都发挥着重要的调节作用.为探讨ghrelin对奶畜泌乳的调节作用,10只泌乳期莎能奶山羊随机分为2组(试验组和对照组),每组5只.试验组羊静脉注射ghrelin(3.0μg/kg)3 h后检测垂体催乳素(Prolactin,PRL)和生长激素(Grouth hormone,GH)mRNA的表达,结果显示一定剂量的ghrelin对催乳素mRNA的表达具显著上调作用(P<0.01);对生长激素mRNA的表达也有显著促进作用(P<0.01).结果表明,ghrelin在垂体水平上对催乳素和生长激素mRNA的表达具有上调作用,提示ghrelin可能通过对这些激素的作用参与了对奶畜泌乳的调节. 相似文献
25.
哈密地区绿洲植被遥感监测及其变化原因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
植被作为生态环境的重要组成部分,是人类生存环境变化的一个敏感指示变量.选取2002-2005年连续4年7月份的MODIS 250 m×250 m的遥感影像,在EOS/MODIS资料接收处理系统、卫星遥感应用系统平台以及 MAPGIS6.5的支持下,通过预处理、几何校正、归一化植被指数(NDVI)提取以及最大值合成,对东疆哈密地区的植被盖度进行了计算,并按 NDVI 值的大小将地表植被分为3类,计算出了不同植被覆盖的面积,比较了逐年不同盖度植被的面积变化,结合哈密地区的资源分布图进行比较,研究表明:哈密地区2002-2005年低覆盖的植被盖度减少较快,且该区域大多为牧草地,这也说明在那些原本就是低植被覆盖的牧草地区域,脆弱的生态环境正遭受到不断的破坏,正在走向沙化、荒漠化,这主要是由于降水量、人为因素以及载畜量所造成的. 相似文献
26.
实验旨在研究雌性山羊早期妊娠和发情周期中 Frizzled-5(FZD5)蛋白在子宫中的表达,以及类固醇激素对 FZD5 的表达调控。选取发情周期、早期妊娠及雌激素(50 μg/mL)与孕酮(50 ng/mL)处理山羊的子宫组织,采用免疫组织化学染色、荧光定量 PCR和 Western blot检测 FZD5在山羊子宫中的表达规律。结果表明:FZD5 蛋白在山羊妊娠早期的子宫腔上皮和腺上皮中表达;FZD5 mRNA 和蛋白在胚胎与子宫的黏附前(D6)和黏附中(D16)表达较高,在黏附后(D19)和胎盘形成早期(D25)呈下降趋势;孕酮处理导致FZD5表达降低,表明山羊子宫中孕酮下调 FZD5的表达。研究提示FZD5可能在山羊胚胎着床过程中发挥作用。 相似文献
27.
按照《中国兽药典》2010版和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》的要求,对伊维菌素微乳制剂进行肌肉刺激性试验、热原试验和注射途径LD50测定,为其临床应用提供安全性依据。肌肉刺激性试验,观察4只家兔注射伊维菌素微乳制剂后48h的变化;热原试验,测家兔的体温变化,判断伊维菌素微乳制剂所含热原的限度是否符合规定;LD50测定,分别给大鼠、小鼠按组一次腹腔注射不同剂量的伊维菌素微乳,连续观察7d~14d,记录各组动物急性毒性反应的症状、病理变化、死亡时间,按简化寇氏法计算其半数致死量(LD50)及95%可信限。结果表明,伊维菌素微乳制剂对家兔股四头肌未见明显刺激作用;热原限度符合规定,无致热源;伊维菌素微乳制剂对大鼠、小鼠腹腔注射的LD50为其临床推荐用量(0.2 mg/kg)的191.28倍和161.00倍,并且高于伊维菌素原料药的LD50(24.249 3mg/kg)。伊维菌素微乳制剂的安全性试验结果提示其安全可靠。 相似文献
28.
29.
30.