全文获取类型
收费全文 | 31750篇 |
免费 | 1753篇 |
国内免费 | 2976篇 |
专业分类
林业 | 3156篇 |
农学 | 3001篇 |
基础科学 | 1802篇 |
3912篇 | |
综合类 | 13381篇 |
农作物 | 2142篇 |
水产渔业 | 1483篇 |
畜牧兽医 | 4101篇 |
园艺 | 1857篇 |
植物保护 | 1644篇 |
出版年
2024年 | 180篇 |
2023年 | 531篇 |
2022年 | 1105篇 |
2021年 | 1314篇 |
2020年 | 1177篇 |
2019年 | 1168篇 |
2018年 | 923篇 |
2017年 | 1342篇 |
2016年 | 1039篇 |
2015年 | 1445篇 |
2014年 | 1470篇 |
2013年 | 1796篇 |
2012年 | 2487篇 |
2011年 | 2512篇 |
2010年 | 2364篇 |
2009年 | 2097篇 |
2008年 | 2194篇 |
2007年 | 2029篇 |
2006年 | 1745篇 |
2005年 | 1501篇 |
2004年 | 818篇 |
2003年 | 643篇 |
2002年 | 557篇 |
2001年 | 608篇 |
2000年 | 590篇 |
1999年 | 472篇 |
1998年 | 325篇 |
1997年 | 317篇 |
1996年 | 269篇 |
1995年 | 256篇 |
1994年 | 216篇 |
1993年 | 206篇 |
1992年 | 166篇 |
1991年 | 123篇 |
1990年 | 105篇 |
1989年 | 131篇 |
1988年 | 85篇 |
1987年 | 50篇 |
1986年 | 26篇 |
1985年 | 17篇 |
1984年 | 12篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 15篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 9篇 |
1979年 | 6篇 |
1965年 | 2篇 |
1962年 | 5篇 |
1956年 | 6篇 |
1955年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
根据GenBank中已发表的猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)等3种病毒基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PPV VP2、PRV gB、PCV2 ORF1基因的保守区为各病毒的诊断靶序列.在建立各病毒单重PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了三种病毒的多重PCR技术.用78份临床病料对本研究多重PCR技术和单重PCR技术进行对比验证,结果显示,总符合率为97.4%以上.该方法特异性强、敏感性高,为PPV、PRV和PCV2临床诊断和流行病学调查等研究提供了新手段. 相似文献
92.
浅析我国禽流感疫情对家禽业的影响及建议 总被引:6,自引:0,他引:6
由于受禽流感疫情影响,2005年10月份以来,国内禽类产品的销量已经下降了70%,价格下降了30%以上,家禽业总体效益呈下降趋势,特别是肉鸡养殖利润形势严峻,农户补栏积极性不高。1-3月份禽类产品进口大幅增加,对原本低迷的家禽市场来说无疑是雪上加霜,同时鲜冻禽肉出口下降。禽流感疫情严重阻滞了家禽业的发展,损失超过600亿元。 相似文献
93.
94.
95.
鸡布氏艾美耳球虫致病性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用18日龄公雏作为试验对象,以增重、病变和死亡为判定指标,用E.bruneti的0.5万/只、1万、5万、10万、20万、50万和100万/只为接种梯度,研究了布氏艾美耳球虫的致病性。结果表明:接种0.5万/只至20万/只剂量的E.bruneti都明显影响鸡的增重;(与对照组相比,均存在极显著性差异(P<0.01),各剂量组间增重无差异,)50万/只和100万/只剂量组的鸡出现减重。50万/只剂量组鸡死亡50%,100万/只剂量组鸡死亡100%;E.bruneti接种5万/只剂量组及以上各组鸡饮食欲消失,鸡失去自洁行为,粪量少,含有粘液和血液;剖检病变主要在小肠至直肠,肠壁变薄,易碎,呈粉红色至暗红色,肠粘膜上有小的出血点,肠内容物以粘液和血液为主。部分鸡的盲肠内容物干、呈暗红色。(病变计分为:对照组0分,0.5万/只为0.57+;1万/只0.03+;5万/只1.17+;10万/只1.50+;20万/只2.23+;50万/只3.64+;100万/只3.83+。)100万/只剂量组中有两只鸡出现腿麻痹症状,不能站立。 相似文献
96.
根据GenBank中流感病毒H3N2亚型HA、NA、NP基因序列,分别设计扩增HA、NA、NP基因的特异性引物,用RT-PCR方法扩增猪流感病毒(SIV)H3N2济南株(SW/SD/JT/07(H3N2))HA、NA、NP基因,分别将RT-PCR产物克隆入pMD18-T栽体,进行测序分析.结果显示,SW/SD/JT/07(H3N2)HA基因长度约为1701 bp,编码566个氨基酸,与参考毒株的同源性为65.2%~81.8%;HA0切割位点序列为PENQTR↓G,属非高致病性毒株;SW/SD/JT/07(H3N2)HA蛋白有7个糖基化位点,由于碱基突变缺少了1个糖基化位点,表明其抗原性及其生物学特性发生变化.SW/SD/JT/07(H3N2)与所有参考毒株HA蛋白上的受体结合位点的氨基酸很保守,即98、134、136、138、226位分别为Tyr、Gly、Ser、Ala、Asn.SW/SD/JT/07(H3N2)NA基因长为1413 bp.编码470个氨基酸,与参考毒株的同源性为65.1%~91.8%,NA基因系统发生分析表明SW/SD/JT/07(H3N2)与禽流感病毒H3N2亚型亲缘关系最近.SW/SD/JT/07NA(H3N2)NA蛋白与参考毒株的颈区63、64、65位置均无氨基酸缺失现象,可推测其对病毒的复制能力不会有很大影响.SW/SD/JT/07(H3N2)NP基因长为1565 bp,编码498个氨基酸.与参考毒株的同源性为79.8%~87.8%,NP基因系统发生树分析结果表明,2002年、2004年暴发的西班牙流感同源性较高,亲缘关系较近,而与中国内地广东株同源性小,亲缘关系较远. 相似文献
97.
98.
99.
100.
以湖南黑猪为研究对象,采用PCR-RFLP技术进行视黄醇结合蛋白4(Retinol-binding proteins 4,RBP4)基因多态性检测,并采用最小二乘分析法分析其对产仔数影响的遗传效应。结果表明:猪群中发现AA、AB和BB 3种基因型,A、B等位基因的频率、多态信息含量、杂合度分别为0.8649、01351、0.3960、0.2337,表明该位点处于中度多态。初产母猪AA型比BB型个体的总产仔数、产活仔数分别多1.66头、1.83头,差异显著(P〈0.05);经产母猪AA型个体的总产仔数和产活仔数比AB、BB型分别多1.19头、1.48头(P〈0.01)和0.96头、1.22头(P〈0.05)。基因效应分析结果表明,初产、经产母猪在该位点上A等位基因对总产仔数和产活仔数都表现为正效应,各性状分别增加了0.1496头、0.1635头和0.1443头、0.1169头,即A等位基因可能为湖南黑猪繁殖性能的有利等位基因。 相似文献