全文获取类型
收费全文 | 12108篇 |
免费 | 701篇 |
国内免费 | 1062篇 |
专业分类
林业 | 1088篇 |
农学 | 659篇 |
基础科学 | 491篇 |
1148篇 | |
综合类 | 6057篇 |
农作物 | 1068篇 |
水产渔业 | 421篇 |
畜牧兽医 | 1584篇 |
园艺 | 849篇 |
植物保护 | 506篇 |
出版年
2024年 | 117篇 |
2023年 | 251篇 |
2022年 | 581篇 |
2021年 | 597篇 |
2020年 | 521篇 |
2019年 | 451篇 |
2018年 | 335篇 |
2017年 | 585篇 |
2016年 | 386篇 |
2015年 | 585篇 |
2014年 | 638篇 |
2013年 | 736篇 |
2012年 | 1065篇 |
2011年 | 1053篇 |
2010年 | 927篇 |
2009年 | 879篇 |
2008年 | 868篇 |
2007年 | 767篇 |
2006年 | 681篇 |
2005年 | 534篇 |
2004年 | 345篇 |
2003年 | 211篇 |
2002年 | 241篇 |
2001年 | 219篇 |
2000年 | 178篇 |
1999年 | 67篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 10篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 4篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1962年 | 1篇 |
1956年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
101.
102.
103.
104.
105.
木荷种源苗期生长性状地理变异及遗传参数估算 总被引:5,自引:0,他引:5
对采自6省(区)37个木荷种源种子进行了苗期试验,结果表明,木荷种子千粒重、室内发芽率存在明显地理种源变异,木荷种源间苗高、地径、生物量有着极显著的生长差异,且有较高的广义遗传力。木荷苗高生长以8-9月份为速生期,这时期的生长占年生长的50%-56%,苗高和地径生长与纬度呈极显著负相关。说明,通过木荷种源选择,能取得较好的效果。并初步筛选出广东开平、阳山、韶关,福建华安,江西上犹等苗期生长表现突出的种源。 相似文献
106.
以树龄8 a的‘宁杞7号’为试验材料,通过施用不同量的磷肥(P2O5)[0 kg/hm2(P0)、133 kg/hm2(P133)、267 kg/hm2(P267)、400 kg/hm2(P400)、534 kg/hm2(P534)和667 kg/hm2(P667)]研究施肥量对枸杞产量与品质及土壤酶活性的影响,以期筛选出柴达木地区枸杞栽培的适宜施磷量。结果表明P534处理枸杞的产量最高,为8 320 kg/hm2,与P667处理无显著差异。P534处理枸杞总糖含量较P0增加42.86%。P534处理0~100 cm土层土壤速效磷平均含量为28.9 mg... 相似文献
107.
对瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)的化学成分进行研究,采用硅胶色谱、凝胶色谱、高效液相色谱等多种色谱手段对瑞香狼毒的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,利用NMR、MS波谱分析鉴定3个木质素、1个二萜原酸酯、3个双黄酮、2个黄酮。枇杷素(5)、异落叶松树脂醇(7)和(-)-落叶松树脂醇(8)为首次从该植物中分离得到。PC-12细胞活性试验表明,双黄酮类化合物(狼毒色原酮(2),新狼毒素B(3),异新狼毒素A(4))对NGF依赖的PC-12细胞突起生长有较强的抑制活性(P<0.05)。 相似文献
108.
109.
根据NCBI已发表的维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)促旋酶B亚单位基因gyrB和编码细菌RNA聚合酶σ70因子基因rpoD的保守序列设计引物,建立了一种快速检测青虾源维氏气单胞菌的双重PCR检测方法。结果显示:青虾源维氏气单胞菌gyrB和rpoD基因PCR扩增产物大小分别为815 bp、554 bp,而对嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)、弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii)、哈维弧菌(Vibrio harveyi)、副溶血性弧菌(Vibrio parahemolyticus)、需钠弧菌(Vibrio natriegens)、非O1霍乱弧菌(non-O1 Vibrio cholerae)、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)、产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)扩增结果皆为阴性;灵敏性试验结果显示该方法检测到的最低菌体DNA量为1.8×10-2 ng/μL,且10份送检样本检测结果与传统细菌分离鉴定结果相一致。结果表明,双重PCR检测方法特异性好、灵敏性高,适用于... 相似文献
110.