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61.
本研究采用4×4拉丁方设计,选用4头52kg左右的健康三元杂交阉公猪(杜×长×大),以玉米—豆粕型基础日粮(不添加磷酸氢钙,日粮1)为对照,试验日粮分别添加磷酸氢钙0.12%(日粮2)、0.24%(日粮3)和0.36%(日粮4),相应的日粮有效磷(AP)水平分别为0.13%、0.15%、0.17%和0.19%。每期试验12d,预饲期5d,正试期3d,每期试验结束后有4d的恢复期。通过氮、磷平衡试验研究猪对磷、氮的利用率及其对环境的影响。结果表明:日粮1、日粮2、日粮3和日粮4的磷真消化率分别为53.00%、53.78%、65.19%和68.09%;粪磷的排泄量随食入磷量的减少而降低,氮的排泄量与氮表观消化率受日粮磷水平的影响不显著(P>0.05);综合评价,磷酸氢钙的添加水平为0.12%~0.24%的效果较好,即AP在0.15%~0.17%之间,在不影响猪氮、磷营养需要的条件下,能有效的改善猪排泄物中氮、磷对环境的污染。 相似文献
62.
口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus,FMDV)感染宿主细胞首先是病毒与被感染细胞表面的病毒受体结合,通过网格蛋白介导的内吞途径,酸化的内吞泡运输进入细胞内,然后衣壳迅速解体,释放出基因组RNA,细胞受体决定口蹄疫病毒宿主特异性和组织特异性.对口蹄疫病毒细胞受体的研究将有助于揭示口蹄疫病毒的感染机制、复制过程、致病机理和疫病预防及治疗等,细胞受体的研究已经成为目前口蹄疫病毒研究中的重点领域之一,论文就近年来FMDV整合素受体研究现状进行了综述,并对其发展进行了展望. 相似文献
63.
64.
本文从生产制造角度来分析解决聚丙烯芯钢丝绳生产过程中易出现的钢丝塌陷、钢丝间隙不均及绳径超差等问题。与天然纤维芯相比,聚丙烯芯是一种合成纤维芯,除具有质轻、弹性好、不怕霉蛀等特性外,同时还具有较好的抗挤压性,因此,生产过程中,对聚丙烯芯直径公差的控制比对天然纤维芯直径公差的控制更为严格,如聚丙烯芯直径选择不当,易会出现股中钢丝塌陷(或钢丝间隙不均)、绳径超差等问题。笔者结合生产实际情况,从控制聚丙烯绳芯(股芯)直径公差入手,找出聚丙烯芯直径的计算值与其实测值之间合适的比例范围,对正确选择聚丙烯绳芯(股芯)直径大小,满足钢丝绳生产工艺要求,优化工艺参数,提高钢丝绳结构的稳定性和机台生产作业率有着重要的作用。 相似文献
65.
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67.
68.
高温条件下复合抗应激剂对肉鸡的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了高温条件下复合抗应激剂对肉鸡的影响。结果表明:经历32 ℃一周的5 ~8 周龄肉鸡采食量、增重、饲料转化率均显著下降(P< 0 .01) ,饮服复合抗应激剂显著改善增重和饲料转化率(P< 0 .01) , 采食量未见明显改变,饲料转化率达到常温水平。32 ℃16 小时血浆皮质酮、T3 显著下降(P< 0 .01) 、T4 显著升高(P< 0 .01) ;32 ℃120 小时血浆皮质酮、T3 升高并超出常温组(P< 0 .05) 、T4 较16 小时下降但仍高出常温组(P< 0 .05) 。饮服复合抗应激剂时血浆皮质酮、T3 、T4 显现相同变化规律,但这种变化得到显著缓解 相似文献
69.
本文旨在建立胰脂肪酶实时荧光定量PCR检测方法的基础上研究纳米氧化铈对蛋鸡胰脂肪酶活性及基因表达的影响.试验选择26周龄健康商品蛋鸡384只,随机分为4组,每组8个重复,每个重复12只鸡.以玉米-豆粕型饲粮为基础饲粮,在基础饲粮中分别添加0(Ⅰ组)、30(Ⅱ组)、60(Ⅲ组)和90 mg/kg(Ⅳ组)的纳米氧化铈,试验期7周.结果表明:1)本试验建立的胰脂肪酶实时荧光定量PCR检测方法具有线性关系好,特异性、敏感性、重复性高等特点,可用于检测胰脂肪酶mRNA表达水平;2)Ⅲ组胰脂肪酶活性显著或极显著高于Ⅰ组和Ⅳ组(P <0.05或P<0.01),胰脂肪酶mRNA表达水平显著高于其他各组(P<0.05).由此得出,饲粮中添加60 mg/kg纳米氧化铈可显著提高蛋鸡胰脂肪酶活性,上调胰脂肪酶mRNA表达水平. 相似文献
70.
为研究H5N1亚型禽流感病毒(AIV)的抗药机制,本研究选取Clade2.3.4亚群中一株对金刚烷胺敏感的人源AIV A/Guangxi/1/2005(H5N1)(S-GX05),用抗流感病毒药物金刚烷胺对其进行定向诱导,筛选出一株抗药性病毒株,命名为R-A/Guangxi/1/2005(R-GX05)。通过全基因测序并与S-GX05全基因序列进行对比,结果显示S-GX05只在其M2蛋白中有一个氨基酸位点发生突变,即A30P;抗药性鉴定这两株病毒的半数药物抑制浓度(IC50)分别为0.9μM和48.9μM,表明R-GX05对金刚烷胺表现出一定程度的抗性。动物实验证实,这两株病毒对BALB/c小鼠的致病性基本一致,均表现出高致病性,其MLD50分别为4.7 log10 EID50和5.0 log10 EID50,两株病毒在小鼠体内各组织脏器中的分布及增殖能力也基本相同。这些结果表明,S-GX05在药物压力下产生抗药性后,并未引起其它生物学特性的改变。A30P的发现为进一步从分子水平上研究H5N1亚型AIV的抗药机制及新型抗流感新药的研发奠定了基础。 相似文献