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蜂蟹螨(Varroa destructor)对福化利抗药性及其防治的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立培养皿药膜法进行蜂蟹螨福化利(Fluvalinate)抗药浓度检测方法。分别以福化利浓度为0、12.5、25、50、100mg/L进行台湾5处蜂场蜂蟹螨抗福化利剂量调查,经回归分析,计算LC50之浓度介于23.75~79.25mg/L之间,比意大利抗性螨385~857mg/L仍低很多,显示抗药性尚未大幅增加。以隔落螨法防治蜂蟹螨平均每日可捕捉44.7~49.1只。比较隔落螨法、割雄蜂蛹加隔落螨法、蚁酸加隔落螨法、福化利防治法的效果,当蜂蟹螨密度不高时,可采用隔落螨法或加割雄蜂蛹方式进行防治,蜂蟹螨密度高时,可先以福化利、蚁酸进行1~2次防治,再配合隔落螨法,将可达到长期防治效果。 相似文献
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乳胶凝集试验与血清中和试验检测猪伪狂犬病血清抗体的 … 总被引:6,自引:0,他引:6
应用血清中和试验(SNT)和伪狂犬病乳胶凝集试验(LAT)诊断试剂盒对两种伪狂犬病是性血清、伪狂犬病病毒(PRV)高兔血甭及60份被检猪血清进行了PRV抗体效价测定和相关性分析,两种方法测得的抗体效价之间呈强相关性(r=0.96),且LAT效价比SNT一般高出一个滴度;能干为自35个猪场的414份猪血清进行了PRV抗体检测,并与SNT检测结果进行了对比,结果在SNT检测为阳笥的171份血清中,LA 相似文献
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基于全国13个省(区)牧区和半农半牧区的线上调研数据,定量分析了新冠疫情发生对农牧民生活和生产的影响。结果表明:疫情对牧区半牧区生产生活带来一定影响,但整体来看影响低于东南沿海地区。储备饲草料习惯、家畜饲养规模和家庭净收入对农牧民抵御疫情影响的能力具有显著影响。牧区半牧区发展在此次抗击新冠疫情中表现出一定的适应能力,是我国牧区政策、牧区地缘优势和农牧民生产生活习惯共同作用的结果。针对牧区存在的风险与发展短板,从完善牧区政策和市场条件、创新生产模式和社会化服务模式及加强基础建设等方面提出建议,以期为牧区半牧区草原畜牧业平稳有序发展提供科技支撑。 相似文献
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采用3×3随机交叉试验设计,研究中能中蛋白水平下日粮VA、VD3对肉仔鸡生产性能的影响。1日龄AA肉仔鸡540只随机分为9组,每组3个重复,每重复20只鸡。3个VA添加水平为3000、6000、12000IU/kg;3个VD3添加水平为200、400、800IU/kg;0~3和4~6周龄基础日粮代谢能、粗蛋白水平分别为12.34MJ/kg,21%;12.76MJ/kg,19%。结果表明:①日粮VA水平对体增重、耗料量、料重比、存活率均无显著影响(P>0.05);②随VD3添加水平的增加,体增重、耗料量、存活率显著增加(P<0.05);③综合考虑生产性能和经济效益,认为0~3和4~6周龄肉仔鸡日粮VA添加量均以3000IU/kg较为适宜,VD3添加量均以800IU/kg较为适宜。 相似文献
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为了探讨救必应水提取物的抑菌作用及抑菌机理,采用2倍微量稀释法和琼脂平板稀释培养计数法,测定救必应水提取物对产ESBLs(extended spectrum β-lactamases)细菌的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC),通过对细菌生长曲线、细菌超微结构、细胞壁和细胞膜通透性变化试验、核酸合成抑制试验研究救必应水提取物的抑菌机理。结果表明,与不添加提取物的对照组相比,救必应水提取物能够影响细菌的生长规律,使细菌破损严重,细胞壁和细胞膜通透性增加,细胞质外渗,菌液中AKP含量、可溶性蛋白含量增多、大肠杆菌DNA荧光强度明显减弱。研究表明,救必应水提取物的抑菌机理是通过细菌细胞壁和细胞膜通透性的变化,抑制细菌核酸的合成实现的。 相似文献
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X. B. LI W. X. WU D. SU Z. J. WANG H. Y. JIANG J. Z. SHEN 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2008,31(6):523-527
A study on bioavailability and pharmacokinetics of cefquinome in piglets was conducted after intravenous (i.v.) and intramuscular (i.m.) administrations of 2.0 mg/kg of body weight, respectively. Plasma concentrations were measured by high‐performance liquid chromatography assay with UV detector at 268‐nm wavelength. Plasma concentration–time data after i.v. administration were best fit by a two‐compartment model. The pharmacokinetic values were distribution half‐life 0.27 ± 0.21 h, elimination half‐life 1.85 ± 1.11 h, total body clearance 0.26 ± 0.08 L/kg·h, area under curve 8.07 ± 1.91 μg·h/mL and volume of distribution at steady state 0.46 ± 0.10 L/kg. Plasma concentration–time data after i.m. administration were also best fit by a two‐compartment model. The pharmacokinetic parameters were distribution half‐life 0.88 ± 0.42 h, elimination half‐life 4.36 ± 2.35 h, peak concentration 4.01 ± 0.57 μg/mL and bioavailability 95.13 ± 9.93%. 相似文献