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实用饲粮补锌对肉鸡组织锌、免疫器官及生产性能的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
采用实用饲粮(玉米-多饼型,含锌30mg/kg),对狄高肉鸡(4~6周龄)分别补加锌40和80mg/kg,研究微量元素Zn对试鸡组织锌含量、免疫器官生长发育及生产性能的影响。结果表明饲粮缺锌(含Zn30mg/kg)不影响鸡体重、饲料转化率和心、肝、肾、胰、肌胃、脑千克活体重(P>0.05),但缺锌影响脾、胸腺、法氏囊、盲肠扁桃体、免疫器官及腺胃、小肠厚度、甲状腺生长发育(P<0.05或P<0.01);饲粮补锌(40、80mg/kg)能改善免疫器官机能,增加胫骨、跗骨、趾骨、肝、胰、肾、心组织锌含量(P<0.05或P<0.01);骨、肝、胰组织对饲粮锌缺乏较敏感,趾骨锌含量是标识鸡锌营养状况的灵敏指标。 相似文献
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63.
意蜂采用2,3日龄工蜂幼虫产浆的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对意蜂采用2和3日龄工蜂幼虫产浆的王台接受率和不同时间取浆浆量进行了研究。研究结果显示:①2日龄工蜂幼虫的王台接受率(82.42%)与采用3日龄幼虫的(81.21%)无显著差异;②2和3日龄幼虫产浆的台平均产浆量最高峰分别在各自移虫后第60小时和第48小时,浆量较高时段分别在移虫后上时和第42-54小时;③2日龄幼虫产浆最高时段台平产浆量(0.3754g)极显著高于3日龄的(0.3157g)但采用 相似文献
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豆禾间作是有效提高土地利用率的方式,有利于缓解江淮地区草地面积不足的情况。本研究在2017-2018年,通过对五个播种比例下的金花菜(Medicago polymorpha L.)+燕麦(Avena sativa L.)间作与箭筈豌豆(Vicia sativa L.)+燕麦间作进行比较;通过其产量及营养价值等数据评价其优劣。结果表明,箭筈豌豆与燕麦比例3.3:8的间作具有最高总干草产量,为1 595.72 g·m-2。金花菜与燕麦比例6.6:4的间作具有最高的土地当量比和土地利用率,分别为1.36和132.58%,且总干草产量第二。竞争力指数表明金花菜的种群竞争力要高于箭筈豌豆。在营养价值方面,金花菜+燕麦间作更具优势;燕麦与金花菜间作后的粗蛋白含量达到13.88%~14.09%,高于箭筈豌豆间作中的13.19%~13.44%。综合来看,两种间作模式各有优劣,以燕麦产量为导向时,箭筈豌豆+燕麦比例为6.6:4和3.3:8的间作模式更优;而若是只考虑最高的土地利用率,则金花菜+燕麦比例为6.6:4的间作模式更优。 相似文献
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将猪传染性胃肠炎病毒的N基因克隆到表达载体pET28a后,转化到BL21(DE3)大肠杆菌表达系统中.通过筛选表达温度和IPTG的浓度,使N基因在原核表达系统中表达并使目的表达产物产量达到最高值.将诱导表达的产物进行SDS-PAGE蛋白电泳和Western检验,证明该表达产物是猪传染性胃肠炎病毒的N蛋白.试验结果说明,猪传染性胃肠炎病毒N基因能够在原核表达系统中大量表达,而且表达的蛋白质具有生物学活性. 相似文献
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LIU An-min LUO Ming LI Guo CAI Wang-qing LI Fang-cheng DENG Yue-fei POON Wai-sang 《园艺学报》2008,24(12):2450-2454
AIM: To construct a lentiviral vector encoding human hepatocyte growth factor (hHGF) for transfection,and to observe the expression of hHGF in human umbilical cord mesenchymal stem cells.METHODS: pUC-SRα/hHGF was subcloned into the expression vector pWPI to construct recombinant pWPI-hHGF.hHGF was identified by gene sequence.Recombinant lentivirus was produced by pWPI-hHGF,pAX2 and pMD2G altogether transient transfection into 293T cells using calcium phosphate method.The pWPI-hHGF and the contructed pWPI-GFP were transfected into human umbilical cord mesenchymal stem cells by the Lipofectamin 2000.Through counting by the fluorescent microscope,the efficiency of the transfection was identified.The expressions of hHGF and GFP in human umbilical cord mesenchymal stem cells were also detected.The concentration of hHGF in cell culture medium was determined by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA).RESULTS: DNA sequence showed that hHGF cDNA was correctly inserted into pWPI vector.The positive rate of hHGF transfecting 293T cells was 100 %.Bright green fluorescence in the transfected cells was observed under the fluorescent microscope after 24 h transfection with lentiviral plasmid pWPI-hHGF-GFP,and the transfection rate reached 80%.The difference was distinct between the pWPI-hHGF group and control group in the secretive level of hHGF by Western blotting and the ELISA (P<0.01).CONCLUSION: The recombinant pWPI-hHGF plasmid was successfully constructed and efficient,stable and ectopic expression of hHGF was accomplished in human umbilical cord mesenchymal stem cells. 相似文献
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