全文获取类型
收费全文 | 61208篇 |
免费 | 2871篇 |
国内免费 | 6577篇 |
专业分类
林业 | 6941篇 |
农学 | 9170篇 |
基础科学 | 5497篇 |
9666篇 | |
综合类 | 19105篇 |
农作物 | 3223篇 |
水产渔业 | 2525篇 |
畜牧兽医 | 8271篇 |
园艺 | 2257篇 |
植物保护 | 4001篇 |
出版年
2024年 | 228篇 |
2023年 | 694篇 |
2022年 | 1840篇 |
2021年 | 2585篇 |
2020年 | 2253篇 |
2019年 | 2332篇 |
2018年 | 1631篇 |
2017年 | 2295篇 |
2016年 | 2128篇 |
2015年 | 2932篇 |
2014年 | 2707篇 |
2013年 | 3348篇 |
2012年 | 4010篇 |
2011年 | 4345篇 |
2010年 | 4041篇 |
2009年 | 3787篇 |
2008年 | 3484篇 |
2007年 | 3436篇 |
2006年 | 3157篇 |
2005年 | 3054篇 |
2004年 | 1399篇 |
2003年 | 1111篇 |
2002年 | 931篇 |
2001年 | 999篇 |
2000年 | 1163篇 |
1999年 | 1445篇 |
1998年 | 1266篇 |
1997年 | 1093篇 |
1996年 | 1018篇 |
1995年 | 959篇 |
1994年 | 921篇 |
1993年 | 826篇 |
1992年 | 753篇 |
1991年 | 625篇 |
1990年 | 508篇 |
1989年 | 412篇 |
1988年 | 280篇 |
1987年 | 194篇 |
1986年 | 103篇 |
1985年 | 78篇 |
1984年 | 54篇 |
1983年 | 38篇 |
1982年 | 38篇 |
1981年 | 25篇 |
1980年 | 25篇 |
1979年 | 10篇 |
1978年 | 12篇 |
1977年 | 9篇 |
1965年 | 10篇 |
1963年 | 9篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
111.
112.
113.
浦江县蛋禽养殖业较为发达,部分养殖场主对县畜牧兽医局推荐的禽流感免疫程序存在一定的疑虑,认为禽流感免疫全程不必进行3次免疫接种.笔者采用禽流感血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验技术,对不同免疫程序的禽流感免疫效果进行了对比试验,现将结果报告如下. 相似文献
114.
H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的原核表达及其ELISA检测方法的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
采用RT-PCR技术扩增了禽流感病毒(AIV)A/Goose/HLJ/p46/2003(H5N1)的NSl基因,将其克隆于融合蛋白表达载体pMAL-c2X上,转化DH5α大肠埃希氏菌感受态细胞,经BamHⅠ和HindⅢ双酶切鉴定及序列分析,表明筛选到了重组质粒pc2X-NS1。SDS-PAGE电泳结果显示,重组质粒转化TB1大肠埃希氏菌后,经0.3mmol/L的IPTG诱导,融合蛋白MBP-NS1得到大量表达,融合蛋白以可溶形式存在,分子质量约为67ku。Western-blotting检测结果表明,融合蛋白MBP-NS1能够与H5N1亚型AIV活病毒感染康复鸭血清发生特异性反应,而不能够与H5N1亚型AIV灭活疫苗免疫鸭血清发生反应。试验初步建立了以纯化的融合蛋白MBP-NS1为包被抗原的间接ELISA检测方法,为AIV灭活疫苗免疫家禽与AIV感染家禽的鉴别诊断奠定了基础。 相似文献
115.
采用PCR技术从弓形虫RH株的基因组DNA中扩增编码MIC3的基因,克隆入pMD18-T载体,转化至E.coliDH5α感受态细胞,经抗性平板筛选、小量抽提质粒进行酶切、PCR及DNA测序鉴定后,亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1。然后筛选含有目的基因的重组质粒,并转染IBRS-2细胞,在G418压力下进行筛选,利用SDS-PAGE、Western blot和ELISA检测表达情况。结果显示,扩增的MIC3基因与GenBank上相应基因序列(AJ132530)的一致性达99.9%,构建的真核表达质粒pcMIC3能在转染的IBRS-2细胞中表达分子量约为39.2ku的MIC3,且表达的蛋白质具有良好的免疫活性,为进一步研究该质粒的动物免疫试验奠定了基础。 相似文献
116.
为了解Nsp2Δ1882-2241缺失后弱化的高致病性PRRSV(TJM株)对宿主免疫学应答的刺激机理,本研究分析了免疫猪血清中的细胞因子及变化规律。将14头4周龄易感仔猪随机分为3组:第1组接种PRRSV TJM-F92株,为免疫组;第2组接种高致病性PRRSV TJ-F5毒株,为攻毒组;第3组不接种疫苗及病毒,为对照组。接种后28d,用TJ-F5毒株攻击试验猪,于不同时间点采集血样,用ELISA法测定血清中的PRRSV抗体、IL-2、IL-10、IL-12p40、TNF-α、IFN-α和IFN-β水平。结果显示:(1)与对照组和攻毒组相比,免疫组猪IL-12p40水平持续上调,于免疫后28d受PRRSV强毒攻击后,其水平开始缓慢降低,但仍高于攻毒后的对照组。(2)免疫组IL-2水平在接种疫苗后的前21d内无明显升高且低于攻毒组,在受到强毒攻击后其IL-2水平却有明显升高。(3)免疫组IL-10水平与对照组无明显差别,并在免疫14d后一直显著低于攻毒组(P〈0.01)。(4)免疫组接种疫苗后的前21d内,TNF-α水平保持稳定,28d明显上调。攻毒组TNF-α水平0~28d一直低于对照组,且在21d达到最低(P〈0.01)。免疫组在28d受强毒攻击后,其TNF-α水平下降且在攻毒7d时最为明显(P〈0.01),此后恢复到正常水平。(5)免疫组免疫后28d时IFN-α水平升高,在受到强毒攻击后再次显著降低(P〈0.01)。免疫组IFN-β水平一直低于对照组和攻毒组,不因强毒攻击而变化。以上结果提示,IL-12上调在PRRSV免疫保护中起明显作用;另外,上调TNF-α及下调IL-10都是基因缺失疫苗发挥效力的潜在机制。 相似文献
117.
兽医布病防控存在的问题及对策——新疆少数民族自治县案例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
1 调研背景
我国职业病防治法对职业病的定义为劳动者在职业活动中,因接触有毒、有害物质等因素而引起的疾瘠”。由于兽医与病畜的接触机会多,而且没有防护设施或防护措施简陋,因此兽医是感染人畜共患病的高危人群,一些人畜共患病成为兽医的职业病。 相似文献
118.
119.
为促进农产品质量安全可追溯体系建设工作的顺利开展,根据农业部动物疫病追溯体系建设总体部署和淳政发[2009]2号《关于加快食用农产品动态监测体系建设的实施意见》文件精神和要求,淳安县畜牧兽医局积极开展动物标识及疫病可追溯体系建设。现就建设工作举措、成效等情况简要介绍如下。 相似文献
120.