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日光温室黄瓜栽培CO_2浓度的消长规律初探 总被引:7,自引:0,他引:7
近 3a(年 )的研究结果表明 :日光温室内CO2 浓度有明显的季节变化和日变化。在整个生长期内因通风时间和通风量的不同 ,日光温室内的CO2 浓度 11月和 3月较高 ,5月较低。各时期日变化基本相同 ,但变化幅度因季节而异 ,上午随Pn的逐渐增大而下降 ,中午 12 :0 0~ 14 :0 0时降至最低 ,下午又随Pn的减小而缓慢回升。叶片的光合作用、呼吸作用和土壤呼吸是影响日光温室内CO2 浓度日变化的主要因素。有机肥施用量对室内土壤呼吸和日光温室CO2 浓度有较大影响 ,在有机肥充足的条件下 ,室内CO2 浓度基本满足黄瓜光合作用的需要 ,无须补施 ,如果在作物生长期间再定时随水向土壤中冲施有机肥 ,效果就更好 相似文献
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23.
CPPU在柿试管繁殖中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
对CPPU和ZT在柿试管繁殖中的应用价值进行了比较研究,结果表明:CPPU是一种可代替ZT的特效细胞分裂素,添加有CPPU0.2mg/L的MS(1/2N)培养基能促进芽的增殖和生长,且用此培养基继代培养的试管苗生根能力也有所提高。 相似文献
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AIM:To establish rat chronic obstructive pulmonary disease(COPD) models by passive cigarette smoking plus intratracheal instillation of lipopolysacchride(LPS) or passive cigarette smoking only, which would be similar to the pathogenesis of human COPD. METHODS:48 Wistar rats were randomly divided into 4 groups.(1) Healthy control I group(n=12), rats were bred 4 weeks;healthy control II group(n=12), rats were bred for 3months. (2) Model group I (n=12), 200μg lipopolysaccharide(LPS) was instilled intratracheally once for every two weeks and the rats were exposured to 5% of cigarette smoke, 0.5 h/d for 4 weeks.(3) Model group II(n=12),rats were exposed to 5% of cigarette smoke, 0.5 h/d for 3 months. The pathologic changes of airways and lung tissues, pulmonary function and blood gas analysis were determined. The airway wall lymphocytes and alveolar macrophages were counted. The cross areas of epithelial layer, smooth muscle layer and lamina propria of bronchi were measured. The hydroxyproline of lung tissue homogenates was determined by biochemistry method.RESULTS:The pathologic changes of airways and lung tissue of two models were similar to but milder than those of COPD patients(biopsy data). The collagen deposition and the cross areas of epithelial layer and smooth muscle layer in airway walls of two model groups were significantly increased than those of control groups(P<0.01,P<0.05).FEV0.3/FVC% of two model groups, PaO2 and SaO2 of model I group were significantly decreased, while Ri and Re in model I group were significantly increased than that of control I group(P<0.05). The PaCO2 and the counts of lymphocytes and alveolar macrophages of both model groups were significantly increased than those of the control groups (P<0.01). Lots of alveolar macrophages had phagocyted smoke granules. The amounts of hydroxyproline of two model groups were significantly increased than those of control group((P<0.05) and were negatively related to the FEV0.3/FVC%, respectively (P<0.01,P<0.01) and positively related to airway resistance of model I group(P<0.01). CONCLUSIONS:COPD rat models were successfully established by passive cigarette smoking plus intratracheal instillation of LPS and cigarette smoking only. The pathologic changes were similar but milder than those of COPD patients. The airway obstruction of model I group was more severe than that of model II group, but they have no significant difference. 相似文献
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在陕西省关中土娄土区布置线辣椒、甘蓝、白菜、芹菜钾肥大田试验,研究不同蔬菜对钾肥的肥效反应。结果表明,增施钾肥可使蔬菜硝态氮含量降低11.8%~116.0%,维生素C含量增加0.4~147.4mg/kg;产量增加9.3%~33.8%;明显促进营养生长和生殖生长;400cm深土壤剖面硝态氮累积量减少22.7~48.0kg/hm2,尤其在80~220cm剖面减少最为明显。 相似文献
28.
抗鸡传染性喉气管炎重组鸡痘病毒基因工程疫苗同居感染试验 总被引:3,自引:0,他引:3
疫苗的接触传播是疫苗免疫接种需要考虑的重要因素,为了检测重组鸡痘病毒载体疫苗水平传播的能力,对隔离条件下饲养的SPF鸡用重组鸡痘病毒基因工程疫苗接种,同时设立非免疫对照鸡,饲养期间特意延长清粪时间以增加感染的机会,1个月之后攻击传染性喉气管炎WG株强毒和鸡痘102株强毒,疫苗免疫鸡全部获得保护,而非免疫鸡则全部发病.在试验动物饲养场的自然条件下,将免疫鸡和试验对照两组鸡饲养在同一个鸡舍内,让疫苗毒的传播更接近自然条件.在每个月的攻毒试验中,对照鸡都没有获得对鸡痘和传染性喉气管炎强毒的保护.在疫苗免疫期间进行连续5个月的跟踪检测,同居未免疫鸡没有检测到抗传染性喉气管炎病毒gB抗体.这些实验结果表明抗鸡传染性喉气管炎重组鸡痘病毒基因工程疫苗不能通过接触传播. 相似文献
29.
鸡传染性支气管炎病毒S1基因和鸡Ⅱ型干扰素基因在重组鸡痘病毒中的共表达 总被引:5,自引:3,他引:5
将鸡Ⅱ型干扰素(ChIFNγ)基因和鸡传染性支气管炎病毒S1基因同时插人到鸡痘病毒转移载体中,构建含有这2个基因的鸡痘病毒转移载体pSY—ChIFNγS1。采用脂质体法将该质粒转染鸡痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞(CEF),经过8轮蓝斑筛选,得到纯化的能够同时表达鸡Ⅱ型干扰素和鸡传染性支气管炎病毒S1基因的重组鸡痘病毒rFPV—ChIFNγS1。rFPV—ChIFNγS1接种28日龄的SPF鸡1周后,可以检测到针对传染性支气管炎病毒S1基因的ELISA抗体,重组病毒接种鸡的CD4^+、CD8^+和γδTCR阳性T淋巴细胞的百分比含量显著高于非免疫对照鸡(P%0.05);免疫4周后用传染性支气管炎LX4强毒株攻击,rFPV—ChIFNγS1免疫组仅有1只出现轻微的呼吸道症状(1/16),而非免疫对照组则有16只发病(16/16),并有2只出现死亡(2/16),表明rFPV—ChIFNγS1对接种鸡可以产生良好的保护效果。 相似文献
30.
表达H3N2亚型猪流感病毒HA基因重组伪狂犬病病毒的构建 总被引:4,自引:1,他引:4
将SV40启动子控制下的LacZ基因表达盒和CMV启动子控制下的H3N2亚型猪流感病毒(SIV H3N2)的HA基因插入到伪狂犬病病毒(PRV)通用转移载体pBdTK-Uni中,获得转移载体pLTK-HA。将该载体与PRV Bartha-K61株基因组DNA通过脂质体法共转染Vero细胞,经过10代蓝斑筛选、纯化和PCR鉴定获得了一株插入SIV HA基因的重组伪狂犬病病毒,命名为rPRV-HA。Western blotting和间接免疫荧光试验证实HA基因在重组病毒感染的细胞中获得了表达。用不同的细胞(PK-15、IBRS-2、Vero和鸡胚成纤维细胞)对该重组病毒与亲本病毒的增殖滴度和致细胞病变进行比较,未见显著差异,对第30代重组病毒的HA基因进行序列分析,表明该重组病毒遗传性状稳定。 相似文献