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1.
高校公寓文化建设的几点思考 总被引:2,自引:0,他引:2
从校园文化、学风建设、素质教育、思想教育等方面,阐述公寓文化的作用和意义,提出理顺管理机制、发挥学生主体作用、加强制度建设,开展公寓文化活动等几点建议。 相似文献
2.
中国学术文献总库(CNKI)的主要功能和使用技巧 总被引:3,自引:1,他引:2
结合在线咨询服务和用户培训中积累的经验,就升级后新版的CNKI的主要功能和使用技巧进行了整理和总结. 相似文献
3.
贵州农民财产性收入研究 总被引:1,自引:0,他引:1
阐述了财产性收入对提高贵州农民收入的重要性,深入分析了贵州农民财产性收入存在的问题和现状,并试图探索提高贵州农民的财产性收入的途径。 相似文献
4.
3种农药的微核效应研究 总被引:6,自引:0,他引:6
运用蚕豆根尖微核技术研究3种农药(甲胺磷、甲基硫菌灵和盐酸吗啉胍)在不同浓度下的诱变效应。结果表明,3种农药诱发蚕豆根尖细胞微核率与对照组相比均有不同程度的上升(P<0.05或P<0.01),农药浓度与微核率呈剂量-效应关系,盐酸吗啉胍的诱变效应大于其他2种农药。 相似文献
5.
图书馆业务外包的实施策略 总被引:12,自引:0,他引:12
唐定海 《农业图书情报学刊》2004,16(12):89-91
业务外包是一种新型的图书馆管理方法。本文介绍了图书馆业务外包的概念、内容、作用,探讨了实施图书馆业务外包的相应策略。 相似文献
6.
丹东市林业资源综合分析 总被引:1,自引:0,他引:1
分析了丹东市林业资源现状;指出了目前存在的主要问题;提出了合理开发利用林业资源的措施。 相似文献
7.
AIM:To investigate the effects of FK506 on anti-glomerular basement membrane(GBM) nephritis in rats. METHODS: Anti-GBM nephritis model was elaborated by rabbit anti-rat GBM antibody injection in SD rats in this study. The rats were divided into three groups: FK506 treated group(0.5 mg·kg-1·d-1, sc), untreated nephritis control group and normal control group. FK506 was administered daily six hours after injection of anti-GBM IgG. All the rats were observed urinary protein at the 4th day, the 14th day and the 21st day. At the same time, the kidney specimens were collected, and T cell transforming function was also monitored.RESULTS:Rats injected with rabbit anti-GBM Ab developed heavy proteinuria by 4 days, and serum creatinine and serum urea appeared which kept on the rising. Glmerular hypercellularity, crescents, and protein casts were observed in nephritic rats. By electron microscopy, the thickening of GBM and loss of foot processes were seen. T cell transforming function was higher than normal. But, all pathological changes obviously turned for the better in FK506 treated group. CONCLUSION:FK506 could inhibit the progression of rat anti-GBM nephritis. 相似文献
8.
AIM: To prepare gfp-bcl-XL-contained recombinant adenovirus(rAd-gfp-bcl-XL).METHODS: Bcl-XL gene was amplified from pEGFP-C3-bcl-XL, subcloned into shuttle plasmid and formed transfer plasmid of pAdTrack-CMV-bcl-XL. Then pAdTrack-CMV-bcl-XL was linealinzed with PmeI and co-transformed into BJ5183 bacteria with adenovirus genomic plasmid of pAdEasy-1. The identified recombinant adenovirus plasmid was digested with PacI and transfected into 293 cells to package recombinant adenovirus particles. The target gene was detected by PCR.RESULTS: There were about 35% positive recombinant bacterial clones after the co-transformation of pAdTrack-CMV-bcl-XL and pAdEasy-1 into BJ5183. Recombinant adenovirus particle were produced and further amplified after the transfection of pAdEasy-1-gfp-bcl-XL into 293 cells. PCR test indicated that the recombinant Ad contained bcl-XL gene. The titer of the purified rAd-gfp-bcl-XL was 6.5×1012 PFU/L. CONCLUSIONS: The homologous recombination in bacteria is a convenient and high efficient method to prepare rAd-gfp-bcl-XL. This affords a good gene transfer vector for the gene therapy in human’s diseases. 相似文献
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