全文获取类型
收费全文 | 26016篇 |
免费 | 1633篇 |
国内免费 | 2360篇 |
专业分类
林业 | 2220篇 |
农学 | 2196篇 |
基础科学 | 1164篇 |
2658篇 | |
综合类 | 11956篇 |
农作物 | 1905篇 |
水产渔业 | 1201篇 |
畜牧兽医 | 3671篇 |
园艺 | 1865篇 |
植物保护 | 1173篇 |
出版年
2024年 | 140篇 |
2023年 | 404篇 |
2022年 | 1084篇 |
2021年 | 1144篇 |
2020年 | 1144篇 |
2019年 | 1095篇 |
2018年 | 766篇 |
2017年 | 1138篇 |
2016年 | 807篇 |
2015年 | 1209篇 |
2014年 | 1253篇 |
2013年 | 1608篇 |
2012年 | 2145篇 |
2011年 | 2204篇 |
2010年 | 2053篇 |
2009年 | 1867篇 |
2008年 | 1869篇 |
2007年 | 1743篇 |
2006年 | 1485篇 |
2005年 | 1168篇 |
2004年 | 704篇 |
2003年 | 448篇 |
2002年 | 494篇 |
2001年 | 500篇 |
2000年 | 415篇 |
1999年 | 228篇 |
1998年 | 140篇 |
1997年 | 113篇 |
1996年 | 94篇 |
1995年 | 106篇 |
1994年 | 77篇 |
1993年 | 73篇 |
1992年 | 54篇 |
1991年 | 50篇 |
1990年 | 45篇 |
1989年 | 38篇 |
1988年 | 30篇 |
1987年 | 21篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 5篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 4篇 |
1965年 | 2篇 |
1962年 | 4篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 13篇 |
1955年 | 1篇 |
1953年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 390 毫秒
21.
采用分段浸取新工艺是黑荆树皮单宁提取的关键技术。即以平转型连续最提为常压段、以水平渗滤(进、出)垂直釜为加压段,经生产考核,其工艺先进、运行可靠、经济合理、操作简便,产品质量稳定。 相似文献
22.
23.
研究了箭舌豌豆不同器官对种子产量的贡献,结果表明:箭舌豌豆种子利用花后光合产物较多,不同器管对箭舌豌豆种子产量的贡献是复叶〉茎〉托叶,叶片对种子产量的贡献与其所在位置有关,花后叶因离荚果较近,其光合产物易于向荚果运输。 相似文献
24.
将红檬实生苗培养于改良无土基质中,接种泡囊-丛枝菌根Glomuscitrocolum,以不接种菌根为对照,并分别施用含氮量相等的3种氮肥,即硝酸按(NO3-N)、尿素(NH2-N)和硫酸铵(NH4-N)。接种菌根16周后,施不同氮肥的红檬实生苗均有效地感染了菌根,并促进了植株的生长。试验证明,红实生苗施硝态氮(NO3-N)使植株的菌根依赖性有明显提高。 相似文献
25.
产毒多杀性巴氏杆菌研究进展 总被引:4,自引:1,他引:3
产毒多杀性巴氏杆菌 (T Pm)是引起猪传染性萎缩性鼻炎的主要病原菌。对 T Pm的检出及高效疫苗的研制是根除猪传染性萎缩性鼻炎的关键。产毒多杀性巴氏杆菌毒素是一种皮肤坏死毒素 ,也是一种活性很强的有丝分裂原 ,单独就可引起细胞 DNA的合成及分裂。基于此毒素的特性 ,已经建立了诸如豚鼠皮肤坏死实验、小鼠致死实验、细胞促生长实验、胎牛肺细胞毒性实验、EL ISA及 PCR等方法来检测产毒多杀性巴氏杆菌。随着人们对产毒多杀性巴氏杆菌毒素活性的研究 ,猪传染性萎缩性鼻炎的疫苗也逐渐向更安全、有效的毒素疫苗发展。文章主要对 T Pm的检测方法、毒素生物学活性及疫苗的发展进行了概述 相似文献
26.
27.
28.
29.
30.
猪带绦虫六钩蚴cDNA文库的构建与筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
在体外将猪带绦虫虫卵孵化为有活力的六钩蚴。采用商品化试剂盒抽提六钩蚴总 RNA、m RNA,反转录为双链c DNA,再加 Eco R Adapter。在去除小片段后 ,dsc DNA与 λgt11噬菌体 DNA连接 ,经蛋白包装 ,构建了猪带绦虫六钩蚴λgt11c DNA文库。该文库效价为 3.5× 10 9pfu/ m L ,重组 DNA片段大小为 0 .5~ 3.2 kb,平均为 1.6 kb,蓝白斑比 1∶ 9。用抗体探针对文库进行免疫学筛选 ,在消除非特异性反应的基础上筛选约 10 6 重组子 ,共得到 118株强阳性克隆 ;应用 PCR鉴定上述部分阳性克隆 ,均扩增到 0 .5 kb以上的片段。结果显示 ,构建的文库合格 ,含六钩蚴所有抗原基因 ,可用于六钩蚴 c DNA克隆的筛选 ;用免疫学与 PCR联合筛选 c DNA文库 ,可消除假阳性 相似文献