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61.
针对《现代养殖设施与设备》课程没有规范教材的现状,探索符合人才培养目标和规格、适应市场需求的特色应用型教材建设,为应用型人才培养提供知识载体。并通过进一步实践,为教材的修订完善明确了方向。  相似文献   
62.
用透射电镜观察了短尾鮠精子细胞和精子的形态以及细胞核、拟染色体和线粒体等的结构变化规律。结果表明,随着精子细胞的发育,核质凝聚程度逐渐增强。精子细胞时期细胞器较丰富,到精子细胞后期,细胞器的形态和数量发生了较大变化。短尾鮠的精子具有椭圆的头部和复杂的中片;近侧中心粒和远侧中心粒靠近核的中央;鞭毛呈9+2轴丝结构,并具有由外膜折迭形成的波浪形的鳍状结构。  相似文献   
63.
64.
This study aimed to establish a culture system that improves the in vitro development of caprine preantral follicles. In a first experiment, follicles were encapsulated as a single unit per bead and cultured singly or in groups or with five follicles in the same alginate (ALG) bead for 18 days. In a subsequent experiment, the “five follicles per bead” design was chosen to culture in ALG, fibrin–alginate (FA) or hyaluronate (HA) for 18 days. In a third experiment, we chose the five follicles per bead in FA to culture for 30 days. The culture set‐up of five follicles per ALG bead increased antrum formation and follicle diameter compared to the other culture designs (p < .05). Moreover, under this condition, 44.44% of the oocytes from in vitro cultured preantral follicles reached meiotic resumption. A significant increase of follicle diameter occurred in attachment system and FA (p < .05), but the ALG condition reached the highest among all groups on day 18 (p < .05). Follicles encapsulated in matrix produced more estradiol and progesterone than attachment system (p < .05). The expression of MMP‐9 mRNA was higher in FA than in other groups (p < .05) and similar to antral follicles from in vivo control (p > .05). Only FA group resulted in oocytes matured. After 30 days, oocytes from preantral follicles in vitro grown in FA developed to eight‐cell parthenotes. In conclusion, a culture system using FA supported the development of caprine preantral follicles cultured in group and included in the same bead of hydrogel, improving the oocyte maturation and producing parthenotes.  相似文献   
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