The distribution of sclerotia ofRhizoctonia solani Kühn on the surface of the potato tuber

Summary Seed tubers of cv. Majestic harvested from untreated plants in August had fewer sclerotia ofR. solani at the rose than at the heel end. As plant growth ceased in September and tubers matured, sclerotia formed on the rose end so that all regions of the tuber had similar concentrations. In a preliminary experiment in the previous year, presumably influenced by seasonal factors, the onset of maturity was such that the rose end had the highest and the heel end significantly the lowest concentration of sclerotia. In the second season destroying haulms with acid decreased both the time necessary for tuber maturation and the accompanying change of distribution of sclerotia when spraying was done in August but not if it was delayed until September. The results can be explained, in part, by postulating tuber exudates as a source of nutrition for the fungus.

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Zusammenfassung Die Untersuchung verschiedener Lagerposten von Pflanzkartoffelknollen liess vermuten, dass die Verteilung von Sklerotien vonRhizoctonia solani Kühn auf den Knollen nicht zuf?llig ist. Diese Annahme wurde geprüft, indem Knollen aus zwei Feldversuchen untersucht wurden. Im ersten Jahr waren die Pflanzknollen auf natürliche Weise mit Sklerotien infiziert. Im zweiten Jahr wurde jede Knolle vor dem Auspflanzen mit einem Standardinokulum behandelt. Im ersten Jahr wurde das Kraut Mitte September mit S?ure (ca. 11.5% H₂SO₄; 11251/ha) behandelt oder blieben unbehandelt. Der Bestand wurde vier Wochen sp?ter geerntet. Im zweiten Jahr wurde das Kraut an einem von fünf Daten gespritzt oder nicht gespritzt und nachher in Abst?nden geerntet (Tabelle 1). Jede Knolle war in vier gleiche Abschnitte eingeteilt, der erste beim Kronen- und der letzte beim Nabelende, und wurde, wie in Tabelle 2 aufgeführt, auf Sklerotien bonitiert. Im zweiten Jahr wurde durch jede Knolle ein L?ngsschnitt gemacht und der Prozentsatz des Periderms notiert, das — beginnend am Kronenende — mit einer Pinzette entfernt werden konnte. Das Ergebnis wurde als Beurteilung der ‘Reife’ verwendet. Die Ergebnisse des ersten Jahres (Tabelle 3) zeigten, dass ein signifikanter Zusammenhang zwischen dem Knollenabschnitt und dem Grad der Infektion besteht. Das Kronenende wies das gr?sste Infektionsvorkommen auf, das Nabelende signifikant weniger. Die Histogramme in den Abb. 1 und 2 sind für das zweite Jahr und zeigen die Konzentration der Sklerotien auf s?ure-bzw, unbehandelten Parzellen. Die Leichtigkeit, mit welcher das Periderm von diesen Knollen entfernt werden konnte, wird in Abb. 3 dargestellt. Im August geerntete Saatknollen von unbehandelten Pflanzen wiesen am Kronenende weniger Sklerotien auf als am Nabelende. Als das Pflanzenwachstum im September aufh?rte und die Knollen reiften, bildeten sich am Kronenende Sklerotien. so dass alle Knollenteile gleiche Konzentrationen aufwiesen. Durch die Kraut vernichtung mit S?ure nahmen sowohl die für das Reifen der Knollen notwendige Zeit als auch der damit einhergehende Wechsel der Sklerotienverteilung ab, sofern das Spritzen im August geschah, aber nicht, wenn es bis September verschoben wurde. Unterschiede in der Sklerotien verteilung zwischen den Ergebnissen des ersten Jahres und einem entsprechenden Datum der Krautvernichtung und der Ernte im zweiten Jahr dürften saisonbedingten Unterschieden, welche die Reifeverh?ltnisse beeinflussten, zuzuschreiben sein. Die Ergebnisse k?nnen teilweise erkl?rt werden, wenn man voraussetzt, dass Knollenausscheidungen dem Pilz als Nahrungsquelle dienen, die auf einer jungen Knolle das Pilzwachstum anregt, w?hrend deren Entzug bei der Reifung der Knolle Sklerotienbildung verursacht.

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Résumé Un examen de plusieurs lots de tubercules de pomme de terre de semence suggérait que la distribution àleur surface des sclérotes deRhizoctonia solani Kühn n’était pas au hasard. Cettesuggestion a été contrólée en examinant des tubercules récoltés dans deux champs expérimentaux. La première année, les tubercules de semence étaient infectés naturellement par des sclérotes, mais la seconde année un inoculum standard était appliqué à chaque tubercule préalablement à la plantation. La première année, les fanes étaient traitées ou non à l’acide sulfurique (11,5%H₂SO₄: 1125l/ha) à la mi-septembre et la récolte faite 4 semaines plus tard: la seconde année, les fanes étaient traitées ou non à l’une des 5 dates mentionnées dans le tableau 1 et récoltées à intervalles réguliers par la suite. Chaque tubercule était divisé en 4 régions égales, la première étant à la couronne et la dernière au talon et la présence de sclérotes notée conformément au tableau 2. La seconde année seulement. chaque tubercule était coupé selon l’axe longitudinal et on notait le pourcentage de périderme, se trouvant à l’extrémité de la couronne, qui pouvait être enlevé à l’aide de petites pinces; le résultat était considéré comme une méthode d’appréciation de la maturité. Les résultats de la première année (tableau 3) ont montré qu’ily avait une relation significative entre la région du tubercule et le niveau d’infection à sa surface. L’extrémité de la couronne avait la plus grande contamination. l’extrémité du talon significativement moins. Les histogrammes des figures 1 et 2 concernent la seconde année et indiquent la concentration de sclérotes respectivement sur les parcelles traitées et non traitées à l’acide. La facilité avec laquelle le périderme peut être enlevé de ces tubercules est montrée à la figure 3. Les tubercules de semence. récoltés à partir de plantes non traitées au mois d’ao?t, avaient moins de sclérotes à la couronne qu’au talon. Dès que la pousse des plantes cessa en septembre et que les tubercules m?rirent, les sclérotes se formèrent tellement à la couronne que toutes les parties du tubercule eurent des concentrations identiques. En détruisant les fanes avec de l’acide, on obtint à la fois une réduction du temps nécessaire à la maturation des tubercules et une modification de distribution des sclérotes avec la pulvérisation en ao?t mais en la repoussant jusqu’à septembre. Les diffèrences dans la distribution des sclérotes entre les résultats de la première année et une date correspondante de destruction des fanes et de récolte dans la deuxième année peuvent en être attribuées aux différences de saisons, affectant la vitesse de maturation. Les résultats peuvent être expliqués en partie en postulant quel’exudation des tubercules est une source de nourriture pour les champignons, ce qui, sur un jeune tubercule, stimule la croissance des champignons tandis que son absence, lorsqu’un tubercule m?rit, provoque la formation des sclérotes.

     

The dynamic matrix predicts population response to long-term experimental forest fragmentation

Landscape Ecology - Earth's forests are fragmented. Species' long-term persistence depends on their conservation in fragmented landscapes with remnants embedded in a matrix of human land...     

Consumption of shark products: The interface of sustainability,trade (mis)labelling,human health and human rights

Sharks and rays evolved 450 million years ago, during the Late Ordovician Period. However, during the modern Anthropocene, shark populations have declined at considerable rates, and recent global assessments indicate about one in three species is threatened with extinction. A notable reason for this elevated extinction risk is overfishing linked to increased demand for shark fins and other products. Here, we review multiple dimensions of consuming shark products, ranging from stock sustainability, product (mis)labelling and trade, the human health implications of consuming shark products, and illegal, unreported and unregulated fishing and slavery and labour abuses in the fishing industry. We conclude that traceability and increased transparency in seafood supply chains is essential to overcome obstacles to consumption of sustainable, ethical and healthy shark products. We also provide a decision tree outlining steps in consumer choice that would foster such consumption. Our aim is to provide a holistic view on issues concerning the consumption of shark products that will help policymakers, the public, management and law enforcement agencies to advocate for ecologically- and ethically sustainable consumption of shark products and thereby empower the general public to make informed decisions on which shark products they consume.     

Advances in remote sensing of freshwater fish habitat: A systematic review to identify current approaches,strengths and challenges

Remote sensing technology offers the ability to derive information on freshwater fish habitats across broad geographic areas and has the potential to transform approaches to monitoring. However, the numerous platforms, sensors and analytical software that are available may overwhelm those interested in utilizing this important technology and thus limit its broad application and uptake. Our review is intended to shed light on the capacity of this technology to transform freshwater fish habitat monitoring by examining the fundamental characteristics of the major remote sensing technologies that have been used for characterizing freshwater habitats, conducting a systematic literature review of studies that have used remote sensing technologies to characterize freshwater fish habitats and, highlighting some of the key habitat features, fish species and regions, that have been examined. Lastly, we identify the relative strengths and weaknesses of the various remote sensing technologies that can be used, recommend future research that could help improve the use of these technologies, and, provide a series of important considerations for those who are interested in utilizing these technologies for freshwater fish habitat characterization.     

陕西省生态旅游开发初探

对陕西省开发旅游的必要性进行了分析,根据陕西省生态旅游资源的实际赋存条件,提出陕西省生态旅游产品开发各地市层次定位的框架构想,并对陕西省生态旅游产品开发提出几点建议.     

The role of flatfishes in the organization and structure of the eastern Bering Sea ecosystem

We evaluated the role of flatfishes in the organization and structure of the eastern Bering Sea ecosystem using the Ecopath/Ecosim approach. As basic input data for the Ecopath/Ecosim model, we used estimates of biomass from bottom trawl surveys and age-structured population models, production/biomass (P/B) ratio, consumption/biomass (Q/B) ratio, diet composition (DC), and fisheries harvests for each component of species or species groups. We estimated the trophic level of each component, niche overlaps among flatfishes, and the impacts of competition and predation on flatfish species in the eastern Bering Sea ecosystem. Based on those estimates, we developed the tropho-dynamic structure of the ecosystem, and the model was used to simulate ecological effects of fishery exploitation patterns. No single flatfish species appeared to have a profound and uniquely important role in the organization and structure of the ecosystem. Instead, the most important component among the guild of flatfish species appeared to be yellowfin sole Pleuronectes asper, which had greater biomass than other flatfish and a relatively diverse diet among the small flatfish species. Pacific halibut Hippoglossus stenolepis, Greenland turbot Reinhardtius hippoglossoides, and arrowtooth flounder Atheresthes stomias were important keystone predators in the eastern Bering Sea ecosystem together with some groups of marine mammals and sea birds. Intra flatfish complex cannibalism was not observed, however, substantial diet overlaps were common in the flatfish guild system.