桑螟PGRP蛋白响应混腔室茧蜂寄生的免疫功能研究

肽聚糖识别蛋白(peptidoglycan recognition protein, PGRP)是生物免疫系统中的一种模式识别受体,但在寄主昆虫响应寄生蜂寄生时发挥的免疫功能目前仍鲜有报道。本文旨在探究桑螟(Glyphodes pyloalis Walker)在响应混腔室茧蜂(Aulacocentrum confusum)寄生时GpPGRP发挥的免疫功能。本研究共鉴定得到3个短型GpPGRP编码基因,分别命名为GpPGRP-S1、GpPGRP-S2和GpPGRP-S3。GpPGRP-S1和GpPGRP-S2在雄性成虫阶段表达量最高,GpPGRP-S3在雌性成虫阶段表达量最高。与健康桑螟相比,3个GpPGRP的表达量在混腔室茧蜂寄生后的不同时间差异显著,且均在被寄生桑螟的血淋巴中上调表达。重组GpPGRP-S2蛋白显著提高健康桑螟血淋巴中酚氧化酶活性,表明桑螟GpPGRP可能通过增强血淋巴黑化反应响应混腔室茧蜂寄生。本研究为深入探究桑螟GpPGRP响应寄生蜂寄生时发挥的免疫功能提供了参考,为进一步揭示桑螟与寄生蜂之间的互作关系提供了依据。     

发酵金针菇多糖通过核转录因子-κB-NOD样受体家族含pyrin结构域蛋白3信号通路抑制巨噬细胞炎症反应

为探究金针菇多糖(FVP)和发酵金针菇多糖(FFVP)对小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)炎症反应的影响与机制,以脂多糖(LPS)构建RAW264.7炎症模型,设置CON组(正常培养基)、LPS组(正常培养基+1μg/mL LPS)、FVP组(正常培养基+1μg/mL LPS+25、50或100μg/mL FVP)和FFVP组(正常培养基+1μg/mL LPS+25、50或100μg/mL FFVP),通过测定RAW264.7的细胞活力、吞噬能力、活性氧(ROS)和一氧化氮(NO)含量以及炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-18(IL-18)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量与mRNA相对表达量,比较FVP和FFVP抑制巨噬细胞炎症反应的作用;以核转录因子-κB(NF-κB)抑制剂BAY11-7082处理RAW264.7,通过Western blot检测磷酸化核转录因子-κB抑制蛋白α(p-IκBα)、NOD样受体家族含pyrin结构域蛋白3(NLRP3)、半胱天冬蛋白酶-1(Caspase-1)和IL-1β的蛋白相对表达量,探究FVP...     

鸡传染性支气管炎病毒辅助蛋白研究进展

鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)引起的高度接触性传染病,给养殖生产造成巨大的经济损失。近年来随着反向遗传操作技术的发展,国内外学者在分子生物学水平对IBV基因组结构与功能开展了深入研究,在IBV编码的结构蛋白和辅助蛋白功能研究方面取得了重要进展。文章就IBV辅助蛋白对病毒复制、病毒毒力的影响以及辅助蛋白在疾病预防方面的研究进行总结,为IBV辅助蛋白的功能研究及减毒活疫苗研发提供新的方向。     

孔子部分饮食原则的现代解释

孔子在饮食方面有其独特的原则。针对孔子提出的诸多"不食"的饮食原则,以食品微生物学、食品化学和食品营养学等有关知识对其进行分析,并揭示其与现代营养观之关联。     

一类二阶离散哈密尔顿系统的无穷多解的存在性

基于变分法,运用鞍点定理,得到了一类二阶离散哈密尔顿系统的无穷多解的存在性,推广了已有文献的相关结果.     

青海省盐生植物资源种类与开发利用

盐生植物是指在3.3bar渗透压盐水的生境中生长并完成其生活史的天然植物类群.在青海省有5%的植物为盐生植物,共106种,分属于24科、59属,占我国盐生植物总数的26%,具有丰富的盐生植物多样性.这些盐生植物不仅为农业生产提供了丰富的抗盐种质资源,而且为培育抗盐、耐盐的转基因作物品种提供基因库.另外,在这些盐生植物中含有丰富的药用、食用、工艺以及绿化和固沙植物资源.在不能耕种的盐渍土上直接引种具有经济价值的盐生植物,将会获得较大的经济效益,并且能够充分利用青海省大面积的土地资源,因此开发和利用盐生植物资源具有重要的意义.     

中国地方猪种遗传资源系统保存模型与方案

面对中国地方猪种遗传资源保存要以活体保种为主要形式，且面临经济特性选育提高，以及品种数量多的三大特点，为突破以Ｗｒｉｇｈｔ有效含量为核心的保种理论关于避免选择等条件的限制，提出了变无目标的随机保种为有目标保种，变避免选择的静态保种为利用选择的动态保种，变各品种互不联系的孤立保种为特性统一分配联合保种的多目标规划数学模型，该模型有两个目标，一是使特性安排在表现最突出的品种中保存，二是使品种选择特性之间遗传正相关大，负相关小。最后给出了中国猪种质特性的系统保存方案。     

Destruction of autophagy marker LC3 rhythm is involved in β1-AA-induced H9c2 rat cardiomyocyte death

AIM To investigate the effect of β₁-adrenergic receptor autoantibodies （β₁-AA） on the rhythm of autophagy marker microtubule-associated protein 1 light chain 3 （LC3）, and the underlying mechanism of cardiomyocyte death. METHODS The test materials were Sprague-Dawley （SD） rats and H9c2 rat cardiomyocytes. The SD rats were randomly divided into immunization group and control group with 6 rats in each group. The H9c2 cells were randomly divided into control group, β₁-AA group, lentivirus （LV）-NC group, and LV-shPer2 group （n=6）. Affinity chromatography was used for purification of β₁-AA from rat serum. CCK-8 assay was used to observe the viability of cardiomyocytes treated with β₁-AA for 24 h. The cells were synchronized by dexamethasone and then treated with β₁-AA. The mRNA and protein levels of LC3 at different time points were determined by real-time PCR and Western blot, respectively. The Per2 protein level at different time points was also determined by by Western blot. JTK_CYCLE algorithm was used to estimate the circadian rhythm parameters. After destruction of LC3 circadian rhythm via LV-shPer2, CCK-8 assay was used to measure the viability of H9c2 cells. RESULTS High level of β₁-AA in rat serum was found after active immunization compared with control group （P<0.05）. The viability of H9c2 cells in β₁-AA group was significantly lower than that in control group （P<0.05）. The LC3 and Per2 rhythms were both disrupted in H9c2 cells induced by β₁-AA （JTK_CYCLE P<0.05）. After LV-shPer2 infection, the LC3 rhythm was disrupted （JTK_CYCLE P<0.05） and the cell viability was reduced （P<0.05）. CONCLUSION β₁-AA may induce the destruction of autophagy marker LC3 rhythm in rat cardiomyocytes and then promote cell death.     

杉木人工林土壤施用生物炭对细菌群落结构及多样性的影响

【目的】采集杉木人工林土壤,通过室内土壤培养实验,研究添加不同制备原料和制备温度的生物炭对土壤细菌群落结构及多样性的影响,为改善南方酸性红壤及合理应用生物炭提供科学依据。【方法】原土添加3%的300℃杉叶炭(BL300)、600℃杉叶炭(BL600)、300℃木屑炭(BW300)及600℃木屑炭(BW600),与对照土壤进行对比,进行培养实验80天,运用高通量测序技术对PCR所扩增16SrDNA序列的V3+V4区域进行测定。【结果】OTU韦恩图分析表明,添加BL300的土壤细菌较对照丰度提高,其他生物炭处理丰度减小;通过PCoA分析和Beta多样性分析及UPGMA聚类分析得出,添加杉叶炭后土壤细菌群落结构及多样性与对照土壤的差异显著,其中BL600与对照差异最大,添加木屑炭结果与对照较相似;添加生物炭对不同物种水平上的土壤细菌结构和功能产生一定影响,其中杉叶炭处理影响十分显著,使土壤优势菌丰度变化较大,木屑炭处理对优势菌的影响相对较小。【结论】添加BL300生物炭提高了土壤细菌的丰度,而添加其他生物炭降低了细菌丰度;不同制备原料和温度对生物炭存在影响,由于木屑炭可利用氮素不足,杉叶生物炭对土壤细菌结构和多样性的影响比木屑生物炭更显著,高温炭灰分含量较多,因此对细菌多样性的影响大于低温炭;不同的土壤细菌种群生活习性与功能不同,对生物炭组分利用程度也不同,添加生物炭能够改变土壤中优势种群的相对丰度和土壤细菌群落的整体功能。     

植物耐盐生理生化指标及耐盐植物筛选综述

综述了耐盐植物的光合作用、叶绿素含量、叶绿素荧光参数、有机渗透调节剂、矿质元素、膜透性、丙二醛、抗氧化酶、抗氧化剂和脱落酸等生理生化指标研究进展。同时,总结了利用各种指标进行耐盐植物筛选的3种方法:直接法、生理生化指标法和混合法,并在此基础上阐述了建立耐盐性评价体系统一标准的意义。