皮下包埋两性霉素B对兔真菌性皮肤病治疗效果研究

兔真菌性皮肤病是一类传染性极强的人畜共患接触性皮肤病。试验选取体重相近,已感染真菌性皮肤病的吉戎兔15只,分为3组,每组5只,试验组Ⅰ为对照组,注射生理盐水,组Ⅱ和组Ⅲ皮下分别包埋5mg和10mg的两性霉素颗粒剂。给药前和给药后第10天、第20天和第30天分别称重,并观察测定兔皮毛生长及秃斑恢复情况。结果表明,试验组兔增重均高于对照组,差异显著(P<0.05),试验末期组II和组Ⅲ秃斑恢复分别达95%和90%。因此,采用皮下包埋的给药方式有效地延长了两性霉素B的药效时间,可有效治愈兔真菌性皮肤病。     

鸡白细胞介素2原核表达载体的构建及表达产物的鉴定

将鸡白细胞介素2(IL-2)的cDNA克隆到原核表达载体pET-30a( )上，构建原核重组表达质粒pET-IL-2，并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达，37℃用IPTG诱导3.5h后，SDS-PAGE检测表明，表达蛋白以包涵体的形式存在。将诱导后的工程菌超声波裂解，离心后的沉淀用PBS洗涤5～6次，得到高纯度的目的蛋白。     

我国种猪市场现状及发展趋势

本文对当前我国种猪市场的现状、特点以及发展趋势进行了分析,认为在今后很长的一段时间内,我国种猪市场还将保持快速发展的势头,并呈现多元化发展趋势,市场不断规范,继续为满足食品工业对优质猪肉的需求起积极的推动作用。     

朱鹗雏鸟几种非传染性疾病的原因与防治概述

为做好朱鹛的迁地保护工作,进行人工繁育是短时间内提高种群数量的最有效措施。浙江省德清珍稀野生动物繁育研究中心自2008年从陕西野生动物救护中心引入5对朱鹦,通过5a努力,目前存栏数已达118只,取得了一些成绩,同时也积累了一些经验教训。本文以朱鹦浙江种群的人工繁育工作实践为基础,结合现有的相关文献,对浙江省德清珍稀野生动物繁育研究中心2008—2012年饲养的138只朱鹃雏鸟的非传染性疾病进行了统计分析,同时阐述了其发病原因和防治措施。主要疾病包括：腿部疾病4种（10例,占7．25％）：船桨腿、卷曲趾、关节肿大、皮下气肿;头颈部疾病3种（15例,占10,87％）：交叉喙、长短喙、歪脖子;还有其他疾病3种（5例,占3．62％）：育雏室小气候控制不良引发的疾病、胚胎病或孵化不良引发的疾病、不明原因死亡的疾病。通过分析病因,提出防范措施,为后续的育雏工作提供指导,以避免类似的疾病再次发生,促进朱鹦人工种群的发展,对其他濒危野生鸟类的人工复壮也有一定的指导意义。     

L-肉碱在水产动物中的应用

肉碱学名γ-三甲胺-β-羟丁酸,它的结构与甜菜碱以及胆碱相似,是一种类维生素营养素。肉碱是长链脂肪酸进入线粒体进行β-氧化所必需的,它的分子量为162,分为左旋和右旋两种异构体。由于肉碱乙酰转移酶和肉碱脂酰转移酶的相互竞争性抑制了D-肉碱乙酰转移酶的活性,因此,D-肉碱不具有生理活性．实际发挥作用的只有L-肉碱。L-肉碱主要存在水产动物骨骼肌和心肌中,且成年水产动物的肝、肾和脑可利用赖氨酸、蛋氨酸、烟酸、维生素战、维生素C以及二价铁离子合成肉碱。     

玉米渣(含亚硫酸)作饲料的毒性病理学研究

试验表明,猪和乳牛用玉米渣(每公斤湿重含亚硫酸156.78±31.46mg)代替50％标准日粮分别喂饲214天和4个月,可出现与自然病例一致的病变。其特征为胃肠道发生慢性卡他性炎,脾白髓组织萎缩,脾与淋巴结含铁血黄素沉着,肾小管扩张,肝细胞变性,猪有灰质脑软化。揭示这些变化为家畜饲喂残留亚硫酸的玉米渣所引起的慢性中毒提供诊断依据。用添加0.35％HSO_3-的日粮喂猪和小鼠的阳性对照试验表明,玉米渣对动物所产生的上述病变,是由其中残留的亚硫酸所致。     

国内外农业信息化建设对佳木斯地区的启示

分析借鉴国内外农业信息化建设的经验,对加快实现佳木斯地区农业的信息化具有重要意义.为此,当前世界上农业信息化建设工作比较发达的欧美国家信息化建设的工作经验;分析了开展此项工作相对较晚的亚洲国家农业信息化建设的情况以及我国近年来农业信息化工作的情况.由此得出国内外经验给佳木斯地区开展农业信息化建设工作的4点启示:一是发挥政府的宏观调控职能是开展好农业信息化建设的保障;二是健全基础设施是开展好农业信息化建设的前提;三是搞好信息数据库建设是开展好农业信息化建设的基础;四是做好科研、教育和推广的有机结合是开展好农业信息化建设的必然.     

两种诊断制品对临床样品中布鲁氏菌抗体的检测比较

本研究以国家标准《动物布鲁氏菌病诊断技术》(GB/T 18646-2018)中的试管凝集试验方法为确诊金标准,对353份临床牛、羊和猪血清样品进行确诊,然后分别采用虎红平板凝集试验抗原和抗体检测试纸条,对该353份临床血清进行检测,比较两种诊断制品在布鲁氏菌病初筛中的差异。经统计分析发现,虎红平板凝集试验抗原敏感性为100%(23/23),特异性为97.88%(323/330),与确诊结果间的Kappa值为0.86;布鲁氏菌抗体检测试纸条敏感性为100%(23/23),特异性为99.39%(328/330),与确诊结果间的Kappa值为0.95,两种方法的重复性试验结果均一致。试验结果证明,布鲁氏菌抗体检测试纸条和布鲁氏菌虎红平板凝集试验抗原都能满足布鲁氏菌病初筛的需求;由于布鲁氏菌抗体检测试纸条的储存、运输和操作的便捷性,在部分地区或特殊环境下可替代布鲁氏菌虎红平板凝集试验抗原用于布鲁氏菌病初筛。     

肉牛生长激素基因Hae Ⅲ座位多态性与主要生产性能的相关研究

本研究利用PCR RFLPs标记技术 ,对 6 3头杂种肉牛的生长激素基因的第 5外显子和 3’端区域进行了分析研究 ,发现HaeⅢ酶切座位具有多态性 ,并分为三种基因型 (即AA、BB和AB型 ) ,通过构建最小二乘线性模型 ,分析了生长激素基因型与杂种肉牛 12月龄体重和 6 - 12月龄日增重的关系。结果表明 :生长激素AB基因型的效应稍高于AA、BB型 ,但差异不显著     

Lactogenic hormones stimulate expression of lipogenic genes but not glucose transporters in bovine mammary gland

During the onset of lactation, there is a dramatic increase in the expression of glucose transporters (GLUT) and a group of enzymes involved in milk fat synthesis in the bovine mammary gland. The objective of this study was to investigate whether the lactogenic hormones mediate both of these increases. Bovine mammary explants were cultured for 48, 72, or 96 h with the following hormone treatments: no hormone (control), IGF-I, insulin (Ins), Ins + hydrocortisone + ovine prolactin (InsHPrl), or Ins + hydrocortisone + prolactin + 17β-estradiol (InsHPrlE). The relative expression of β-casein, α-lactalbumin, sterol regulatory element binding factor 1 (SREBF1), fatty acid synthase (FASN), acetyl-CoA carboxylase α (ACACA), stearyol-CoA desaturase (SCD), GLUT1, GLUT8, and GLUT12 were measured by real-time PCR. Exposure to the lactogenic hormone combinations InsHPrl and InsHPrlE for 96 h stimulated expression of β-casein and α-lactalbumin mRNA by several hundred-fold and also increased the expression of SREBF1, FASN, ACACA, and SCD genes in mammary explants (P < 0.01). However, those hormone combinations had no effect on GLUT1 or GLUT8 expression and inhibited GLUT12 expression by 50% after 72 h of treatment (P < 0.05). In separate experiments, the expression of GLUTs in the mouse mammary epithelial cell line HC11 or in bovine primary mammary epithelial cells was not increased by lactogenic hormone treatments. Moreover, treatment of dairy cows with bovine prolactin had no effect on GLUT expression in the mammary gland. In conclusion, lactogenic hormones clearly stimulate expression of milk protein and lipogenic genes, but they do not appear to mediate the marked up-regulation of GLUT expression in the mammary gland during the onset of lactation.