文昌鸡线粒体控制区遗传多态性及系统进化分析

通过对文昌鸡线粒体基因纽(mitochondrial genome,mtDNA)D-loop区全序列的测序和比对,并结合GenBank已经测出D-loop区全序列的红色原鸡的序列,探讨了文昌鸡的遗传多样性和母系起源。结果发现,文昌鸡mtDNAD-loop区全长1231~1232bp,核苷酸多样性(Pi)为0.09757,单倍型多样性(Hd)为0.874。在30只个体中,共发现20处单核苷酸多态位点,10种单倍型。系统发育分析发现,10种单倍型可以分为B、C和E 3个分支。B分支与红色原鸡滇南亚种(Gallus gallus spadiceus)聚为一类,推测这两个分支可能起源于云南、缅甸附近地区的红色原鸡滇南亚种。E分支与红色原鸡(Gallusgallus murghi)聚为一类,推测可能起源于红色原鸡的印度亚种分支。C分支与4个原鸡亚种聚为一类,可能有多个母系起源。本研究从分子水平上为文昌鸡的遗传资源保护和开发利用提供了参考。     

我国野生大豆与栽培大豆AFLP指纹图谱研究

 利用 Mse 和 Eco R 酶切 ,筛选了适宜大豆 AFL P指纹分析的引物组合 ,并利用 17对引物组合 ,建立了我国 92份代表性野生大豆和栽培大豆的 AFL P指纹图谱 ,分析了野生大豆与栽培大豆指纹图谱的特点与差别 ,发现了具有大豆种间特异性的带纹 M- CG/E- CGA- 4、M- CG/E- CGA- 12和 M- CGG/E- GGC- 14 ,并探讨了应用 AFL P指纹图谱鉴别野生大豆与栽培大豆种质的可行性     

四种重金属对泥鳅幼鱼呼吸强度的影响

四种重金属对泥鳅幼鱼呼吸强度的影响实验表明,泥鳅幼鱼对重金属污染的反应十分敏感,4种重金属处理组幼鱼呼吸强度均明显大干对照组,其中以铜影响最大,铅最小,呼吸强度分别为5.578mL/g·h和2.663 mL/g·h.染毒历时和重金属浓度的影响则表现为随着染毒时间的延长和浓度的降低而逐渐减弱.     

草莓果实发育过程中糖代谢相关基因的表达分析

 为了分析草莓（Fragaria × ananassa Duch.）果实发育过程中可溶性糖积累与相关基因表达量的关系,以‘杜克拉’草莓7个发育时期的果实为试材,利用实时荧光定量RT-PCR的方法,分析果实发育中蔗糖转运蛋白及糖代谢关键酶（酸性转化酶、蔗糖合成酶和蔗糖磷酸合成酶）4个基因的表达量以及可溶性糖含量的变化趋势。结果表明,蔗糖、葡萄糖和果糖含量随着果实发育都呈逐渐增加的趋势,尤其蔗糖积累与果实成熟的关系较密切。随着果实发育,蔗糖磷酸合成酶基因表达量呈逐渐增加的趋势,尤其在果实发育的后期增加较快;蔗糖合成酶和酸性转化酶基因表达量除了白熟期和转色期外,呈逐渐降低的趋势;蔗糖转运蛋白基因表达量呈先升后降,降后又升的变化趋势,尤其在白熟期前急剧增加。结合可溶性糖和基因变化趋势分析表明,蔗糖转运蛋白和蔗糖磷酸合成酶在草莓果实发育过程中发挥着重要的作用。     

Effect of all-trans-retinoic acid on the proliferation and expression of α-SMA in human embryonic lung fibroblasts

AIM: To investigate the effects of all-trans-retinoic acid (ATRA) on the proliferation and differentiation of transforming growth factor β₁(TGF-β₁)-stimulated human embryonic lung fibroblasts (HFL-I).METHODS: The HFL-I cells were cultured in vitro and were pretreated with ATRA for 3 days at the concentrations of 0.1 μmol/L, 1 μmol/L and 10 μmol/L. The proliferation of HFL-1 cells was detected by MTT method. The mRNA expression of α-smooth muscle actin(α-SMA) in HFL-I cells stimulated with TGF-β₁ for 0 h, 6 h, 12 h, 24 h, 48 h and 72 h was detected by RT-PCR and the protein expression of α-SMA at the time points of 1,3 and 5 days was detected by Western blotting. The mRNA expression of α-SMA in HFL-I cells pretreated with different concentrations of ATRA for 24 h was detected the by RT-PCR and the protein expression at time point of 3rd day was detected by Western blotting. RESULTS: Different concentration of ATRA inhibited the proliferation of HFL-I in a dose-dependent manner (P<0.05). Both mRNA and protein expression of α-SMA in HFL-I cells pretreated with TGF-β₁ was up-regulated (P<0.05). ATRA down-regulated the mRNA and protein expression of α-SMA induced by TGF-β₁ in a dose-dependent manner (P<0.05). CONCLUSION: ATRA inhibits the proliferation and TGF-β₁-stimulated differentiation in HFL-I cells by down-regulating the mRNA and protein expression of α-SMA.     

Prostaglandin E2 receptors,EP2 and EP4, regulate expression of surface molecules and cytokines in B-cells of collagen-induced arthritic mice

AIM: To observe the immunoregulatory effects of prostaglandin E₂ receptor (EP) subtypes EP2/EP4 on the B-cells of collagen-induced arthritic(CIA)mice. METHODS: DBA/1 mice were immunized with chicken type II collagen emulsified in Freunds complete adjuvant to induce arthritis. B-cells were isolated from the splenocyte suspension by positive selection using anti-CD19 monoclonal antibody immunomagnetic beads. The expression of MHC II, CD 80 and CD86 was examined by flow cytometry. The mRNA levels of EPs, interferon γ (IFN-γ), tumor necrosis factor α (TNF-α), IL-6, IL-4, IL-10 and transforming growth factor-β (TGF-β) were detected by real-time RT-PCR. RESULTS: The rank of the mRNA levels of EPs was EP2>EP1>EP3>EP4 in B-cells and EP2/EP4 mRNA expression was obviously increased in CIA mice. EP2 antagonists inhibited the expression of MHC II, CD80 and CD86. EP4 antagonist had little effect on CD80. EP2/EP4 antagonists inhibited the mRNA expression of IFN-γ, TNF-α, and IL-6 (P<0.05 or P<0.01) and increased the expression of IL-10 (P<0.01 or P<0.05). Furthermore, the antagonists of EP2 and EP4 also increased the mRNA expression of IL-4 and TGF-β (P<0.01), respectively. CONCLUSION: PGE₂ modulate the pathogenesis of CIA via EP2/EP4 by regulating the expression of surface molecules and cytokines in B-cells. EP2/EP4 may be a new therapeutic target for treating rheumatoid arthritis.     

日光温室番茄畦上覆膜沟灌增产和节水效果分析

以番茄品种东圣1号为试材,以传统沟灌为对照,研究了畦上覆膜沟灌(膜上沟灌和膜下沟灌)对番茄生长、产量及水分生产效率的影响。结果表明:在灌水量减少的情况下,膜上沟灌保持根区0～40cm土层墒情的能力高于其他灌溉方式;膜下沟灌更有利于番茄的生长发育,植株长势较好,并且较传统沟灌显著增产11.34%;相对于传统沟灌,膜上沟灌和膜下沟灌分别节约灌溉用水31.33%和27.00%,水分生产效率提高50%以上。     

光照强度和土壤水分对辣椒品质和产量的影响

通过3个光照水平（自然光照—L1、遮阴30%—L2和遮阴70%—L3）及4个土壤水分水平（土壤相对含水率分别为田间持水率的40%～55%—W1、55%～70%—W2、70%～85%—W3、85%～100%—W4）试验,研究了其对辣椒品质及产量和水分利用效率（WUE）的影响。结果表明,①自然光及遮阴30%下,随着土壤含水...     

广东沿岸牡蛎体内总汞含量变动趋势及其健康风险评价

为保障水产品质量安全和保护广东近岸海洋生态环境,于2004—2010年对广东沿岸17个主要港湾的海水养殖牡蛎进行了采样,运用原子荧光光谱法监测其总汞含量,并结合1989—1993年的历史监测数据分析了广东近岸海域总体及粤东、珠江口和粤西三大主要海区牡蛎体内汞的时空分布规律,应用单因子指数法和人体暴露风险系数法（HQ）评价了牡蛎体汞含量对人体暴露的健康风险。结果表明,1989—2010年广东沿海牡蛎体内汞含量的检出率为100%,变化范围为（0.080±0.114）mg·kg-（1湿重,下同）。单因子指数评价结果与风险系数（HQ）评价结果一致。上世纪80年代末（1989年）广东海域牡蛎体内汞含量处于污染水平,健康风险系数较大（HQ=3.39×10-2）;90年代（1991—1993年）牡蛎体内汞含量逐年降低,健康风险显著降低（HQ=2.23×10-2,P〈0.05）;2004年以来,全海域的牡蛎体内汞含量一直稳定地维持在较低水平（[0.012±0.006）mg·kg-1];粤东、珠江口海域牡蛎体内含量稳定下降,粤西海域降幅有所减小。2006—2010年,人均摄取牡蛎软组织20g·d-1,每年食用200d,食用20a后,在人均寿命70岁的时间内,其健康风险系数HQ为0.13×10-2,食用安全,不存在潜在的危害性,食用广东沿海牡蛎对人体日均总汞允许摄入限量的贡献率仅为0.13%。     

北京永定河流域森林植被覆盖研究

利用1978～2009年间共6期TM遥感数据,采用归一化植被指数（NDVI）结合二值化分析方法确定植被覆盖度的阈值,对北京市永定河流域32年来的森林植被覆盖变化情况进行研究,揭示永定河流域森林植被覆盖变化的驱动力因子与作用机制．结果表明,永定河流域上游植被覆盖度较高,中下游覆盖度较低,整个研究时期内植被覆盖度呈现波动变化,1978～1987年间,植被覆盖度急剧下降,而1987～1995年间植被覆盖度略有提高,但之后又迅速下降,2000年植被覆盖度处于历年最低值,2000～2004年间植被覆盖度呈上升趋势,2004—2009年间植被覆盖度趋于平稳．驱动力分析表明,引起植被覆盖变化的主要驱动因素是人为因素,包括人类破坏和保护2方面,其次是气候因素,包括降水和温度,其中降水占主导地位．