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探讨了汽车无级变速器控制的关键技术之一———汽车起步离合器的控制技术,并针对汽车起步时条件的多样性以及驾驶员意图的不确定性,研究了适用于复杂条件的模糊控制算法.在离合器的滑磨阶段,把动态跟踪发动机转速的油压作为控制目标,离合器结合的控制便转化为一闭环控制.结果表明汽车能在任意工况下平顺快速起步.因此,本研究为控制CVT(Continuously Variable Transmission)起步离合器这种时变、非线性系统提出了一种简单可行的解决方法. 相似文献
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数码育种是作者根据十几年的育种经验总结出的一套育种新方法。实践证明,应用该方法使育种目标更明确,育种路线更正确,选配组合更精确,育种路径更快捷,克服了选配组合的随机性和盲目性,能够在最短的时间内,以最少的投入,达到预期的育种目标。 相似文献
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采用迅速烘干、太阳晒干和缓慢烘干3种处理对云南温带21个牧草品种的鲜草进行干燥处理,分别测定干草的营养成分。结果表明:以干草的粗蛋白含量为指标,干燥方法以迅速烘干为佳,其次是太阳晒干,最差是缓慢烘干;从干草的粗脂肪考虑,其变化无规律,因牧草品种的不同而不同;其余指标变化不大。 相似文献
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CHEN Shao-xian XUE Bi-cheng GONG Yong-sheng FAN Xiao-fang HU Liang-gang CHEN Yan-fan WANG Liang-xing 《园艺学报》2003,19(10):1365-1368
AIM: To investigate rat Urotensin-II(rat U-II)-induced vasoconstriction of rat main pulmonary arteries and the role of mitogen-activated protein kinase(MAPK). METHODS: The main pulmonary artery was dissected from the male Sprague-Dawley rats and artery ring width was 3-4 mm. Concentration-response curves were generated to rat U-II(0.03 nmol/L-30 nmol/L).Inhibitor of MAPK, PD 98059(0.1 μmol/L-10 μmol/L) were added into the medium after rat U-II(30 nmol/L)induced vasoconstriction had reached plateau to construct the relaxant concentration-response curves and their EC50 and Emax. RESULTS:Rat U-II was a potent vasoconstrictor of isolated rat main pulmonary arteries [EC50=7.95±0.40, Emax=(14.28±6.34)% of the response to 60 mmol/L KCl]; PD 98059 caused concentration-dependent relaxations of rat U-II precontracted arteries [EC50=5.91±0.45, Emax=(81.39±13.65)%]. CONCLUSION: Rat U-II was a potent vasoconstrictor of rat main pulmonary arteries and this response was mediated through MAPK. 相似文献
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AIM: To study the effects of tetrandrine(Tet) and fructose-1, 6-diphosphate(FDP) on the elevated intrasynaptosomal [Ca2+]i induced by excitatory amino acids(EAA). METHODS: A rapid method for preparing synaptosomes was used, and intrasynaptosomal free calcium([Ca2+]i) was measured by using the fluorescent indicator quin-2. RESULTS: L-glutamate(Glu, 100 μmol/L), aspartate(Asp, 100 μmol·L-1), N-methy1-D-aspartate(100 μmol/L) and Glu(50 μmol/L) plus Asp(50 μmol/L) all elevated intrasynaptosomal [Ca2+]i in a dose-dependent manner. Pretreatment with Tet(10, 30, 60 μmol/L), FDP(15, 30, 75, 150 μmol/L), MK-801(10, 20 μmol/L) and Tet(15, 30 μmol/L) plus FDP(15, 30 μmol/L) all attenuated the increase in intrasynaptosomal [Ca2+]i induced by EAAs mentioned as above in a dose-dependent manner, and the effect of Tet plus FDP was most significant. CONCLUSION: Both Tet and FDP inhibited a rise in intrasynaptosomal [Ca2+]i induced by EAAs, which may be one of mechanisms that Tet and FDP pretect cerebral tissues against ischemia injury. 相似文献