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41.
表达HAV结构基因的重组腺病毒鉴定及细胞病变分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用RT-PCR方法,从HAV-L8株的RNA中扩增出结构基因(vp3 vp1),克隆到穿梭质粒pXCX2NotI上。采用磷酸钙-DNA共沉淀技术,将腺病毒载体pJM17与pXCX2-CMV-HAV共转染293细胞。在光学显微镜下观察到明显的细胞病变(CPE);经RT-PCR、免疫荧光染色和蛋白印迹鉴定证明HAV的结构基因已插入到腺病毒基因组中;在电子显微镜下观察发现有二十面体的病毒颗粒。以上结果表明获得了重组腺病毒rAdHAV,纯化后的rAdHAV滴度为1×109.0TCID50/mL。 相似文献
42.
烟台市奶牛业在改革开放以后,特别是在过去6~7年内有了较快发展,奶牛头数由1978年的不足500头发展到2001年的27000头,牛奶产量达87320t。人均年消费牛奶13.5kg。对烟台市三个奶牛场和三个奶农户抽样调查,5月中下旬奶牛日平均产奶量为24kg,年单产约在6000kg左右,与京、津、沪大型奶牛场的7000kg至9000kg有一定差距,杂交改良牛年单产依杂交改良代数和饲养管理水平不同,约在1500~4000kg。存在的主要问题是奶牛总存栏量少,育种体制不健全,饲料配合欠科学,个体户缺乏组织,产、加、销没有形成在市场经济条件下的利益共同体等。鉴此,应利用现代生物技术,加快现有品种改良,提高奶产业的产、加、销科学组织化程度,创立烟台品牌乳品加工企业等,使烟台市奶牛业向优质、高产、高效方向发展。 相似文献
43.
规模猪场母猪繁殖障碍综合征的病因调查 总被引:3,自引:0,他引:3
作者采用9套试剂盒,检测了7种能引起猪繁殖障碍综合征的传染病,对来自有繁殖障碍症状的305场次进行猪瘟(HC)抗原检测,并对包括这305场次在内的978个猪场(次)病例的6346份血清样品及52698份田间血清样品进行HC、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、伪狂犬病(PR)、日本乙型脑炎(JE)、细小病毒感染(DPV)、猪衣原体病(Chla)、布鲁氏菌病(Bruc)等7种传染病的抗体检测。结果表明,在有繁殖障碍症状的猪场,HC抗原检出率高达61.97%,并且在不使用疫苗的情况下,PR3RS、PR、JE、Chla和PPV的抗体阳性场分别为49.42%、34.29%、12.72%、31.71%、和48.08%。HC和:PR交叉感染率达23.81%;HC和:PRRS交叉感染率为9.52%,PR和PRRS交叉感染率高达59.65%;另外JE、PPV也同HC、PR、PRRS存在部分交叉感染。不使用疫苗的田间血清样品的PRRS、PR的抗体阳性率也高。HC与PRRS.PR、Chla、JE和PPV中的一种或几种混合感染可能是引起繁殖障碍造成严重损失的主要原因。加强综合防制,优化免疫程序、把握引种关、加强生物安全措施是防制猪繁殖障碍综合征的关键。 相似文献
44.
春小麦优良变异类型的选择参数—协调指数 总被引:1,自引:1,他引:0
用分形理论的思想 ,对小麦分离与不分离群体内各单株性状组合特征进行系统分析 ,在不改变性状表达程度与群体分布状态的前提下 ,根据各单株的每一性状占各自群体最大值的比例数 ,及各比例数大小序号 ,求二者间双对数的回归斜率 ,作为该单株性状组合的协调指数。结果表明 ,该指数小 ,表示本单株各性状在表达程度上接近 ,说明性状间关系比较协调 ,否则即不协调。 相似文献
45.
本文分析了江西苎麻业的发展现状和机遇,指出了江西苎麻业所面临的各种挑战,并提出了相关发展对策。 相似文献
46.
47.
家兔选育性状典型相关分析 总被引:3,自引:0,他引:3
选择日本大耳白和新西兰两个品种家兔的生长、繁殖、以及体尺3组共17个性状,应用多元统计方法进行了典型相关分析,结果表明;日本大耳白兔的初生重、初生窝重、21日龄重、泌乳力、胸围等5个性状,新西兰兔的产活仔数、初生重、21日龄重、泌乳力、断奶窝重、母兔体重等6个性状为主要性状。 相似文献
48.
利用RT-PCR和Western-blotting技术分析了胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、3β-羟甾脱氢酶(3β-HSD)、C17-20裂解酶(P450c17)、StAR mRNA和蛋白在成年昆明小白鼠心脏、脾、肝、肾中的表达.结果显示,StAR mRNA及其蛋白、P450scc mRNA在以上组织中均有表达;3β-HSD在肾中有较强的表达,在其他组织的表达较弱;P450c17在上述组织中无明显的表达,但在睾丸中有明显的表达.这表明,心脏、脾、肝、肾均具有合成类固醇的能力,但合成类固醇的类型存在一定的差异. 相似文献
49.
JEV、PPV、PRRSV、PRV多联PCR的应用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用 JEV、PRRSV二联 PCR,PPV、PRV二联 PCR以及这 4种病毒 4联 PCR对来自内蒙、广州、广西、天津、北京、吉林病料进行检测 ,共检了 1 4 6份病料。其中 PRRSV阳性 7份 ,PPV阳性 1 2份 ,PRV阳性 2 1份 ,PRV和 PPV混合感染 4份。并对 5份人工接种 JEV小鼠病料检测 ,其中 4份为阳性。随后对部分阳性 PCR扩增产物进行点杂交和核苷酸测序鉴定 ,证实了 PCR扩增准确性。对内蒙 PRRSV阳性扩增带测序结果显示 ,我国流行 PRRSV为美洲型 ,在扩增片段的核苷酸序列上有 3个碱基差异 相似文献
50.