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101.
丝素膜的结构测定和分析 总被引:4,自引:0,他引:4
对脱胶丝素纤维、初生丝素蛋白膜、固定化GOD-丝素膜结构进行了红外光谱分析。三者红外光谱图差异明显,丝素纤维为典型的丝Ⅱ(双向平行的β片层)结构,初生丝素膜的红外光谱显示无规卷曲或丝Ⅰ构型的特征,经戊二醛活化处理后制备的酶膜,在700cm-1处有一显著吸收峰,表明其构型向β型转变,丝素膜的水溶率变化也证实了红外光谱显示的结果。 相似文献
102.
103.
我国丝绸面临的困境及成因浅析 总被引:1,自引:0,他引:1
丝绸业是以茧丝绸为纽带 ,以出口创汇为主的跨越农工贸的外向型行业 ,现在我国的蚕茧和生丝产量分别约占世界总产量的78%和 72 % ,丝类、绸缎和丝绸服饰的出口量分别约占世界贸易的 90 %、50 %和 45% ,1 950~ 1 998年间丝绸出口创汇达 42 2 .1 2亿美元 ,在世界丝绸业和国民经济中占有重要的地位。1 我国丝绸业面临的困境80年代后期 ,我国丝绸行业高速发展 ,产量大幅攀升 ,出口量迅猛增加 ,但至 90年代中期 ,全行业发生前所未有的亏损 ,近来 ,以加入WTO为契机 ,行业情况有所好转 ,但也仍在困境中艰难跋涉 ,发展前景不容盲目乐观。自 1 9… 相似文献
104.
衡量蚕种质量的主要指标有蚕品种的杂交率、良卵率、家蚕微粒子病的带毒率,其中毒率的高低对蚕种质量影响很大.目前,我国在有望加入世界经济贸易组织的利好消息刺激下,茧丝绸行业有所复苏,蚕业又将进入一个新的发展时期.在本行业处于衰兴交替之时,我们种场又将面临一次新的挑战.种场只有加强对原蚕饲养基地的技术投入和资金投入,采取有效的防微措施,提高蚕种质量,才能在竞争中获胜. 相似文献
105.
在国家标准中,饲料中钙的测定方法是高锰酸钾滴定法。其方法原理是:将试样中有机物破坏,钙变成溶于水的离子,用草酸铵定量沉淀,用高锰酸钾法间接测定钙含量。此方法前处理较繁琐,前后需三天时间,检测周期较长。对于大批量的样品检测的速度带来一定的影响。原子吸收法测定比高锰酸钾滴定法更简便和直接,并且更精确。其方法原理为:样品经湿法消化,分解有机质后,将钙元素溶解在稀酸中,将溶液直接吸入空气-乙炔火焰中原子化,并在光路中测定钙原子对特定波长谱线的吸收。1 仪器和试剂1.1 仪器原子吸收分光光度计(美国瓦里安公司,… 相似文献
106.
107.
108.
日粮添加免疫生长促进剂C96对雏鸡若干血液指标的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
选择120只1日龄AA商品健康雏鸡,随机分为4组,每组30只。初步观察了日粮添加免疫生长促进剂C96对血液中红细胞总数(RBC)、比容(PCV)、血红蛋白含量(Hb)、网织红细胞比例(RCC)、白细胞总数(WBC)等的影响。结果表明:肉雏鸡在15d时,日粮添加C96为11mg/kg,饲料的C96组和疫苗-C96组,与对照组和疫苗组比较,RBC和Hb增高,WBC显著下降,RCC降低,PCV无明显规律性变化;30d和45d时,添加C96组和疫苗-C96组的RBC、Hb和PCV,与对照组和疫苗组基本相近,WBC和RCC均比对照组和疫苗组低或明显低。但30d时疫苗组的WBC比对照组高。整个试验期,RBC、WBC和PCV随日龄的增长呈上升趋势,RCC呈波动性下降。 相似文献
109.
[Objective] The paper was to investigate effects on fermentation bed temperature,growth performance,diarrhea rate and digestive en-zyme activity of weaning piglets by using spent mushroom substrate of Pleurotus eryngii as padding.[Method] A total of 120 weaning piglets(Duroc × Landrace ×Yorkshire) with average initial body weight of(8.0 ±0.5)kg were allocated to five dietary treatments in a randomized complete block design for 42 d,each of which was replicated three times with eight piglets per replicate(half male,half female).The padding for control group was(50% sawdust +50% rice husk);experimental group Ⅰ 100% spent mushroom substrate;experimental group Ⅱ(15% sawdust +15% rice husk +70% spent mushroom substrate);experimental group Ⅲ(25% sawdust +25% rice husk +50% spent mushroom substrate);experimental group Ⅳ(35% sawdust +35% rice husk +30% spent substrate).[Result] There was no significant difference in surface temperature of fermentation bed between experimental groups and control group(P0.05).Compared with the control group,the temperature under 20 cm of fermentation bed in ex-perimental groups I,Ⅱ and Ⅲ increased significantly(P0.05).Except for experimental group Ⅳ,other three experimental groups had higher aver-age daily gain(P0.05) and experimental group Ⅰ had higher average daily feed intake(P0.05) compared to the control group.The diarrhea rate and mortality of weaning piglets in experimental groups Ⅱ,Ⅲ and Ⅳ were significantly decreased compared with the control group(P0.05).Compared with the control group,other three experimental groups had higher digestive enzyme activity in duodenal contents except for experimental group Ⅳ(P0.05).[Conclusion] Spent mushroom substrate of P.eryngii can be used as fermentation bed padding,and the optimal proportion was experimental group Ⅲ. 相似文献
110.
[Objective] The paper was to improve the efficiency and accuracy of early forecast of Lepidopteran oak-infesting pests.[Method] DNA barcoding technique was established for quick species identification using mitochondrial cytochrome C oxidase subunit Ⅰ(COⅠ) as the standard gene.This barcoding technique was used to amplify and sequence genomic DNA samples from eggs and pupae of 11 species of Lepidopteran pests collected from oak.[Result] The DNA barcoding standard genes of 594-708 bp were determined from eggs and pupae of Lepidopteran insects.There were differences of 0-2 bases in DNA barcode sequences between conspecific eggs and pupae,with the sequence identity of 99.7%-100%.The average content of A,T,G and C of DNA barcode sequences from Lepidopteran insects were 30.7%,38.5%,14.9% and 15.9%,respectively.The obtained DNA barcode sequences had 91.4%-100% identity and 0-8.6% difference degree with GenBank-deposited DNA barcode sequences from organisms of the genetically-closest relationship.Among them,DNA barcode sequences from egg and pupa samples of 10 Lepidopteran insects(No.1-20) had 99%-100% identity and 0-1.0% difference degree with homologous sequences in GenBank database,while the remaining samples(No.21-22) had high difference degree(8.6%) with homologous sequences.[Conclusion] The established DNA barcoding technique is an effeetive tool for species identification of Lepidopteran pests using genomic DNA from eggs and pupae of Lepidopteran insects. 相似文献