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971.
影响波尔山羊超排效果的因素 总被引:4,自引:0,他引:4
对204只(次)波尔山羊采用C IDR+FSH+PG法超数排卵(以下简称超排),发情配种后第6天采用手术法从子宫角采胚,采胚成功率为92.16%(188/204),头均获胚(16.68±7.89)枚,其中头均获可用胚(14.11±8.37)枚,可用胚率84.66%(2 654/3 135)。对不同国家产FSH、不同剂量FSH、注射LRH+P4、不同季节、重复超排、左右侧卵巢等因素对波尔山羊超排效果的影响进行了研究。结果表明,以日本和国产(动物所)FSH超排效果为佳,头均获可用胚分别为(15.66±8.26)枚(n=89)和(15.39±6.91)枚(n=23);日本产FSH 14~16 mL组效果最佳,头均获可用胚(19.63±8.96)枚(n=19);注射LRH+P4组头均获可用胚(16.04±8.84)枚(n=80),极显著高于对照组(12.16±7.68)枚(n=62);春季、秋季、冬季超排头均获可用胚分别为(10.86±5.10)枚(n=7)、(11.30±8.29)枚(n=23)、(11.00±6.17)枚(n=10),差异不显著;重复超排(间隔12月)第1次头均获可用胚(15.08±5.12)枚(n=26),第2次头均获可且胚(16.92±8.32)枚(n=26)。 相似文献
972.
硒和碘营养对蛋鸡不同组织抗氧化酶活性的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
本试验旨在探讨饲粮中添加不同剂量的硒和碘对蛋鸡心脏、肝脏、脾脏和甲状腺中几种抗氧化酶活性的影响。288只33周龄的新罗曼蛋鸡,饲喂添加不同剂量硒和碘(0,0;0.2,0:0,0.2:0.2,0.2mgkg)的日粮12周,试验结果如下:硒缺乏时,心脏和肝脏中的GSHPx活性下降(P=0.073);碘缺乏时,心脏和肝脏中的CAT活性下降(P=0.055,P=0.097),肝脏中的GSHPx活性降低(P=0.093);硒碘互作对心脏(P<0.01)和肝脏(P<0.05)中的TSOD和CAT活性影响显著,对脾脏中的TSOD(CAT+GSHPx)值影响极显著(P<0.01)。结果表明:碘能够影响肝脏中含硒酶的活性,硒碘的互作能够影响心脏、肝脏和脾脏的抗氧化酶活性。 相似文献
973.
AIM: To evaluate the effects of lactacystin (LAC) and β-lactacystin (β-LAC), proteasome inhibitor, on the proliferation and activation of T lymphocytes. METHODS: Flow cytometry was used to analyse the proliferation and the expression of CD69, CD25 and CD3 in PHA activated T-lymphocytes. Furthermore, the expression of PA28 and IL-2 mRNA were assayed by competitive RT-PCR. RESULTS: (1) LAC and β-LAC significantly decreased the incorporation in PHA activated T-lymphocytes. (2) Although LAC and β-LAC did not affect the expression of CD69 at any time, they significantly inhibited the expression of CD25 (48 h, 72 h, P<0.05). (3) In comparison with control, LAC and β-LAC significantly down-regulated the expression of PA28 and IL-2 mRNA (48 h, 72 h, P<0.05).CONCLUSIONS: LAC and β-LAC significantly inhibit the proliferation and activation of T lymphocytes. Mechanisms involved are inhibition of CD25 and down-regulation of PA28 and IL-2 mRNA expression. 相似文献
974.
CAI Wei-bin YANG Zhong-han LI Chao-yang SONG Zhi-hong ZHOU Shi-hao LUO Xiao-feng GAO Guo-quan 《园艺学报》2005,21(4):652-656
AIM: To observe the effects of ginkgolide B on the neuron apoptosis induced by glutamate and explore whether this effects are related to the changes of calcium in neurons. METHODS: Primary neuron culture was prepared according to a previously reported procedure with slight modification. Neuron damage was induced by 0.8 mmol/L glutamate. The cell survival rate was examined by 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assays. The neuron morphological changes, Hoechst 33258 unclear-staining analysis and agarose gel electrophoresis of DNA were measured as the indexes of cell apoptosis. Intracellular free Ca2+ concentration in neurons was measured by using the fluorescent Ca2+ indicator Fura-2/AM. RESULTS: The cells, exposed to glutamate (0.8 mmol/L), showed characteristic change of apoptosis and calcium overload, which were relieved by the treatment of ginkgolide B (10-250 μmol/L), with survival increasing and cell morphology restoring and DNA fragment decreasing. CONCLUSIONS: Ginkgolide B prevents the neurons from glutamate neurotoxicity by inhibiting glutamate-induced apoptosis. The potential mechanism of its action may be related to the competitive PAF receptor binding of ginkgolide B and decreasing the intracellular calcium concentration in neurons. 相似文献
975.
976.
宋志民 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2002,(5)
七体是赋的分支 ,具有与其它赋类相区别的特点 ,其基本体制由西汉枚乘《七发》确立。七体在其流变过程中 ,招隐取代问疾成为题材上的突破 ,仕隐之辩为文人表述个人情性、价值取舍及德政标准提供了合适的途径。结构形式和语言运用上的创新也显示了作者们不囿于前人的努力 相似文献
977.
黄芪多糖对人工感染IBDV雏鸡红细胞免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
将由未免疫接种腔上囊病疫苗鸡的种蛋孵化而来的160只1日龄海兰白雏鸡随机分为A、B、C和D共4组。A组为对照组,B、C和D组于26日龄时按每只0.3mL的剂量用IBDV攻毒。A、B组未用黄芪多糖(APS)处理,C、D组从攻毒当日起连续胸肌注射APS6d,剂量分别为每只鸡5mg和10mg。分别在21、29、32、35、38日龄时心脏采血1~3mL,测定E—C3bRR、E—ICRR、ERER和ERIR。结果显示,雏鸡感染IBDV后可使E-C3bRR和ERER显著降低(P〈0.01);APS处理组E-C3bRR、E-ICRR、ERER均高于A、B组(P〈0.01),其中D组最高,而ERIR则与A组相似。证实,雏鸡感染IBDV后红细胞免疫功能低下,而APS可显著提高其红细胞免疫功能。 相似文献
978.
从牛分支杆菌培养物中抽提总DNA,扩增了MPT83基因,并克隆入pMD-18-T Simple Vector,将测序正确的目的基因插入表达载体pET-32a(+)中,转化BL21(DE3)宿主菌,IPTG诱导表达,用亲和层析方法对表达蛋白进行了纯化。经测序,构建的克隆质粒pMD-MPT83与Gen-Bank中的序列一致;构建的表达质粒pET-MPT83经PCR和BamHI+HindⅢ双酶切鉴定构建正确;经SDS-PAGE分析,在约42ku处出现新的蛋白条带,4h后表达量即达到高峰;Westernblotting分析表明,融合蛋白能够被牛分支杆菌阳性血清所识别;纯化的表达蛋白经SDS-PAGE电泳,出现清晰的单一条带。表明MPT83基因原核表达载体构建成功。 相似文献
979.
980.