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袁海军 《上海交通大学学报(农业科学版)》2013,(4):57-60
为提高潜水蒸发计算精度,利用潜水蒸发强度、埋深为零时的土面蒸发强度和水面蒸发强度的实测资料对阿维里扬诺夫公式、叶水庭公式和雷志栋公式中E0值的选取进行了探讨,同时对比分析了E0分别为水面蒸发强度和埋深为零时土面蒸发强度两种情况下的潜水蒸发强度。结果表明,针对新疆地区粘壤土类型,对于上述三种公式,若用埋深为零的土面蒸发强度代替水面蒸发强度,计算结果会产生误差,精度偏低,应选用E0为水面蒸发强度进行计算,获得了η与地下水埋深的指数函数关系。该研究为潜水蒸发经验模型中E0值的选取提供参考,同时为求解雷志栋公式中参数η提供一种新方法。 相似文献
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以松花菜新品种浙017为试验材料,分析了花球不同生长发育时期的花球形态变化,花球中叶绿素、类胡萝卜素、可溶性总糖、维生素C、总多酚、芥子油苷等含量和抗氧化能力的变化。研究结果表明,松花菜花球从小到大,花球即从相对紧实转为松散,花球高度在生长到峰值后开始逐渐下降,而球径及球质量还能继续增长。花梗颜色从淡色逐渐转变为绿色,花球叶绿素及类胡萝卜素含量显著增长1~2倍。维生素C、可溶性总糖、总多酚以及抗氧化能力等在生长发育过程中存在着差异,但总体变化不明显。花球中共检测到12种芥子油苷,包括8种脂肪族芥子油苷和4种吲哚族芥子油苷。其中主要的脂肪族芥子油苷为3-甲基亚磺酰丙基芥子油苷,主要的吲哚族芥子油苷为吲哚-3-甲基芥子油苷。 相似文献
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微生物制剂用于肉鸡生产的试验效果报告 总被引:9,自引:0,他引:9
微生物添加剂也称益生素、促生素,后由美国食品药物管理局(FDA)命名为直接食用微生物制剂(direct-fedmicrobial,DFM),欧洲联盟委员会(EU)命名为微生物制剂。它是根据生态平衡理论,机体通过补充外源性有益菌群,使得消化道内有益菌群迅速生长、繁殖,并建立优势种群。对于其抗病促生长机制目前尚处于假说阶段:即菌体自身含量的菌体蛋白和多种维生素,又可产生多种抗生素和酶类以实现其促生长作用。目前国内外使用较多的微生物有:乳酸杆菌、双歧杆菌、链球菌、形成芽胞的需氧菌和形成芽胞的厌氧菌。现… 相似文献
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南京奶业 (集团 )公司扭亏为盈 ,并取得骄人业绩的启示是 :企业正确定位 ;实行企业 (集团 )经营的公司型运作方式 ;实行低成本扩张和品牌战略 ;引进国外先进技术设备 ,走与国际奶业接轨的发展道路 ;改善产业结构 ,实行多元化经营。 相似文献
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2002年10-11月,应用聚丙烯酰胺凝胶水平电泳,对我国新疆丁群体和从捷克引进的丁鱼岁群体各30尾个体的ADH、IDH、LDH、SDH、SOD、EST、MDH、ME、6PGDH、G3PDH等10种同工酶和1种肌蛋白进行分析。结果发现,我国丁鱼岁群体在EST-2、SOD、ADH和IDH等4种同工酶存在多态,捷克群体在EST-1、ADH和IDH等3种同工酶存在多态。我国新疆丁群体多态位点比例为28.57%,比捷克丁群体高(21.43%)。平均杂合度分别为0.061 9,也比捷克丁群体高(0.035 7)。捷克丁群体存在一定的杂合子缺失现象。因此,从遗传保护角度,应防止引入我国的捷克丁鱼岁群体进入新疆额尔齐斯河流域进行人工养殖,以免对我国丁天然资源造成污染。 相似文献
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提高北方寒地冬小麦越冬率机制初探 总被引:1,自引:0,他引:1
在黑龙江省北纬N46~48°区域试种冬小麦,五年试验表明,以高越冬率为指标,分蘖节处于可溶性糖等光合产物峰值区的分蘖盛期,为抗寒的最佳状态,分蘖盛期分蘖节可溶性糖含量的高低,亦可为品种抗寒性选择的评价尺度。由于根前区对低温比分蘖节更为敏感,使冬小麦根前区位于温度和对稳定的30cm地层以下,应是采取适当栽培的调控措施的目的。 相似文献
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本试验旨在研究乙酸浓度对奶牛乳腺上皮细胞甘油三酯(TAG)含量及瘦素(leptin)和过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)基因表达量的影响。将传至第3代的奶牛乳腺上皮细胞以适宜的密度培养48 h后,随机分为6个处理,各处理分别采用乙酸浓度为0(对照组)、4、6、8、10和12 mmol/L的培养液。置于37℃5%CO2培养箱继续培养48 h。收集细胞,观测脂滴形成状况,测定TAG含量及leptin和PPARγ基因表达量。结果表明:随乙酸浓度的增加,培养的奶牛脂肪前体细胞脂滴形成增多;随乙酸浓度的增加,TAG含量和PPARγ基因表达量均呈显著的线性或二次曲线增加(P<0.05),且以乙酸浓度为10和12 mmol/L时效果较好;一定浓度的乙酸可上调leptin基因表达量,尤以浓度为8、10 mmol/L时上调作用较好。结果提示,乙酸对奶牛乳腺上皮细胞内脂滴的形成、TAG的积累、leptin和PPARγ基因的表达有显著的促进作用。本试验条件下,乙酸浓度为10~12 mmol/L时能较好地促进PPARγ基因的表达,浓度为8~10 mmol/L时能较好地促进leptin基因的表达。 相似文献