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991.
从质量标准的角度,论述了兽药生产企业在生产过程中,导致产品不符合质量标准的几种问题,并对这些问题进行了分析,意在引起企业的注意,减少不合格产品。 相似文献
992.
生物质分类表征蔬菜废物高温好氧降解特征及其动力学描述 总被引:2,自引:2,他引:2
通过对不同种类蔬菜废物的高温好氧降解试验,研究了其好氧降解过程中各种生物质组分的降解规律。结果表明,易降解组分如总糖、蛋白质、脂肪及半纤维素等,其降解率均较高,平均降解率为55.6%,而且降解主要集中在好氧降解前期(0 ̄6d),难降解组分主要在后期(6 ̄14d),平均降解率仅为20.9%。统计分析表明,各生物质组分高温好氧降解可用一级动力学描述,其中易降解组分的降解速率常数为0.090 ̄0.147d-1,难降解组分为0.025 ̄0.035d-1。不同生物质降解速率常数大小顺序为:脂肪>总糖>半纤维素>蛋白质>纤维素>木质素。 相似文献
993.
试验研究了紫花地丁总黄酮(TFV)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞活力、细胞中炎症介质含量以及相关基因表达的影响,以期探讨其体外抗炎活性的作用。试验采用MTT法筛选出TFV对小鼠RAW264.7巨噬细胞活力具有促进作用的最佳添加浓度;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测了TFV对LPS诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞释放到细胞培养液中NO、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)含量的影响;运用实时荧光定量PCR法检测了TFV对LPS诱导的炎性小鼠RAW264.7巨噬细胞TNF-α、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶2(COX-2)相对表达水平的影响;研究并分析了TFV的体外抗炎活性。试验结果表明,TFV在5~50 μg/mL浓度范围内能提高小鼠RAW264.7巨噬细胞的活力(P<0.05);与LPS模型组比较,TFV能显著降低LPS诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞产生NO、TNF-α、IL-6、IL-1β的含量,并能显著降低LPS诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞内TNF-α、COX-2等炎症因子的mRNA表达量(P<0.05)。综上,TFV能显著下调LPS诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞IL-1β、IL-6、TNF-α等细胞因子的释放量和下调TNF-α、COX-2 mRNA的表达量,说明抑制促炎性细胞因子基因的表达可能是实现其抗炎作用的原因之一。 相似文献
994.
本研究以在毕赤酵母系统中表达并纯化的p27重组蛋白为包被抗原,HRP标记的兔抗鸡IgY为酶标二抗,建立了一种快速有效的禽蛋白血病病毒ELISA检测方法,并对其反应条件进行优化。结果显示,该方法具有良好的特异性和重复性;与市售商品试剂盒相比,符合率为96.92%,且更为敏感。应用建立的ELISA方法检测来自吉林省内鸡场314份疑似样品,阳性检出率为75.15%。本研究为禽白血病病毒的检测与诊断提供了一种简便、有效的检测方法。 相似文献
995.
目前,间歇过程(Batch Processes)广泛应用于精细化工、生物制品、药品生产、农产品深加工等领域。近年来,为适应多品种、多规格和高质量的市场要求,间歇过程生产重新受到重视,针对间歇过程的优化和先进控制的研究也出现了新的热潮。但是与连续过程相比,间歇过程的研究很不充分,部分原因在于间歇过程具有多路径性和很大的动态特性即非线性,使得设计和操作变得非常复杂。1迭代学习的结构及特点迭代学习结构图如图1所示,结构简单、计算量小等优点,在没有获得被控对象模型的情况下,通过对期望轨迹的反复跟踪仍能达到高精度的控制目的,它同时适… 相似文献
996.
为了把握拔秧设备开发中单株秧苗起拔力的作用范围,定性试验研究了粉质粘土秧田中单株秧苗起拔力的作用范围.试验得出该类土壤秧田中单株秧苗起拔力最大值在25.3 N/株,最小值在4.3 N/株,考虑到其它土壤秧田,单株起拔力范围定在5~30 N/株较为适宜.并简述了正在开发的拔秧设备若干关键问题. 相似文献
997.
旨在制备抗猪细小病毒(PPV)非结构蛋白共有氨基酸的NS多肽多克隆抗体。根据GenBank(MK993540)公布的PPV基因组序列,克隆其非结构蛋白NS1、NS2共有基因序列(NS基因),并进行生物信息学分析。进而将NS基因克隆至原核表达载体pET-32a,构建重组质粒pET-32a-NS,转化至大肠埃希菌Rosetta(DE3)中进行诱导表达,利用镍柱亲和层析技术纯化表达的重组多肽,用重组多肽免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体。结果显示,PPV杨凌株NS基因长258bp,编码86个氨基酸的多肽,是具有亲水性的非跨膜NS多肽,具有大量的B细胞线性表位。NS多肽在37℃、0.8mol/L IPTG条件下,诱导6h有大量的可溶性表达。免疫印迹试验结果显示,该多肽具有较好的抗原性。用纯化NS多肽免疫小鼠后获得鼠抗NS多肽的血清抗体效价为1∶12800。用制备的NS多克隆抗体检测纯化的NS重组多肽及真核表达的NS1蛋白,均能检测出相应特异性条带,为进一步研究NS蛋白在PPV致病过程中的作用奠定了基础。 相似文献
998.
999.
假设U3(q)是一李型单群,其中q=pn,p是素数,n是自然数.若(G)≌(U3(q)),则G≌U3(q).从而,对于李型单群U3(q),AAM猜想是成立的. 相似文献
1000.