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991.
介绍混凝土外加剂的概念和作用,针对目前传统混凝土、水泥砂浆在使用过程中常因塑性及干缩等原因产生开裂现象,提出在混凝土施工过程中适当加入混凝土外加剂有助于提高混凝土的强度和密实性,改善混凝土拌合物和易性,节约水泥,防止混凝土受冻破坏。 相似文献
992.
介绍了全国各地新农村小城镇及城市生活垃圾清运的各种方式,指出了我国城市生活垃圾清运设备存在的弊端,开发设计了一种将散装垃圾压缩成块储存一块再压一块,两块垃圾一起推入垃圾车辆的成套装置,解决了散装垃圾运输对城市环境的二次污染,实现了汽车满载运输不亏吨的目的,提高了运输效率,节能降耗环保. 相似文献
993.
为了明确壳聚糖(chitosan,CTS)对黄瓜幼苗抗灰霉病的诱导作用,采用根际注射结合叶面喷洒的方法,测定了灰霉病菌侵染下幼苗植株病情指数、防御酶活性和抗病相关物质含量等生理指标。结果表明:CTS降低了黄瓜幼苗的病情指数,最高幅度达39.4%,提高了苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)活性,增加了总酚、类黄酮和木质素含量。说明CTS能诱导黄瓜幼苗对灰霉病的抗性,且最佳处理浓度为200mg·L-1。 相似文献
994.
SHANG Dan ZHENG Qi-chang SONG Zi-fang WANG Xie-dan HU Qing-gang GUO Xing-jun 《园艺学报》2007,23(10):1887-1890
AIM: To express human Arresten gene in eukaryotic cell,and to investigate its effect on the proliferation and migration in vitro of rat primary cultured thoracic aortic vascular smooth cells (VSMCs).METHODS: COS-7 cells were transfected with recombinant eukaryotic expression plasmid pSecTag2-AT or control plasmid pSecTag2 mediated by liposome.48 hours after transfection,polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to detect the expression of Arresten mRNA in the cells,while Western blotting assay was applied to detect expressed Arresten protein in concentrated supernatants.VSMCs were then co-cultured with the concentrated supernatants;and its proliferation was detected using cell counting kit-8 (CCK-8) in vitro.Migration of VSMCs was assayed by a microchemotaxis chamber and a polycarbonate filter (Transwell's chamber) with pores of 8 μm in diameter.RESULTS: RT-PCR revealed that the genome of Arresten-transferred cells contained a 449bp specific fragment of Arresten gene.Successful protein expression in supernatants was confirmed by Western blotting.CCK-8 assay showed that the proliferation of VSMCs was inhibited significantly by Arresten protein as compared with control group (P<0.01).Transwell's chamber showed that the number of control group,pSecTag2 transfected group and pSecTag2-AT transfected group were 28.70±3.97,26.10±4.53 and 14.00±3.33 (P<0.01).CONCLUSION: Arresten protein expressed in eukaryotic cells inhibits the proliferation and migration of VSMCs effectively in vitro. 相似文献
995.
996.
重组猪瘟病毒E2基因逆转录病毒载体的构建及其表达活性 总被引:4,自引:0,他引:4
从实验感染兔脾组织中提取总RNA,应用RT—PCR得到了CSFVC-株结构蛋白E2基因,定向克隆于逆转录病毒载体pBABEpuro,经PCR、酶切和序列分析鉴定,获取阳性重组质粒。将该重组质粒与水疱性口炎病毒载pVSV—G共转染GP2—293细胞,收获假型病毒,并在Polybrene的介导下感染PK15细胞,嘌呤霉素筛选表达猪瘟E2基因的细胞株。通过细胞传代并结合PCR、免疫荧光及ELISA检测表明,所筛的细胞细胞系能稳定表达猪瘟E2基因,而且表达产物具有良好的生物学活性。 相似文献
997.
998.
999.
1000.
用血液流变学方法测定了27匹健康成年骡和188例病骡的全血黏度、还原全血黏度以及血细胞压积、红细胞电泳时间。结果显示:随着舌色由淡红、红、赤红、暗红的转变,7种切变率下的全血黏度、还原全血黏度以及血细胞压积、红细胞电泳时间逐渐增加。其中全血黏度、还原全血黏度、血细胞压积差异显著或极显著(P〈0.05或P〈0.01)。淡红、红、赤红、暗红四种舌色的全血黏度和还原全血黏度均随着切变率的增加而逐渐降低。这一结果说明,血液流变学主要指标与家畜舌色之间存在密切关系。 相似文献