黑龙江省林业经济发展的几点建议

林区建设战略受控于多个方面 ,其中比较重要的是结构调整、政策决断、技术创新、管理科学。本文就以上几方面及如何改善林区人民生活水平提出了几点建议     

包装玉米长期安全储藏试验

在华南地区高温高湿环境下，在尚不具备机械通风设备的楼房仓内进行玉米包装大堆保管。采用合理的剂量和熏蒸方法，保持粮堆内较长时间的PH3有效浓度，抑制了玉米的呼吸强度和微生物、害虫的生长繁殖，确保了玉米长期安全储藏，保持了较好的储粮品质。     

饲料产品质量标示技术问题探讨

用科学、权威的标示方法,向社会公布饲料产品的质量指标,是饲料企业经营面临的一个重要技术问题,也是用户期望的一种饲料企业行为。本文针对目前饲料产品质量标示实际工作中存在的问题,讨论饲料营养成分在饲料标签上的标示及其存在的问题。1用干基含量标示的问题目前,有些企业利用客户难于分清干基状态下和自然状态下营养物质的区别,在饲料产品标签中采用干基含量表示法。干基是饲料中扣除水分后的物质。在干基条件下,营养物质都会相应的提高。如自然状态下,粗蛋白质含量38%的浓缩饲料,在干基状态下,其粗蛋白质含量可达44.18%。因此,干基标…     

湖羊及其杂交后代中双羔羔羊断奶期的生长发育研究

采用SAS8．2的GLM过程和ttest过程对同期出生、不同杂交组合方式的290头 湖羊杂交后代的体重和日增重进行分析。结果表明,不同杂交组合方式对子一代初出生重和二 月龄断奶重都有显著提高,但只有三元杂交对二月龄日增重有显著影响。不同杂交组合间,美 利奴×夏洛来×湖羊组合效果最好,与其它三组都有显著差异。     

奶牛阴离子日粮的配制与应用

目前防治奶牛产褥热效果较好的方法是给产犊前3—5周的经产怀孕母牛饲喂阴离子日粮。但高量阴离子盐类适口性差，对采食量产生不良影响，因此想要地通过添加阴离子盐类来防止产褥热并期望得到应有的效果，有时是不可能的。针对该问题，本文介绍了阴离子日粮的配制与应用的方法。     

甘薯渣蕈菌发酵饲料的研究

采用固液结合，利用鸡腿菇（瑞10）对甘薯渣进行发酵。发酵10天，产物粗蛋白含量可达14.1%，比原料本身的粗蛋白含量提高了246.35，比所用培养基的粗蛋白含量提高58.4%。发酵产物的粗纤维含量由原料中的25.03%下降至14.2%，降解率为43.1%。且具有鸡腿菇特有的清香气味。     

用PP袋+肿腿蜂等防治松材线虫病技术试验

用PP袋能有效地阻断松墨天牛传播松材线虫病。把病死松木放入PP袋 ,次年只有 2 98%松墨天牛成虫能咬破PP袋而逃逸 ;PP袋 PEM农药 ,对松墨天牛成虫的阻断率达到 10 0 % ;PP袋 肿腿蜂对松墨天牛的阻断率也达到 10 0 % ,同时 ,该方法能促使肿腿蜂种群在林内增殖扩大     

德令哈地区羊住肉孢子虫感染情况的调查

对德令哈地区135只绵、山羊住肉孢子虫感染情况进行调查.结果发现:该地区羊的总感染率为92.59%,蓄集乡感染率最高(93.93%). 　　……     

胆酸负荷对妊娠后期绵羊母体和胎儿血浆IGF—2及其代谢物水平的影响

以绵羊及其胎儿为试验对象，研究了胆酸负荷对妊娠后期母体和胎儿血浆胰岛素样生长因子－2(in-sulin-like growth factor-2,IGF-2）及其代谢物水平的影响。将7只确知妊娠时间的绵羊分为试验组5只和对照组2只，试验前装置颈静脉瘘，在妊娠90h和104d2闪给试验组静脉灌注胆酸盐1．1mg/kg，给对照组静脉灌注等量生理盐水，妊娠120d时手术安装胎儿后肢胫前动脉血管瘘。每天采胎儿和母体的血样，分离血浆，测定血浆IGF－2和主要代谢物水平。同时测定胎儿出生时生长发育指标。结果表明：（1）试验组母羊IGF－2水平低于对照组，相反其胎儿IGF－2水平却高于对照组（P＜0．05）；（2）试验组母羊的总蛋白和乳酸水平分别比对照组35．64％；（3）试验组胎儿出生重比对照组小29．00％，胎龄短7．50d。因此认为，胆酸重复灌注可引起妊娠绵羊早产和胎儿出生重降低，而这可能与IGF－2和主要代谢物水平变化有关。     

番鸭细小病毒和鹅细小病毒生化及基因组特性的比较

番鸭细小病毒莆田株（MPV-P）和鹅细小病毒莆田株（GPV-P）分别感染的番鸭胚尿囊液经氯仿处理、PEG沉淀和Sepharose4B柱纯化。纯化样品在电镜下观察，均见到实心和空心2种病毒粒子。病毒粒子呈圆形，立体对称，无囊膜，直径为20-24nm。经SDS-PAGE分析，MPV和GPV均呈现3条结构蛋白带。MPV结构蛋白的相对分子质量约为VP1 89000、VP2 78000和VP3 61000，其中VP3为主要结构蛋白。GPV要相对分子质量与MPV有微小差别。MPV和GPV核酸均为单链DNA，长度约为51000bp。分别以MPV核酸和GPV核酸为模板，加到无引物的DNA聚合酶Ⅰ大片段合成体系中，合成产物经1%琼脂糖凝胶电泳，均可见长度约为5600bp的双链DNA带，证明MPV和GPV核酸的3'末端具有发夹结构。对这2种病毒核酸及经Klenow合成的双链核酸进行限制性内切酶分析，两者的酶切结果明显不同，表明MPV和GPV核酸在一级结构上存在明显差异。以上结果证明，MPV和GPV不但在致病性上有显著养异，而且在核酸结构上也有明显差异。