平菇液体菌种的生产与应用研究

液体菌种的应用对降低平菇生产成本、提高产品质量具有重要意义。从平菇液体菌种的特点、生产工艺、栽培管理等方面阐述国内外平菇液体菌种的生产与应用概况。     

数字化人体模型在车身逆向布置中的应用

以人体参数为依据建立的数字化人体模型能有效的描述人体的形态特性.本文在CATIA人机工程模块中,建立了人群文件,生成自定义的三维数字化人体模型。在此基础上建立了满足不同百分位需求的参数化人体模型。以某汽车为对象,根据SAE标准,综合考虑了踏板行程、汽车视野和上下肢舒适性等因素对驾驶员的影响,最终得到满足各种约束的驾驶员最佳舒适性H点区域。论文研究为针对不同地区人群特性对车型进行逆向开发和逆向布置提供了很好的参考。     

生物质成型燃料加工技术分析研究

阐述了生物质成型燃料国内外发展现状、生物质成型燃料加工技术与装备的特点与使用对象;重点分析了现有的生物质成型燃料加工技术和装备在实际应用中的优缺点,得出目前我国的生物质固化成型装备在设备的实用性、系列化、规模化上还很不足,距国际先进水平还有不小的差距;这一问题以成型机最为突出,表现在生产率低、成型能耗高、主要工作部件寿命短、机器故障率多、费用高等方面;并依据生物质成型燃料发展趋势,提出目前我国生物质成型燃料加工设备的设计要点为：一是加工设备的原料适应性,二是加工设备的先进性与性价比。     

荒漠草原植被覆盖对土壤水分的影响

以希拉穆仁草原为研究对象,通过对不同植被覆盖下土壤水分进行测定,研究了荒漠草原植被覆盖对土壤水分的影响,结果表明:植被覆盖度与土壤水分之间具有显著的相关关系,尤其是10 cm深度范围内土壤水分随植被盖度呈二次抛物线性趋势增加(R2=0.904 9);由于根系层分布的差异使得土壤剖面不同深度上对这种影响的水分响应不尽相同,灌丛植被覆盖的土壤水分含量在剖面0～40cm范围内明显大于其他植被类型,以坡顶土壤含水量最低;荒漠草原植被覆盖状况变化不仅影响土壤水分含量大小,而且显著影响土壤水分的空间分布,退化较轻的河滩草甸植被有利于维持相对均匀的土壤水分空间分布.     

云龙河三级水电站大坝下游消能区边坡稳定有限元分析

采用有限单元法研究云龙河三级水电站大坝下游消能区泄洪冲刷坑对边坡稳定性的影响.以开挖的方式模拟泄洪冲刷坑,分析冲刷坑对两岸边坡应力状态、变形状态及稳定性的影响;模拟了两组优势节理,分别研究了岩块和两组节理的点安全度及屈服区分布;采用遗传算法搜索了可能最危险滑动面;阐述了评价大坝下游消能区泄洪冲刷坑对边坡稳定性不利影响的方法.     

拟态弧菌外膜蛋白OmpU 基因的原核表达及其免疫保护性研究

自行构建的pMD18T-OmpU重组克隆质粒经BamHI/EcoRI双酶切后,定向插入原核表达质粒pGEX-4T-1中构建重组表达质粒pGEx-4T-1-OmpU.将重组表达质粒转化至大肠杆菌E.coli BL21进行IPTG诱导表达.表达产物经SDS-PAGE电泳及Western-blot分析显示,以包涵体形式表达的GST-OmpU融合蛋白的分子量约为62.9 kD,可与鼠抗拟态弧菌外膜蛋白(Omps)免疫血清发生特异性反应,提示重组OmpU保留了天然Omps的抗原性.用纯化的融合蛋白免疫昆明系小鼠,以50LD50拟态弧菌(5×103CFU/mL)攻击,小鼠的免疫保护率为60%(9/15).表明OmpU是拟态.弧菌的保护性抗原之一,具有研发成为外膜蛋白基因工程亚单位苗的潜在价值.     

海洋渔业转型系统的构建及运行机制分析

海洋渔业转型系统的构建是一个复杂的工程,主要由原因子系统、动力子系统、支持子系统和目标子系统四部分构成,各子系统之间相互作用,相互制约,维护着系统的稳定性。当然,要保证整个系统的顺利运行还需要一系列的保障条件,主要包括物质资本、人力资本、风险、技术、环境、社会服务及政府政策等各方面的保障因素,各个方面都影响着转型的每一个环节和每一个过程。     

金秋梨栽培技术

介绍了金秋梨壮苗培育,科学建园,土壤管理和施肥技术以及整形修剪,花果管理和病虫害防治等栽培技术。     

Adhesion of bone marrow stromal cell in children with acute lymphoblastic leukemia

AIM and METHOD: The adhesion behavior of bone marrow stromal cells(BMSC) in children with acute lymphoblastic leukemia(ALL) to bone marrow mononuclear cells(BMMC) and Raji cells were investigated by MTT method. The expression of adhesion molecules ICAM-1 and VCAM-1 were detected by flow cytometry. RESULTS: The adhesion ability of BMSC in acute period of ALL to BMMC was lower than that of control group. The adhesion ability of BMSC in long term remission period of ALL to Raji cells higher than that of control group. The expression of ICAM-1 on the surface of BMSC in acute period of ALL is much lower than that of control group. CONCLUSIONS: The adhesion of BMSC to BMMC or tumor cells in children with ALL was abnormal. The abnormal adhesion behavior might be partially due to the changed expression of adhesion molecules on BMSC.     

MicroRNA-142-3p modulates atherosclerosis-associated endothelial cell apoptosis via targeting Rictor

AIM To investigate the role of microRNA-142-3p （miR-142-3p） in endothelial cell apoptosis during atherosclerosis （AS） and the underlying mechanism. METHODS Human aortic endothelial cells （HAECs） were treated with oxidized low-density lipoprotein （ox-LDL）. The expression level of miR-142-3p was detected by RT-qPCR. Apoptosis was determined via flow cytometry （FCM） and caspase-3 activity assay. Prediction of the binding site between miR-142-3p and 3’-UTR of Rictor mRNA was performed by bioinformatics analysis and confirmed by dual-luciferase reporter assay. RESULTS The expression of miR-142-3p was substantially up-regulated during the ox-LDL-elicited apoptosis in HAECs （P<0.05,P<0.01）. Forced expression of miR-142-3p exacerbated apoptosis in HAECs whereas inhibition of miR-142-3p partly alleviated apoptotic cell death mediated by ox-LDL. Further analysis identified Rictor as a direct target gene of miR-142-3p, and Rictor knock-down abolished the anti-apoptotic effect of miR-142-3p inhibitor. Moreover, the Akt/endothelial nitric oxide synthase （eNOS） signaling pathway was found to mediate the beneficial effect of miR-142-3p inhibitor on endothelial cells apoptosis. CONCLUSION Down-regulation of miR-142-3p inhibits endothelial cell apoptosis and atherosclerotic development by up-regulating the expression of Rictor and activating the Akt/eNOS signaling pathway.