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WANG Zhi-jian DING Wen-hui SHI Li-bin MENG Lei REN Zi-wen PU Ding-fang ZHANG Yong-gang TANG Chao-shu 《园艺学报》2005,21(11):2081-2085
AIM: To investigate the expression of the urotensin Ⅱ (UⅡ) receptor GPR14 in the aorta of apoE knockout mouse. METHODS: The expression of GPR14 in the aorta of apoE knockout C57BL/6J mice at various ages (18 weeks, 28 weeks, and 38 weeks old, respectively) was determined with competitive RT-PCR. A binding assay of [125I]-UⅡ on the aortic tissue was also performed in 28 weeks group. RESULTS: We found significant upregulation of GPR14 mRNA at all three ages. Compared with wild type group at the same age, the GPR14 mRNA level in apoE knockout mice increased 54.2% in 18 week group (P<0.05), 50.0% in 28 weeks group (P<0.05) and 97.0% in 38 weeks group (P<0.01). In the knockout group or in the wild type group, expressions of GPR14 in the 28 weeks time point were significantly higher than that in other two age groups, and there was no difference between the 18 weeks and 38 weeks group. In the binding assay, the Bmax of [125I]-UⅡ to the aorta of apoE knockout mouse at 28 weeks increased 64% compared with the wild type (P<0.01), and no difference about the Kd between the two groups was observed. CONCLUSION: UⅡ and its receptor probably play an important role in the development of atherosclerosis. 相似文献
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茂兰喀斯特山区不同土地利用方式下浅层地下水化学组成的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对贵州省荔波县茂兰喀斯特山区不同土地利用方式下(阔叶林区、农业区、城镇居民区)的浅层地下水进行调查和采样分析,探讨茂兰喀斯特地区不同土地利用方式下浅层地下水化学组成的变化.结果表明,茂兰喀斯特山区林地地下水离子主要为HCO3-、SO42- 、Ca2+、Mg2+ ,其分别占离子总量的66.77%、9.68%、17.38%、5.46% .从林地-农用地-城镇居民地的变化过程中,NH4+ 、NO3-、SO42-、Cl-、PO43-浓度出现显著增加,Ca2+、HCO3-占离子总量的百分数呈明显的下降,而SO42- 占离子总量的百分数则出现明显的上升. 相似文献
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【目的】研究膜下滴灌水稻不同水分处理对耗水特征和水分生产效率的影响。【方法】2017年设置5个灌溉定额,对比分析不同水分处理下水稻产量、各生育期耗水量。【结果】W5处理(灌溉定额910.00 mm)的水稻产量比其他处理分别增加21.95%~458.43%。膜下滴灌水稻全生育期5个水分处理的耗水强度分别为3.75~7.14 mm/d。随着灌水量减少叶面积衰减指数逐渐增大,叶片表现出早衰特征,株高受到灌水量抑制。W5处理与其他处理水分生产率相比分别提高7.61%~193.06%。生育阶段耗水强度变化规律为拔节孕穗期>抽穗扬花期>灌浆期>分蘖期>成熟期>苗期。【结论】水稻全生育期适宜灌溉定额910.00 mm,在拔节孕穗期、分蘖期2个关键需水期,满足水稻水分需求。 相似文献
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ffar-1在胰腺组织和神经系统中均有着重要作用,但其作用机制,尤其是在神经系统中的机制仍不清楚.以牛ffar-1基因为研究对象,通过生物信息学预测并分析该基因的核心启动子区域,利用5'RACR技术扩增牛ffar-1基因mRNA 5'UTR区域,同时构建牛ffar-1基因真核表达载体并在真核细胞中进行表达.生物信息学分析表明,牛ffar-1基因核心启动子属于TATA-less,Int-DPE类型;5'RACE结果将牛ffar-1基因mRNA序列向上游推进了726 bp;成功构建了牛ffar-1真核表达载体pIRES-EGFP-bffar-1,并在真核细胞中进行了表达.从启动子序列、mRNA 5'UTR及真核细胞表达3个方面对牛ffar-1基因进行了初步研究,为该基因功能及调控的相关研究提供理论和试验依据. 相似文献