超额储备后备母猪的运作模式——非洲猪瘟背景下集团化养猪企业的盈利之道

集团猪场代表行业最高技术、管理及现代化水平,迅速发展。特别是2018年非洲猪瘟疫情在我国暴发后,在高风险、高回报的行业背景下,集团化养猪企业凭借资金、人才、技术、硬件设施等优势,采取超额储备种猪的运作模式,进而迅速扩张。超额储备的本质是利用资金充足、场区数量、生物安全等优势,通过统一使用长白或大白公猪配种,育肥场用作种猪场等方式超额储备后备母猪。个别场区清场后可以迅速引种补栏,多余后备母猪、妊娠母猪正常出售回收资金。这种模式可有效降低风险、保证足够盈利,同时在非洲猪瘟疫情的背景下有效整合农业资源、利用商业资金反哺养猪业,指引养猪行业走向。     

胃肠道褪黑素的合成及其对消化道微生物群体影响的研究进展

胃肠道褪黑素主要是由肠嗜铬细胞分泌,具有一定昼夜节律性。褪黑素通过调控细胞因子或NF-κB等调控肠道微生物及其代谢,进而影响动物肠道微生物群体结构以及某些细菌的昼夜节律。本文主要对近几年胃肠道褪黑素的合成分泌及其生理功能、肠道微生物节律性以及褪黑素对肠道微生物的调控作用等研究进行综述,以期为胃肠道褪黑素与菌群之间调控关系的研究提供一定参考。     

德尔菲法在我国未来10年兽医科技发展战略选择中的应用研究

本文介绍了在农业部兽医局主导的"我国兽医科技发展战略研究"项目中研究框架和方法选择及应用结果。项目组借鉴情景分析法,采用应急管理模式框定预防兽医领域相关技术专题范围,辅以专家会议法确定20项技术专题和7个相关问题,然后在从事不同工作性质的专家中实施德尔菲调查。综合分析专家对技术专题与问题相关程度的判断结果,从宏观层面上了解各技术专题在兽医工作的重要程度、在实际工作中的应用程度、对现实需求的满足程度、目前发展水平,以及对经济效益和社会效益的影响程度,预测未来10年预防兽医科技的重点发展方向,提出战略选择建议。项目组还尝试以设定对照组的方式校验和调整不同熟悉程度专家的权重系数和判断等级指数。本项研究可以对在具有较快科技成长性和发散性的特定领域应用德尔菲调查法开展涉及多角度、多因素的规划、分析和预测活动提供借鉴和参考。     

复合维生素纳米乳的制备及其质量评价

制备复合维生素纳米乳,并对其进行质量评价。绘制伪三元相图筛选处方,考察其形态、粒径分布及稳定性。通过高效液相色谱测定复合维生素纳米乳中维生素A醋酸酯、维生素D3、维生素E醋酸酯的含量。结果显示,制备的复合维生素纳米乳为黄色透明液体,乳滴呈球形,平均粒径为29.8nm,在湿度75%,4、25、40、60℃条件下放置1个月,常温下放置3个月,体系澄清透明,未见分层、絮凝等物理变化。复合维生素纳米乳中维生素A醋酸酯、维生素D3、维生素E醋酸酯的平均含量分别为1.872、0.021、20.020g/L。结果表明,复合维生素纳米乳稳定性好,是一种很有前途的复合维生素制剂。     

猪肺炎支原体黏附因子基因R1R2区的克隆及表达

根据GenBank登录的猪肺炎支原体232株P97基因和J株黏附因子基因设计了1对引物，以我国猪肺炎支原体Z株(强毒株)基因组DNA为模板，通过PCR方法扩增了该株黏附因子基因的部分序列。经序列分析后，重新设计了1对带有EcoRI和HindⅢ酶切位点的引物，并经引物的定点突变，PCR扩增了Z株黏附因子的R1R2区。扩增产物经双酶切后克隆到表达载体pET-32(a) 中。该重组质粒经酶切鉴定后，将其具有正确阅读框架的重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞，37℃下经IPTG诱导表达，得到相对分子质量约29000的融合蛋白，表达量约为11％。     

非典型犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因序列分析及其在大肠杆菌中的表达

为分析当地非典型犬瘟热病毒(CDV)核衣壳蛋白(N)基因的序列特征及其表达产物的抗原性,根据已发表CDV的N基因序列设计引物,用RT-PCR方法从引起非典型症状的CDV细胞培养物中扩增N基因,进行克隆和序列分析,结果表明:该非典型CDV的N基因与已发表的12个CDV强毒株的核苷酸序列和氨基酸序列同源性分别在96.6%～99.2%和97.9%～99.4%之间,与已发表的4个CDV疫苗弱毒株的同源性分别在93.2%～93.6%和96.4%～97.5%之间;在N基因系统发育进化树上,非典型CDV与12个强毒株处在同一亚群,而且与9个中国分离毒株的亲缘关系近于3个国外毒株。N基因在大肠杆菌中表达的重组N蛋白的分子量为62 ku,主要以包涵体的形式存在;用western blot分析,重组N蛋白可与CDV阳性血清发生特异性反应;以纯化的重组N蛋白为抗原建立的CDV抗体间接ELISA检测方法具有良好的特异性。     

沙棘总黄酮、槲皮素对鸡成骨细胞碱性磷酸酶活性作用机制的体外研究

本试验旨在研究在体外培养条件下沙棘总黄酮(total flavones of Hippophae rhamnoides,TFH)及槲皮素(quercetin)对爱拔益加(AA)肉鸡鸡胚成骨细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性的影响及其作用机制.成骨细胞分别采用基础培养液、基础培养液添加...     

hiTAIL-PCR技术鉴定转基因猪整合位点的研究

采用高效热不对称交互式PCR(hiTAIL-PCR)的方法,取转基因克隆猪血液,提取基因组作为模板,扩增目的片段,将扩增获得的特异性产物,连接到PGEM-T载体上,送测序公司测序.测序结果与载体序列经比对后,获得侧翼序列.将获得的侧翼序列提交GenBank与猪的基因组数据库比对确定了在基因组上的位置.结果表明目标序列整合到猪的15号染色体的基因组克隆(nw_00188566P4)中.该方法可以有效、快捷的鉴定外源基因在基因组中的整合的具体位置,具有良好的应用前景.     

4种高原乡土禾草的抗旱生理比较

采用盆栽法对梭罗草（Roegneria thoroldiana）、草地早熟禾（Poa pratensis）、垂穗披碱草（Elymus nutans）和中华羊茅（Festuca sinensis）4种高原乡土禾本科牧草幼苗的抗旱性进行了比较。结果表明,一定程度的干旱胁迫后,4种禾草的游离脯氨酸含量、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、过氧化氢酶活性、过氧化物酶活性等均有所增加,且叶绿素分解、细胞膜透性增大、电解质外渗率增加,牧草组织细胞受到伤害。不同牧草在干旱胁迫下生理生化指标的变化不同,综合各项指标,运用隶属函数分析表明,4种禾草抗旱性强弱的排序为梭罗草>草地早熟禾>垂穗披碱草>中华羊茅。     

Lactogenic hormones stimulate expression of lipogenic genes but not glucose transporters in bovine mammary gland

During the onset of lactation, there is a dramatic increase in the expression of glucose transporters (GLUT) and a group of enzymes involved in milk fat synthesis in the bovine mammary gland. The objective of this study was to investigate whether the lactogenic hormones mediate both of these increases. Bovine mammary explants were cultured for 48, 72, or 96 h with the following hormone treatments: no hormone (control), IGF-I, insulin (Ins), Ins + hydrocortisone + ovine prolactin (InsHPrl), or Ins + hydrocortisone + prolactin + 17β-estradiol (InsHPrlE). The relative expression of β-casein, α-lactalbumin, sterol regulatory element binding factor 1 (SREBF1), fatty acid synthase (FASN), acetyl-CoA carboxylase α (ACACA), stearyol-CoA desaturase (SCD), GLUT1, GLUT8, and GLUT12 were measured by real-time PCR. Exposure to the lactogenic hormone combinations InsHPrl and InsHPrlE for 96 h stimulated expression of β-casein and α-lactalbumin mRNA by several hundred-fold and also increased the expression of SREBF1, FASN, ACACA, and SCD genes in mammary explants (P < 0.01). However, those hormone combinations had no effect on GLUT1 or GLUT8 expression and inhibited GLUT12 expression by 50% after 72 h of treatment (P < 0.05). In separate experiments, the expression of GLUTs in the mouse mammary epithelial cell line HC11 or in bovine primary mammary epithelial cells was not increased by lactogenic hormone treatments. Moreover, treatment of dairy cows with bovine prolactin had no effect on GLUT expression in the mammary gland. In conclusion, lactogenic hormones clearly stimulate expression of milk protein and lipogenic genes, but they do not appear to mediate the marked up-regulation of GLUT expression in the mammary gland during the onset of lactation.