犬瘟热病毒的静水压灭活

以250MPa的静水压力对犬瘟热病毒（CDV）处理30min之后，CDV被灭活，由其制成的灭活疫苗诱导犬产生中和抗体的能力明显优于传统的福尔马林灭活疫苗，免疫保护率达90％。电镜观察显示，经不同程度静水压力处理后的CDV粒子均发生变形，表面呈现凸起，但CDV H基因部分片段的RT－PCR扩增结果揭示，高达510MPa的静水压力作用30min也未能使其基因片段受到破坏。     

全沟硬蜱围食膜初步观察研究

本工作用光镜和电镜技术对全沟硬蜱的围食膜进行了初步观察研究。结果表明，饥饿幼虫、若虫、成虫以及吸血期雄性成虫不具围食膜。吸血期幼虫、若虫及雌性成虫最晚分别于吸血开始后20、20及18小时出现了单层结构的围食膜；缓慢吸血期围食膜的厚度持续增加，而在快速吸血期其厚度却会显著减小。饱血后发育期围食膜不断增厚，愈来愈拱曲，与肠壁的距离不断扩大，并形成多层结构；至少分别于饱血后12、25及11天，仍能在幼虫、若虫及雌性成虫肠腔观察到完好状态的围食膜。全沟硬蜱是我国北方地区多种血液传播病原体的重要媒介，其围食膜的发现及围食膜形态变化的初步描述，对进一步认识这些病原体在全沟硬蜱体内迁移扩散规律、发育动态以及向宿主的传播途径，可提供有益的启示。     

杨干象对杨树生长的影响和防治指标的研究

1995～2000年，对杨干象对杨树生长的影响和防治指标进行了研究。结果认为，不同虫口密度对杨树生长的影响明显，通过建立虫口密度与杨树生长(树高、胸径、材积)损失率回归预测模型表明，随着虫口密度的增加，胸径、材积生长明显下降，其关系呈直线、对数回归关系；高生长总的趋势是下降的，呈多项式回归关系；杨干象防治指标确定为：5年生以下杨树为2头／株，6～8年生杨树为3头／株，9年生以上杨树为4头／株。     

我国物流行业上市公司资本结构影响因素实证研究

采用实证分析和规范分析相结合的方法来研究影响物流行业上市公司资本结构的内外因素，并提出相应的对策与建议，以期能为物流行业上市公司制定合理的资本结构提供实证数据和参考。     

通过病毒分离鉴定和基因检测首次发现虎流感

应用F81猫肾传代细胞，从高热、拒食和间有神经症状的死亡率病科中分离获得1株病毒，经形态学、理化学、生物学和血清学系统鉴定，证明为流感病毒。采用流感病毒核蛋白基因引物，对分离病毒及该虎病科进行RT－PCR扩增和序列分析，结果从分离病毒和虎病科中均扩增出与理论值大小相符的464bp基因片段；其序列与A、B、C3型流感病毒相比较，同源性分别为84．9％、35．0％、24．8％。由此说明，所分离病毒为A型流感病毒，命名为/蘧／哈尔滨（中国）／01／2002。用此分离病毒静脉接种于3月龄家猫3号，均出现与病虎相似的临床症状，其中1号耐过，2只死亡。死亡猫剖检变化与死虎相似，主要是呈肺炎病变，并可从病科中回收到所接种病毒。从此分离病毒为HA抗原，进行虎与猫血清的HI抗体检测，结果康复虎血清比其病初血清、康复猫血清比其接种前血清HI抗体均增高4倍以上，表明该病毒具有致病性，是引起该虎与试验猫发病甚至死亡的病原。     

扫描及负染电镜在兔脑炎原虫病诊断中的应用

12只临床表现头颈歪斜、昏睡、震颤、局部或全身轻瘫的可疑为兔脑炎原虫病的獭兔 ,对其肾脏皮髓交界和尿沉渣分别进行了扫描电镜和负染电镜观察 ,看到了大小为 1～ 1 .5× 1 .4～ 2 .5μm,形态呈卵圆形和杆状的兔脑炎原虫。阳性检出率为 1 0 0 %。说明扫描及负染电镜术是诊断兔脑炎原虫病的一种较为可靠的技术。     

河南省杨树材种出材率表的研编

用削度方程和单株带皮—去皮胸径的转换关系式两个模型对河南省杨树进行计算机理论造材．经精度检验，满足要求，方法可行，依此编制了河南省杨树材种出材率表。     

类鼻疽的研究进展

本文就类鼻疽(melioidosis)的流行病学,诊断方法,免疫机理,发病机理及治疗方法 进行了综述。为重视该病的研究提出了建议。     

Effects of hypoxia and hypercapnia on expression of soluble guanylate cyclase in rat pulmonary artery

AIM:To investigate the expression of soluble guanylate cyclase protein and its mRNA in rat pulmonary artery after exposure to hypoxia and hypercapnia.METHODS:Male Sprague-Dawley rats were randomly split into 4 group, which were hypoxic hypercapnic (HH 1 week, HH 2 weeks, HH 4 weeks) group and control group, to copy pulmonary hypertensive animal model. The expression of sGCα₁ and β₁ subunits protein of medial and small pulmonary artery was performed by immunohistochemistry with a polycolonal antibody. In situ hybridization was performed on the rat lung tissue using sGC oligonuclear probe to assay the expression of sGCα₁subunit mRNA.RESULTS:The sGCα₁ and β₁ subunits protein and sGCα₁ subunit mRNA were faint staining in the pulmonary small and medium artery in HH1 week, HH 2 weeks and HH 4 weeks groups compared with control group (all P＜0.01).CONCLUSION:sGC subunit mRNA and protein expression in pulmonary small and medium artery were decreased after exposure to hypoxia and hypercapnia, which took part in the development of the pulmonary hypertension.