全文获取类型
收费全文 | 32455篇 |
免费 | 1820篇 |
国内免费 | 3221篇 |
专业分类
林业 | 3201篇 |
农学 | 3422篇 |
基础科学 | 2134篇 |
4807篇 | |
综合类 | 12108篇 |
农作物 | 2090篇 |
水产渔业 | 1276篇 |
畜牧兽医 | 5054篇 |
园艺 | 1593篇 |
植物保护 | 1811篇 |
出版年
2024年 | 194篇 |
2023年 | 598篇 |
2022年 | 1290篇 |
2021年 | 1548篇 |
2020年 | 1405篇 |
2019年 | 1426篇 |
2018年 | 978篇 |
2017年 | 1500篇 |
2016年 | 1192篇 |
2015年 | 1492篇 |
2014年 | 1554篇 |
2013年 | 1914篇 |
2012年 | 2332篇 |
2011年 | 2385篇 |
2010年 | 2258篇 |
2009年 | 2101篇 |
2008年 | 1867篇 |
2007年 | 1848篇 |
2006年 | 1541篇 |
2005年 | 1251篇 |
2004年 | 689篇 |
2003年 | 636篇 |
2002年 | 802篇 |
2001年 | 738篇 |
2000年 | 644篇 |
1999年 | 533篇 |
1998年 | 376篇 |
1997年 | 371篇 |
1996年 | 302篇 |
1995年 | 274篇 |
1994年 | 280篇 |
1993年 | 189篇 |
1992年 | 201篇 |
1991年 | 189篇 |
1990年 | 129篇 |
1989年 | 128篇 |
1988年 | 102篇 |
1987年 | 55篇 |
1986年 | 26篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 26篇 |
1983年 | 16篇 |
1982年 | 15篇 |
1981年 | 15篇 |
1980年 | 10篇 |
1979年 | 13篇 |
1965年 | 4篇 |
1964年 | 5篇 |
1956年 | 9篇 |
1955年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
23.
猪带绦虫六钩蚴cDNA文库的构建与筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
在体外将猪带绦虫虫卵孵化为有活力的六钩蚴。采用商品化试剂盒抽提六钩蚴总 RNA、m RNA,反转录为双链c DNA,再加 Eco R Adapter。在去除小片段后 ,dsc DNA与 λgt11噬菌体 DNA连接 ,经蛋白包装 ,构建了猪带绦虫六钩蚴λgt11c DNA文库。该文库效价为 3.5× 10 9pfu/ m L ,重组 DNA片段大小为 0 .5~ 3.2 kb,平均为 1.6 kb,蓝白斑比 1∶ 9。用抗体探针对文库进行免疫学筛选 ,在消除非特异性反应的基础上筛选约 10 6 重组子 ,共得到 118株强阳性克隆 ;应用 PCR鉴定上述部分阳性克隆 ,均扩增到 0 .5 kb以上的片段。结果显示 ,构建的文库合格 ,含六钩蚴所有抗原基因 ,可用于六钩蚴 c DNA克隆的筛选 ;用免疫学与 PCR联合筛选 c DNA文库 ,可消除假阳性 相似文献
24.
25.
超高产水稻产量形成的气候生态特点研究 总被引:11,自引:1,他引:10
在云南和湖南异地异季种植,研究了水稻超高产形成的相应气候生态条件,结果表明:超高产水稻具有大穗、多穗、高结实率的特点.云南试区具有日较差大、日照时数多、相对湿度低,平均温度较低的气候特点,故水稻生育期较长,同化物积累多,成穗率高,灌浆强度大.湖南试区阴雨寡照是影响产量的重要因素. 相似文献
26.
27.
姜瘟病是中国生姜生产上发生较为普遍的病害,是由青枯劳尔氏菌(Ralstoniasolanacearum)引起的。此病原菌寄主范围广,可侵染44个科300多种植物。菌体短杆状,在TZC选择性培养基上培养出现白边较宽和白边较窄的两种菌落。菌系划分为5个生理小种和5个生化型,中国的姜瘟菌主要属生理小种1号,生物型属II、III、IV。此病害是一种较难防治的土传病害,在高温、高湿、雨水多、氮肥过量的情况下发生较为严重。中国植病工作者对此病害作了大量的研究工作,对中国姜瘟病的病原菌、发病规律、及防治等研究进展作一综述。 相似文献
28.
楼梯面的智能化建模问题是建筑、装饰等行业的热点问题.以AutoCAD VBA作为开发工具.给出几种楼梯面可视化参数快速建模方法,并对楼梯面的生成算法进行了探讨.使楼梯面模型的设计更具敏捷化、智能化和可交互性.开发的设计程序可作为AutoCAD命令嵌入到的AutoCAD绘图软件中.以提高用户的设计效率。 相似文献
29.
30.
牛皮肤成纤维细胞的体外培养与冻存 总被引:10,自引:0,他引:10
利用牛皮肤组织块直接培养法,得到牛皮肤细胞的原代培养物,再用酶消化法和反复贴壁法处理,能够纯化成纤维细胞。成纤维细胞的冻存是通过选用6种分别含有二甲基亚砜(DMSO)、甘油(GL)及乙二醇(EG)的保护液,以相同的冻前处理方法,对牛皮肤成纤维细胞进行缓慢冷冻,冰箱预冷平衡1-2h,逐步投入液氮(-196℃)中保存,再经37℃水浴解冻,Hanks液脱保护剂,以贴壁率评价冻存效果。结果表明,20%DMSO保护液对牛皮肤成纤维细胞表现出较好且稳定的冷冻保护效果,其平均贴壁率达87.9%。 相似文献