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21.
采用完全随机单位组设计方法,设计并开展试验,评价TMR营养水平对肉牛增重效果、产肉性能和经济效益的影响,结果表明:提高TMR营养水平可以提高肉牛日增重8.79%、采食速度、降低采食量0.65%;可以改善屠宰性能,提高肉牛屠宰率0.47%、净肉率1.28%、胴体产肉率1.46%及优质切块肉的比重;可以提高饲料报酬;两种经济效益分别提高159.53元、385.79元。综合以上结果得出,提高TMR营养水平可以提高肉牛增重效果、产肉性能及经济效益。  相似文献   
22.
免疫卵黄抗体预防家蚕血液型脓病的探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
给母鸡注射纯化的家蚕NPV抗原,获得免疫卵黄抗体,测定效价为1:160。用免疫卵黄抗体进行添食试验,结果表明其对家蚕血液型脓病有一定的预防效果,并且对养蚕生产安全无毒。  相似文献   
23.
为了解正安县山羊主要疫病的发展趋势,通过虎红平板凝集试验、正向间接血凝试验、酶联免疫吸附试验等方法对正安县引进山羊进行布鲁氏杆菌病、O型口蹄疫、AsiaI型口蹄疫、山羊传染性胸膜肺炎、山羊痘等主要疫病血清抗体的检测。结果表明,O型口蹄疫、AsiaI型口蹄疫和山羊痘免疫抗体阳性率分别为79.42%、81.18%和99.58%,未免疫的布鲁氏杆菌病、羊传染性胸膜肺炎的丝状支原体山羊亚种和绵羊肺炎支原体未免疫抗体阳性率分别为0%、0%和3.81%。监测结果为山羊健康的引进、培育和扩繁提供了一些基础数据,对指导养羊生产有一定的意义。  相似文献   
24.
云南省德宏州动物卫生监督所通过抽检发现,辖区内某兽药经营服务部涉嫌销售劣兽药。经该县农业局立案调查,认定当事人违法事实清楚,证据充分,根据《兽药管理条例》规定,依法给予了行政处罚。本文重点介绍了案件来源、调查过程、处理情况等执法内容。分析了案件定性、执法主体适格、自由裁量权应用、保护当事人合法权益等问题,以期为同类案件查处提供参考。  相似文献   
25.
日粮赖氨酸、蛋氨酸水平对不同性别肉鸡生长性能的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
本试验研究日粮赖氨酸或蛋氨酸水平对不同性别肉鸡生长性能的影响以及与血清总蛋白和尿酸含量之间的关系。试验1日粮采用3个赖氨酸水平(1.2%,1.3%和1.35%)。试验2日粮采用3个蛋氨酸水平(0.25%,0.45%和0.55%)。结果表明,公鸡比母鸡生长速度快(14%~16%),饲料报酬高。公鸡随着日龄的增长,对日粮赖氨酸的需求降低,从1.35%降至1.2%。采食较低水平的赖氨酸(1.2%),母鸡就可达到较快的生长速度。母鸡比公鸡较早地可以降低其日粮中的蛋氨酸水平。本试验的结论是,公母肉鸡对日粮赖氨酸或蛋氨酸的需求与利用具有不同的特点。母鸡对日粮中赖氨酸或蛋氨酸的需求比公鸡低,利用效率比公鸡高。母鸡的生长速度与其血清中尿酸水平呈显著的负相关。母鸡的生长速度越快,其血清中的尿酸水平越低。  相似文献   
26.
对饲养在圆木桶、墙洞、活框蜂箱中10年以上的中蜂蜂群进行工蜂标准采集,测定其工蜂的40个形态指标,对比分析吻长等9个与生产力相关的指标,结果表明,对圆木桶、墙洞、活框蜂箱三种饲养方式进行人为干预,能使中蜂蜂群与生产力相关的形态指标得到优化。  相似文献   
27.
王庆丰  倪成才  骆国民 《山东饲料》2013,(35):108-109,164
本研究的目的在于研究如何用SAS的proc mixed过程拟合线性代数差分模型。所用数据来源于148个集约经营火炬松人工林。直接拟合了一个胸高断面积的收获模型,而非代数差分生长模型。模型拟合过程如下:i).同时确定随林分变化的参数和最优拟合的方差结构模型;ii).依据AIC、BIC和极大似然比检验化简期望模型;iii).用代数差分法将拟合的收获模型转化为代数差分生长模型。  相似文献   
28.
季节对山羊反刍行为的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
对16只中卫山羊母羊的青草期和枯草期反刍行为进行观察表明,山羊在青草期,每天(24hrs)有10个反刍周期,反刍持续总时间为304.2分,共反刍425.3次,每个食丸在口腔中咀嚼43.0秒,共咀嚼46.4次,在枯草期上述指标分别为11个,420.0分,472.0次,53.4秒和59.6次,季节对山羊反刍行为的影响,本质上决定于羊采食牧草的品质和数量,优质牧草(青草期)能够缩短反刍持续总时间(P〉0  相似文献   
29.
参加完中央电视台《中国工作犬大集合》节目后的工作犬,他们回到各自的岗位上,有什么突出表现呢?  相似文献   
30.
为建立一种牛支原体(Mycoplasma bovis,MB)和牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)的快速鉴别诊断方法,针对MB的uvr C基因和BVDV的5'端非编码区(5'-UTR)保守基因序列,分别设计两对特异引物,并将三温式PCR扩增程序简化为二个温度梯度,建立了鉴别MB和BVDV的二重二温式PCR方法。该方法能同时扩增MB和BVDV,扩增产物大小分别为412和170 bp。特异性试验结果显示,该方法对参试的所有毒株只扩增MB和BVDV基因组,对其它牛病原体无扩增;敏感性试验结果显示,该方法最低能同时检测到104拷贝的两种目的核酸;干扰性试验结果显示,该方法能同时检测两个模板不同浓度的组合,试验结果不受模板影响。综上,本研究所建立的二重二温式PCR方法特异、敏感、快速、简便,可应用于MB和BVDV临床鉴别诊断和流行病学调查。  相似文献   
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