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百合低温贮藏和花芽分化过程中鳞片细胞淀粉粒的显微观察 总被引:1,自引:0,他引:1
以新铁炮百合‘雷山’(Lilium formolongi‘Raizan’)鳞茎中部鳞片为试材,利用石蜡切片和扫描电子显微技术,观察了鳞茎低温贮藏和花芽分化过程中细胞内淀粉粒的数量和结构。结果表明:刚收获的百合鳞茎,中部鳞片薄壁细胞内可见大量淀粉粒充满整个细胞腔。在低温解除过程中,鳞片细胞的淀粉粒数量明显减少;在栽植后的花芽分化进程中,鳞片中的淀粉粒数量又呈逐渐增加的趋势。淀粉粒主要为椭圆形和长卵形,轮纹清晰,外围由一层半透明膜包裹。 相似文献
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微生物代谢组学是定性和定量研究分析细胞内外所有低分子量代谢产物,在发酵控制分析、代谢物控制分析及其他组学联用进行菌种改良等方面得到了应用。胞内代谢物种类和浓度变化非常迅速,因此快速冻结代谢反应是非常重要的,所以必须有效率高和可靠的代谢终止方式,减少代谢物的流失。本研究以短短芽胞杆菌JK-2为研究对象,以LC-MS测定为评价标准,考察了5种代谢终止方式对胞内代谢物保留程度。结果表明,冷甲醇/水(含HEPES)代谢终止方式能够保留的代谢物最多,效率最高及其重现性好,在LC-MS正离子模式下,能够提取出3 000多种胞内代谢物。同时也考察了样品在正负模式下测试情况,结果表明正离子模式下能够检测到的代谢物的数目远远超过负离子模式下检测的数目。 相似文献
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紫心马铃薯品种黑美人组织培养技术 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究紫心马铃薯品种黑美人的组织培养技术,为其种薯工厂化生产提供技术支持.[方法]以紫色马铃薯品种黑美人的顶芽及不同部位腋芽为外植体,探讨0.1% HgCl2对外植体灭菌、6-BA对初代培养、6-BA和PP333组合对增殖培养、NAA对生根、糖对结薯等过程的影响.[结果]在4.0~9.0min范围内,以0.1%升汞溶液对顶芽、第2段腋芽、第3段腋芽及以下芽分别处理5、6、8 min的灭菌效果最好.在MS培养基中添加0~3.0 mg/L 6-BA,顶芽、第2段腋芽、第3段腋芽及以下芽的适宜初代培养基分别为MS+1.0 mg/L 6-BA、MS+1.5 mg/L 6-BA、MS+2.0 mg/L6-BA.在MS培养基中添加0~3.0mg/L 6-BA和0~0.4 mg/L PP333,较适宜的增殖培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L PP333,最高增殖倍数为7.0.在0~0.6mg/L NAA内,较适宜的生根培养基为MS+0.4 mg/L NAA,最高生根率达100.0%.MS培养基中添加30.0~80.0 mg/L糖,较适宜的结薯培养基为MS+60.0 g/L糖,最高结薯率达93.3%.[结论]成功构建了紫色马铃薯黑美人的再生繁殖体系,获得无菌苗及试管薯,该繁殖技术可用于其种薯工厂化生产. 相似文献
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紫杉扦插生根困难,而且时间长。为了探索其生根的机理,文章就紫杉插穗生根的过程进行了解剖研究,初步确定了其生根的过程和特点,以期对其扦插繁殖技术的改进提供有利的理论根据。 相似文献
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百合花器官的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
以帝伯、西伯利亚、铁炮、金百合4个品种的花器官为外植体,进行不同品种花器官及同一品种花器官不同部位的组培难易程度试验。结果表明,品种间诱导率存在差异,从易到难的排序为帝伯、西伯利亚、铁炮、金百合;同一品种不同部位的诱导率也存在差异,从易到难的排序为花丝、花托、子房、花冠、花柱、花药。在初代诱导培养基中,以M S 6-BA 0.5m g/L NAA 0.5m g/L和M S 6-BA 1.0m g/L NAA 0.5m g/L较好;在继代增殖培养基中,帝伯和西伯利亚的最适培养基均为M S 6-BA 1.0m g/L NAA 0.2m g/L,而铁炮百合为M S 6-BA 1.0m g/L NAA 0.5m g/L。 相似文献
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油菜发育过程及生育期机理模型的研究Ⅰ.模型的描述 总被引:1,自引:1,他引:1
将油菜发育的温度效应曲线化,以发育生理生态过程为基础,利用作物生理发育时间为尺度,系统地预测油菜的物候发育,包括出苗期、现蕾期、始花期、终花期、成熟期.模型中用来描述特定品种发育遗传差异的参数有温度敏感性、生理春化时间、光周期敏感性、基本营养生长期因子和基本灌浆期因子,前三者分别体现了不同油菜品种在热效应、春化作用、光周期反应方面的遗传特性,后两者分别体现了不同油菜品种的基本的营养生长期和灌浆期长短的遗传特性,5个遗传参数共同决定了不同品种到达各发育阶段的生理发育时间. 相似文献
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饱和D-最优设计在龙牙百合小鳞茎诱导中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨龙牙百合小鳞茎诱导的最优培养基,以龙牙百合鳞茎上不同部位鳞片为外植体,以MS为基本培养基,采用饱和D-最优设计对不同激素水平(6-BA,NAA)培养基方案进行设计,应用统计分析软件进行分析寻优,并对寻优结果进行验证.结果表明,鳞茎中部和中部稍偏外部鳞片的下段是适宜小鳞茎诱导的外植体;6-BA对小鳞茎诱导的影响大于NAA,诱导小鳞茎数计算方程为y=159.73±2.447×8.28,小鳞茎数为139.44~180.02个;MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L为鳞片诱导小鳞茎的最佳培养基,诱导的小鳞茎数为1 52.0个. 相似文献