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921.
生物炭对旱作农田土壤有机碳及氮素在团聚体中分布的影响 总被引:9,自引:1,他引:8
为研究生物炭输入对旱作农田土壤团聚体及其团聚体碳氮分布的影响,通过分层(0~10、10~20 cm和20~30 cm)采集设置0 t·hm-2(CK)、10 t·hm-2(C1)、20 t·hm-2(C2)和30 t·hm-2(C3)4个生物炭水平的田间定位试验的土样,利用湿筛法获得不同粒径(> 2 mm、2~0.25 mm、0.25~0.053 mm和< 0.053 mm)的团聚体,测定各级团聚体中有机碳及全氮含量,分析添加生物炭后旱作农田土壤团聚体及团聚体中有机碳和全氮的分布特征。结果表明:与未施生物炭对照相比,施用生物炭两年后,0~10 cm和 10~20 cm土层> 0.25 mm粒级水稳性大团聚体的含量均呈增加趋势;且高添加量(30 t·hm-2)显著增加了10~20 cm和20~30 cm土层0.25~0.053 mm粒级微团聚体的含量。生物炭显著增加了各土层不同粒级团聚体中有机碳和全氮的含量,随施用量的增加0~10 cm和10~20 cm土层增加规律一致,均表现为C3> C2> C1> CK。0~10 cm土层不同粒级水稳性团聚体中有机碳和全氮的贡献率表现为2~0.25 mm粒级最高,且随土层加深,< 0.053 mm粒级团聚体有机碳和全氮的贡献率增加。从0~30 cm土层团聚体有机碳和全氮的平均贡献率来看,随生物炭施用量的增加,2~0.25 mm和0.25~0.053 mm粒级贡献率均增加。 相似文献
922.
923.
以环丙沙星-卵清蛋白结合物(CIP-OVA)为包被抗原,与游离环丙沙星(CIP)共同竞争有限的抗CIP抗体,用稀土离子Eu3+标记的羊抗兔抗体进行示踪,建立了高灵敏的环丙沙星间接竞争时间分辨荧光免疫分析方法(TR-FIA)。该方法的测量范围为0.01~30μg/L,灵敏度为0.002μg/L,平均批间效应点值ED80、ED50、ED20分别为0.03、0.80和20.7μg/L。动物源性食品标准添加平均回收率为86.81%。结果表明CIP-TRFIA具有准确、灵敏、稳定、可测范围宽等特点,在CIP兽药残留检测有很好的应用前景。 相似文献
924.
925.
采用小气候定点观测方法,从大气温度、大气相对湿度、表层土壤温度、风速等气象因子方面对兴安落叶松原始林、抚育间伐更新林、渐伐更新林、皆伐更新林和无林地等5种不同干扰方式下的兴安落叶松林进行对比分析。结果说明不同干扰方式下的兴安落叶松林小气候特征有区别,大气温度、表层土壤温度、风速气象因子方面原始林、抚育间伐更新林、渐伐更新林、皆伐更新林、无林地数值依次递减,而大气相对湿度则相反。 相似文献
926.
927.
根际低氧对不同抗性牡丹植株AsA-GSH循环代谢的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以牡丹品种"洛阳红""胡红"为试材,研究了2种牡丹根际低氧胁迫下AsA-GSH循环代谢应答机制。结果表明:2种牡丹叶、根内H2O2、GSSG含量显著增加;总AsA、AsA、DHA、AsA/DHA、GSH、总GSH、GSH/GSSG、APX、GR含量先增加后降低。峰值时"洛阳红"叶、根内AsA/DHA分别增加42.7%、15.6%;"胡红"叶、根内AsA/DHA分别增加24.3%、35.6%。第3天"洛阳红"叶、根内GSH/GSSG达最大值,分别比对照增加29.1%、9.8%。第2天"胡红"叶、根内GSH/GSSG达最大值,分别比对照增加42.3%、42.7%。表明低氧胁迫下"洛阳红"具有完善的AsA-GSH循环代谢调节机制和较好的H2O2清除能力,比"胡红"更耐根际低氧。 相似文献
928.
接种青霉菌橡胶木在温度15 ℃、绝对真空度7 mmHg(即933 Pa)下,分别处理0、12、24、36、48、60、72 h。经霉菌稀释计数观察青霉菌数量,傅里叶变换红外光谱、热重分析仪和动态水蒸气吸附分析仪分析橡胶木表面化学结构、热稳定性与吸湿解吸性能。结果表明,真空处理可明显抑制青霉菌生长,处理60 h,青霉菌几乎完全被杀死;接菌橡胶木与真空处理接菌橡胶木,其纤维素、半纤维素和木质素均有所降解,橡胶木表面亲水基团增加,表面亲水性增强,且后者易炭化,热稳定性能稍有降低;侵染青霉菌的橡胶木吸湿与解吸性能有所增大,真空处理后更趋明显。该研究可为真空处理抑制木材霉菌生长技术提供理论参考。 相似文献
929.
玉米DUS测试技术体系构建的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对玉米DUS测试技术体系构建的研究,结果为:①确定了49个品种组成的玉米DUS测试标准品种群体,补充和完善了原来的群体;②49个DUS测试性状的差异指数为0~8.00,性状20差异指数最大,有30个性状的差异指数为0~2.00,表现较稳定;③26个参试标准品种的差异指数为1.89~8.11,中451最小,掖52106最大;④用方法1得到的DNA的A260/A230为2.119,A260/A280值为1.814,说明方法1所得的DNA纯度高、浓度高、条带清晰、降解少、质量优。⑤从国内、外所用的63对核心引物中筛选出PIC值高,条带清晰,稳定性好的20对玉米SSR核心引物;⑥用8%聚丙烯酰胺电泳在20对引物扩增产物中检测出了171个位点,PIC值为0.8554,远远高于3%琼脂糖电泳,更适合DUS测试;⑦探讨了玉米DUS快速测试技术的建立方法。 相似文献
930.