旋光法测定硫酸新霉素(饲料级)含量

本文采用旋光法测定硫酸新霉素(饲料级)含量,结果表明,硫酸新霉素浓度为1500～15000U/mL时,浓度与旋光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9996(n=6)。与微生物法相比,旋光法具有简便、快速、易操作等优点。     

奶牛常用饲料干物质和淀粉瘤胃降解规律的研究

以3头安装有永久性瘤胃瘘管的泌乳前期荷斯坦奶牛为试验动物，在精粗比为55：45的日粮条件下，采用Insacco法测定了奶牛常用饲料瘤胃内干物质和淀粉的降解规律。试验结果表明。不同饲料干物质和淀粉的降解率不同。能量饲料中，麸皮干物质和淀粉的瘤胃降解率高于玉米：蛋白质饲料中，干物质和淀粉的降解率由高到低顺序依次是豆粕〉胡麻饼〉棉粕：常用粗料中，玉米青贮干物质和淀粉的降解率均高于青干草。     

秋丰白玉异品系比较试验

近年来,蚕品种秋丰×白玉有不少改良品系,为摸清秋丰×白玉各品系之间的异同,根据省农业厅蚕种公司的部署,在德清县进行了秋丰×白玉各原种品系及其一代杂交种的比较试验,现将试验结果报告如下。     

高钙牛奶稳定性研究

钙强化后的高钙牛奶可以提供更多利于人体的钙质,研究了制备高钙牛奶时所需要的钙源、乳化剂以及增稠剂,采用正交试验确定了复配稳定剂的成分及用量,并利用粒径分析仪对高钙牛奶稳定性进行了研究.     

新型半胱胺盐酸盐添加剂对畜禽应激的生理调控作用研究

以动物应激的发生、发展过程以及对畜禽生产性能的影响为理论基础,阐述了半胱胺对抗畜禽应激可能的机制,总结了应激条件下半胱胺盐酸盐添加剂(CT2000)在畜禽生产上的应用研究结果,为半胱胺抗应激作用提供理论和实践依据。     

饲料及其原料中尿素检测方法的研究进展

本文就近年来国内外报道饲料及其原料中尿素检测方法的相关原理及应用进行综述,并对建立健全统一的尿素检测体系提出建议。     

利用血液蛋白及酶多态性分析技术鉴定山羊亲缘关系的研究

选择血红蛋白(Hb)、运铁蛋白(Tf)、亮氨酸胺肽酶(LAP)、前白蛋白3(Pa3)、淀粉酶(Amy)对可能为同卵双生波尔山羊的亲缘关系鉴定。结果发现，除淀粉酶(Amy)和亮氨酸胺肽酶(Lap)外，其余位点均有多态性。由蛋白位点的基因型判定羔1、羔2基因型完全一致，是供体后代的概率为75G，受体后代的概率为22．8％，从而确认羔1、羔2的双亲为供体公羊和供体母羊。     

枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis BS1发酵培养基的优化

为提高枯草芽孢杆菌BS1发酵液中芽孢含量,通过单因素试验、正交试验及回归正交组合试验优化其发酵培养基,最终确定培养基配方为:麦芽浸粉1 g/l、黄豆粉15 g/l、CaCO36.68 g/l、MnSO40.4 g/l、MgCl22 g/l,初始pH值7.0。使用该配方,在37℃、180 r/min条件下于恒温摇床中振荡培养48 h,枯草芽孢杆菌BS1菌株发酵液中芽孢含量可达8.55×1010cfu/ml。     

夏秋用蚕品种夏7×夏6引种试养报告

随着本县工农业生产的发展 ,环境污染有日趋严重的倾向 ,本地区的环境已不适应春种秋养 ,急需引进强健、好养、稳产的新品种 ,以稳定本县蚕桑生产 ,确保蚕农利益。2000年我县引进夏7×夏6蚕品种与其它春、秋用品种进行试养比较 ,从而选择适应本县环境的桑蚕品种     

A peptide of foot-and-mouth disease virus serotype Asia1 generating a neutralizing antibody response, and an immunostimulatory peptide

The epitopes of the capsid of foot-and-mouth disease virus (FMDV) play important roles in the construction of highly immunogenic subunit vaccines. However few epitopes have been found for FMDV serotype Asia1. In this study we screened for epitopes of the VP1 and VP2 proteins of FMDV serotype Asia1 isolate, YNBS/58. Fragments consisting of amino acids 133-163 of VP1 and amino acids 1-33 of VP2 contained epitopes, and both induced lymphoproliferation in guinea pigs. Only the VP1 fragment induced neutralizing antibodies but the VP2 peptide dramatically increased the neutralizing antibody response induced by the VP1 peptide.