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151.
目前我国口岸已有的一些疫病检测方法,主要是针对进境动物检疫疫病名录中提及的已知病原,而针对新发病原的检测方法较少。本文介绍了传统病原的检测方法,包括病原分离和培养、血清学方法、蛋白质免疫印迹和电子显微镜观察等,阐述了新型分子生物学检测方法,如随机引物PCR法、序列非依赖性单引物扩增技术、小RNA深度测序技术、病毒宏基因组学技术等,并对上述方法在口岸中的应用前景进行了分析。  相似文献   
152.
[目的]系统了解并比较旋毛虫不同发育时期排泄分泌物(ES)抗原的免疫学特性,探索可用于临床检测出栏猪旋毛虫感染的血清学诊断技术。[方法]分别以旋毛虫肠道期10 h肌幼虫(10 h ML)、肠道期30 h成虫(30 h Ad)、3 d成虫(Ad3)、6 d成虫与新生幼虫混合(Ad6+NBL)以及肌幼虫(ML)五个不同发育时期的ES作为包被抗原,应用ELISA方法,检测感染不同剂量、不同天数的猪血清中的抗旋毛虫抗体Ig M和Ig G水平,绘制抗体消长规律曲线并进行数据分析。[结果]10 h ML ES和ML ES作为包被抗原适合检测不同感染剂量、感染35 d之前的猪抗旋毛虫Ig M抗体,低剂量感染10 d左右可以检出,高剂量感染5 d也可以检出;Ad3 ES作为包被抗原对高剂量感染35 d之前的猪抗旋毛虫Ig M抗体检测敏感;Ad3和ML的ES作为包被抗原可检测不同剂量、感染35 d之后的猪抗旋毛虫Ig G抗体,其中Ad3 ES抗原检测低剂量感染的效果优于ML ES抗原。[结论]肠道期肌幼虫、成虫和肌幼虫的ES抗原可用于检测旋毛虫的早期感染,成虫和肌幼虫的ES抗原可用于检测出栏猪的旋毛虫感染。本研究为进一步合理有效利用旋毛虫不同发育时期的ES抗原,建立更有效的检测屠宰动物旋毛虫感染的方法提供了重要理论基础和参考。  相似文献   
153.
试用兔肾原代细胞传代;增殖兔粘液瘤病毒,呈现典型CPE。粘液瘤病毒SG33株在兔肾细胞上连续传3代之后,就不产生CPE,在鸡胚上传3代再回归兔肾原代细胞,又呈现CPE。SG_(33)在鸡胚上不能产生明显痘斑。维持液pH值影响SG_(33)在兔肾原代细胞上形成CPE。  相似文献   
154.
达乌尔黄鼠肛腺组织解剖   总被引:1,自引:0,他引:1  
达乌尔黄鼠Citellus dauricus具有三个肛腺,位于肛门与直肠之间的粘膜下层,肛腺深约6-7mm,三个肛腺的圆形开口呈倒三角形排列于肛周内侧,平时不现,在受外界剌激时。肛门外翻露出三个肛腺的开口。腺体由两种腺泡群组成:一种由大量的皮脂聚合而成,排列在肛囊底产;一种由大量的顶浆分泌型汗腺聚合而成,分布于皮脂腺群的外围。  相似文献   
155.
非典型猪瘟   总被引:7,自引:0,他引:7  
猪瘟是一种致死率高、危害严重的急性传染病 ,受到各养猪国家的关注。我国对猪瘟的防制工作十分重视 ,并提出当前应采取以免疫接种为重点的综合性防制措施。近年来典型猪瘟显然不多见了 ,但在一些地区和猪场却出现了一种非典型猪瘟。由于其缺乏猪瘟的典型症状和病变 ,易被人们误诊 ,以至滥用药物 ,盲目治疗 ,既增加了药费的支出 ,又贻误了防制时机 ,给猪场带来更大的经济损失。本文就非典型猪瘟的临床诊断、病因分析和防制措施等问题 ,作简要的介绍和探讨。1 非典型猪瘟的表现形式1 1 繁殖障碍型猪瘟主要发生于生产母猪 ,其本身呈隐性感染…  相似文献   
156.
北方塑料暖棚牛舍的设计   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文采用冬季太阳高度角最小,夏季太阳高度角最大,太阳高度角随纬度变化而变化这一原理,确定牛舍棚面闻的计算公式为C=B-h(B:为50“临界值,h为太阳高度角),在舍外温度连-20℃~-30℃时夜间舍内温度达7℃~8℃以上。  相似文献   
157.
Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay is a simple, rapid and specific detection method and has been used for detection and identification of different Campylobacter species. In this study, we develop a LAMP assay specific for detection of a particular clone (clone SA) of Campylobacter jejuni, associated with the vast majority of recent sheep abortions in the U.S. Using a set of specific primers for C. jejuni IA3902 (a clone SA isolate) and genomic DNA or boiled cell extract as template, the target DNA was amplified at 63 °C for 50 min in a water bath. A positive reaction was identified visually as white precipitate or fluorescence under UV, and confirmed by gel electrophoresis. Detection limit of the assay was comparable to that of conventional PCR. The LAMP was shown to be specific for detection of clone SA when tested on a number of C. jejuni strains of different genetic backgrounds. Applicability of the LAMP assay for specific detection of clone SA was demonstrated in animal tissues experimentally infected with IA3902 or genetically diverse C. jejuni strains. Since clone SA is the predominant cause of sheep abortions in the U.S. and is a zoonotic pathogen, the LAMP assay may be a valuable detection tool in future epidemiological studies.  相似文献   
158.
武瑞  张洪友  夏成  汤海宽 《猪业科学》2004,21(11):52-53
为了深入研究酮病的发生机理,选择荷斯坦奶牛作实验动物,应用酮粉法和改良式水杨醛比色法随机检测分组,Ⅰ组为10头阳性牛、Ⅱ组为10头对照牛。应用硝酸还原酶法测定血清中一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性。实验结果表明对照组奶牛血清中的NO含量及NOS活性均显著大于阳性组。由此可知,酮病可导致奶牛血清中NO含量降低、NOS活性下降。  相似文献   
159.
自非洲猪瘟传入我国以来,给我国养猪业造成沉重打击.当前形势下,针对非洲猪瘟疫情特点创建无疫小区对其有效控制意义重大.山东曹县牧原农牧有限公司成功创建非洲猪瘟无疫小区,并以此为示范,将技术成果先后在山东省菏泽市、潍坊市、滨州市3个地区的5家猪场推广应用,取得了较好的社会效益和经济效益.本文从无疫小区组成单位规范化管控、生...  相似文献   
160.
采用RT-PCR及PCR技术,对广西梧州市7个县(市、区)屠宰场2015—2016年送检的1 304份猪组织样品(肺脏、淋巴结、脾脏)进行高致病性蓝耳病病毒(HPRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)核酸检测,对7个规模场送检的70份病死猪组织病料样品(肺脏、淋巴结、脾脏)进行HPRRSV、CSFV、伪狂犬病病毒(PRV)、圆环病毒(PCV)核酸检测。采用ELISA技术,对梧州市7个县(市、区)送检的8 572份血清检测猪瘟免疫抗体,对2 066份血清检测猪蓝耳病免疫抗体。结果显示:HPRRSV、CSFV核酸检测均为阴性;规模场病死猪组织病料的PRV核酸阳性率为14.3%,PCV为57.1%;猪瘟免疫抗体合格率为90.41%,蓝耳病免疫抗体合格率为73.48%。监测结果表明:梧州市流行的生猪高热病主要涉及猪伪狂犬病和猪圆环病毒病2种病毒病;猪蓝耳病和猪瘟的强制免疫,有效控制了该地主要猪病毒性疫病的发生与流行。  相似文献   
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