“三三法”快速检测沙门氏菌的研究

将DHL平板上产H_2S和不产H_2S的菌落分别用TSI、LMA、甘露醇或TSI、LMA、ONPG三管判定,辅以肠杆菌科诊断噬菌体0—1、C多价、E多价三滴法快速检测沙门氏菌的方法简称“三三法”。近两年来我们用此法检测了125批、341份样品中236株可疑菌株,检出沙门氏菌27株、11个血清型,经系统生化验证符合率100％。表明该法具有快速、简便、准确、实用的优点。     

The effect of immunosuppression on protective immunity of turkey poults against infection with turkey coronavirus

The objective of the present study was to evaluate the protective effect of humoral and cellular immunities on turkeys infected with turkey coronavirus (TCV). Two trials were conducted with two separate hatches of turkey poults. Turkey's were experimentally immunosuppressed with cyclosporin A (CsA) or cyclophosphamide (CY) and infected with TCV. Prior to infection, treatment with CsA selectively suppressed T cell activity as revealed by 2-3 fold decreased (p < 0.1) lymphocyte proliferation responses to a T cell mitogen, concanavalin A (Con A). Treatment with CY mainly induced B cell deficiency as indicated by significant reductions (p < 0.05) in antibody responses to sheep erythrocytes 7 days after injection. Body weight gain of turkeys treated with CY was significantly lower (p < 0.05) than that of untreated turkeys at 9 days post-infection (PI). Turkeys treated with CY had 1-2 fold higher immunofluorescent antibody assay (IFA) scores for TCV antigens (p < 0.05) in the intestine than untreated turkeys at 9 or 14 days PI. These results suggested that humoral immunity against TCV infection may be important in turkeys.     

家鸭流感病毒的流行病学研究 Ⅱ.鸭源A型流感病毒对鹌鹑与鸡的致病性

利用６株鸭源Ａ型流感病毒（ＡＩＶ）的鸡胚传１代、２代或３代尿囊液,采用滴鼻－点眼、腹腔注射、静脉注射或肌注－腹注等途径,分别对鹌鹑、商品来航鸡、ＳＰＦ来航鸡进行人工感染。结果,鹌鹑５０％发病,无死亡;商品鸡１００％发病,死亡６２．５％;ＳＰＦ鸡１００％发病,死亡９２．４％。结果显示,腹腔注射和静脉注射最为有效,滴鼻、点眼的致病效果同样确实。本试验发现雄禽比雌禽易感,发病率高。试验表明,鸭源弱致病性流感病毒对其他禽类存在致病潜力,因而具有一定的流行病学意义及生态学意义。     

机械打梱包膜青贮技术

玉米秸秆机械打捆包膜技术可实现青饲料收获（切碎）、打捆以及对成型的饲料进行拉膜包膜,整个工作流程可在田间一次完成。该技术为玉米青饲料提供了一种先进的储藏技术,适合我国大部分畜牧场和奶牛场使用,具有良好的社会效益和经济效益,推广应用前景广阔。     

基于荧光显色的环介导等温扩增技术(LAMP)检测禽呼肠孤病毒

建立了一种基于荧光显色的禽呼肠孤病毒(ARV)环介导等温扩增(LAMP)检测方法.该检测方法使用针对ARV的p10基因8个区域的6条LAMP引物,能够在等温(63℃)条件下1h内完成反应,具有良好的敏感性和特异性,最低能够检出102个拷贝的病毒,敏感性比普通PCR高100倍,而对其他病毒检测结果为阴性.在荧光显色中分别应用SYBR Green Ⅰ和钙黄绿素作为显色剂,其结果与琼脂糖凝胶电泳一致.在对80份临床样本的检测中,使用LAMP和PCR检测出阳性样本的数量分别为68份和55份.因此,基于荧光显色的LAMP方法可以应用于ARV的快速检测,具有在科研机构、基层实验室特别是检测现场推广和应用的潜力.     

规模化屠宰场官方兽医及协检员的设置与职责

@@进入新世纪以来,伴随SARS、禽流感和猪链球菌病等疫情在全球范围内的传播,对世界各国人民的身体健康构成极大威胁。因此,国家逐步加大对动物疫病的防控,相继颁布了《中华人民共和国动物防疫法》《动物检疫管理办法》等法律法规,使我国动物防疫和检疫工作走上了有法可依、有章可循的规范化、法制化轨道。屠宰检疫是动物检疫工作的重要组成部分,是保证人民群众食肉安全的重要手段。猪肉及猪产品是广大群众餐桌上不可或缺的食品,国家为保证生猪产品质量安全,保障人民身体健康对生猪屠宰实行定点屠宰、集中检疫,从而使重大疫病的发生和流行得到有效控制。     

铁苋菜提取物对仔猪生长性能、血液生化指标及肠道菌群的影响

目的:本试验旨在研究铁苋菜提取物对仔猪生长性能、血液生化指标及粪样菌群的影响.方法:选取同一批次的25日龄健康的外三元断乳仔猪120头,平均体重为9.60+0.65 kg/头,随机分为4组,每组3个重复,每个重复10头,公母各半;试验组分别为铁苋菜提取物组Ⅰ和组Ⅱ、抗生素组及对照组,铁苋菜提取物组Ⅰ和组Ⅱ在基础日粮中分...     

蜥蜴利什曼原虫在小鼠体内的分布及增殖研究

通过腹腔途径用体内含有荧光蛋白的蜥蜴利什曼原虫感染BALB/c小鼠,感染后采其脏器做冰冻切片,荧光染料染色后用荧光显微镜观察,并经PCR鉴定,结果显示蜥蜴利什曼原虫感染小鼠后,主要分布于心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏。另外,成功建立了利什曼原虫荧光定量PCR检测方法,并采用该方法检测感染蜥蜴利什曼原虫后BALB/c小鼠体内利什曼原虫的增殖情况,结果显示,感染13 d内,BALB/c小鼠体内蜥蜴利什曼原虫呈波浪状增殖。这一结果为研究蜥蜴利什曼原虫感染人和动物的致病机理和免疫方法及疫苗研制等方面提供了基础理论依据。     

伴侣宠物管理机制的初探

随着社会发展和人民生活水平的提高,全国各城区居民养犬的数量在迅速增加,"养犬热"已经成为当下流行的一大趋势,养犬所带来的各种社会问题自然成为社会关注的热点。专家们说,城市居民家庭饲养各种宠物日益增多,由此引发的各种问题和     

PRRSV重组N蛋白表达、纯化及间接ELISA检测试剂盒的研制

采用RT-PCR扩增出大小409bp猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白基因（PRRSV N gene）,将该基因克隆到表达载体pGEX-KG,构建重组表达载体pGEX-KG-N,转化表达菌株BL21（DM3）诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot分析表明,重组N蛋白获得了高效表达,融合蛋白相对分子质量为41 000,并具有良好的免疫学活性。扩大诱导培养,收集菌体,提取包涵体,用GST-Protein Purtification Kit亲和层析纯化目的蛋白,SDS-PAGE电泳检测纯度达到90%以上,可满足诊断抗原质量要求。用纯化PRRSV重组核衣壳蛋白GST-N为包被抗原,建立检测PRRSV血清的间接ELISA诊断方法,并组装ELISA试剂盒。优化后抗原最适包被质量浓度为2.5mg/L;血清最适稀释度为1∶100;对血清样本检测临界值为0.224;与美国IDEXX公司的HerdChek ELISA试剂盒符合率为92%,特异性为95%,敏感性为90%;与猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪乙型脑炎病毒、猪圆环病毒、猪瘟病毒等常见猪繁殖障碍病标准阳性血清无交叉反应。ELISA试剂盒批内和批间变异系数分别为3.44%～6.34%和5.04%～7.64%。置4℃条件保存12个月,试剂盒稳定性无明显改变。该试剂盒对350份临床疑似血清检出率为88.6%。研制的ELISA试剂盒为PRRSV临床血清抗体检测及流行病学调查提供了技术手段。