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41.
42.
磷化铝间歇熏蒸防治鱼粉螨类的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究介绍了饲料鱼粉螨类的有效防治方法.采用11.5g/m2的磷化铝片剂,分两次间歇熏蒸大量孳生螨类和昆虫的棉纱布袋和编织袋包装的鱼粉,达到了有效杀灭鱼粉中大量孳生的粉尘螨、跗蠊螨、齿蠊螨、河野脂螨、食根嗜木螨、马六甲肉食螨、转开肉食螨、特氏肉食螨等8种螨类和烟草甲、白腹皮蠹、拟白腹皮蠹、赤颈郭公虫、赤足郭公虫、黑菌虫的效果。 相似文献
43.
NATURAL LANDSCAPES AND STRATEGIES OF REGIONAL SUSTAINABLE DEVELOPMENT IN EBINUR LAKE REGION IN XINJIANG 总被引:1,自引:0,他引:1
m0uurn0NTheecologicalintegrityOfallworidisdependedonourcomPrehensi0nandrepetOthestrUctUre,fonchonandchangsOflandscaPe.However,dwtngndalPrachcePr0Cess,theunmpdeveloPmenandmaremadediswtanceusuallycausethetwadationofenvironmenquality,andalsocausethech~soforiginalcharacteriSticsoflandscare.TheObjechveofthisstudyistorebulltaho-.mogeruzelandscapeStrUctUreandanimProvedecologicalenvironnent.Ebinurlakeregion(includeEbinurlake--thesecondlargestlakeinXinjiang)locatesinBortalaMongOliaAutonomousS… 相似文献
44.
青岛黄海水产研究所266000 欧盟及国际社会对在动物性食品严禁使用1,2一二苯乙烯类药物。我国也相应制定了严禁在肉食动物中使用己烯雌酚(DES)等激素的法规。继而我国于 1999年制定了《中华人民共和国动物及动物源食品残留监控计划》,加强了对违禁药物的监控力度,规定动物产品中1,2-二苯乙烯类药物的最大残留限量(MRL)为不得检出。目前,检测动物产品中DES残留量的方法较多,有紫外分光光度法、液相色谱法、放射免疫法、GC/MS法等。各方法各有优缺点。本文根据残留监控过程中既要大批量快速测定,又… 相似文献
45.
青海省草地畜牧业可持续发展对策 总被引:5,自引:1,他引:4
概括目前青海省草地畜牧业经营状况 ,探讨草地不断退化、畜牧业经营效益居后的原因 ;结合当地气候、地理和资源特征提出了一些可持续发展举措 ,为提高草地畜牧业的经济效益和可持续发展能力提供一些参考 相似文献
46.
控制sch单养雄蚕品种雌雄蚕孵出比例的催青处理因素研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究结果表明 :在RH 6 0 %状态下 ,控制性比的温度和下限时间负相关达到显著水平 ;控制性比的高温处理适于干燥状态下进行 ;处理后雌蚕孵化整齐度明显低于雄蚕孵化整齐度 ,雌雄蚕孵化整齐度均随处理温度的升高而下降 ,尤以雌蚕更为明显。由此提出了在RH 6 0 %状态下sch单养雄蚕品种控制性比的起点温度及温度、时间范围。认为高温催青用下限温度配合 1日收蚁法效果好 ,高温处理以后的胚胎适于在RH 80 %~ 85 %的湿度中保护 相似文献
47.
广州香蕉束顶病毒分离和核酸鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
经液氮冷冻、差速离心和蔗糖梯度离心,从广州地区香蕉束顶病株中获得大小为25nm的病毒颗粒,该病毒与香蕉束顶病毒单克隆兔抗血清呈阳性反应,该病毒核酸可被Dnase和S1核酸酶降解,但不能被RNase降解,属于ssDNA ;人子量大小约为1165碱基。 相似文献
48.
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50.
RT-PCR及RFLP分析技术对鸡传染性支气管炎病毒的诊断和S1基因分型的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究使用分别扩增整个S1糖蛋白基因 (引物A)和S1糖蛋白基因N_端高变区Ⅰ (引物B)的 2对引物对 3个IBV标准株M41、Connecticut、Arkansas及 5个地方分离株 (C60 ,D41A ,D41B ,A112 1,A1171)进行RT_PCR扩增。用引物A时 ,有 5个IBV毒株扩增到目的片段 (172 0bp) ;用引物B时 ,所有 8个IBV毒株均得到与预计大小相符的目的产物 (2 2 8bp)。对 172 0bp的PCR产物用限制性内切酶HaeⅢ进行酶切 ,结果得出 3个不同的RFLP图谱 ,其中M41、Connecticut、D41B具有相同的HaeⅢ酶切图谱。Arkansas和D41A则分别具有互不相同的图谱 ;对 2 2 8bp的PCR产物进行DdeⅠ、RsaⅠ限制性内切酶消化 ,根据它们的RFLP图谱 ,8个IBV毒株可分为 5个基因型。综合 2对引物的PCR产物的RFLP分析结果 ,8个IBV毒株可分为 7个基因型 ,分型的结果与传统的血清学方法吻合。本研究建立的方法和技术具有快速、简单、特异、灵敏等优点 ,为现场流行毒株的定型(基因型 /血清型 )及其S1基因变异的跟踪研究以及更有效防制传染性支气管炎奠定了基础。 相似文献