全文获取类型
收费全文 | 57347篇 |
免费 | 3297篇 |
国内免费 | 5683篇 |
专业分类
林业 | 5844篇 |
农学 | 6881篇 |
基础科学 | 4320篇 |
7990篇 | |
综合类 | 21587篇 |
农作物 | 3475篇 |
水产渔业 | 2233篇 |
畜牧兽医 | 7949篇 |
园艺 | 2789篇 |
植物保护 | 3259篇 |
出版年
2024年 | 264篇 |
2023年 | 835篇 |
2022年 | 2172篇 |
2021年 | 2558篇 |
2020年 | 2466篇 |
2019年 | 2319篇 |
2018年 | 1663篇 |
2017年 | 2506篇 |
2016年 | 2008篇 |
2015年 | 2894篇 |
2014年 | 2800篇 |
2013年 | 3343篇 |
2012年 | 4333篇 |
2011年 | 4413篇 |
2010年 | 4038篇 |
2009年 | 3761篇 |
2008年 | 3513篇 |
2007年 | 3329篇 |
2006年 | 2996篇 |
2005年 | 2604篇 |
2004年 | 1329篇 |
2003年 | 981篇 |
2002年 | 935篇 |
2001年 | 897篇 |
2000年 | 953篇 |
1999年 | 932篇 |
1998年 | 780篇 |
1997年 | 668篇 |
1996年 | 593篇 |
1995年 | 637篇 |
1994年 | 502篇 |
1993年 | 439篇 |
1992年 | 462篇 |
1991年 | 344篇 |
1990年 | 301篇 |
1989年 | 202篇 |
1988年 | 164篇 |
1987年 | 129篇 |
1986年 | 64篇 |
1985年 | 34篇 |
1984年 | 30篇 |
1983年 | 17篇 |
1982年 | 26篇 |
1981年 | 22篇 |
1980年 | 8篇 |
1979年 | 9篇 |
1964年 | 5篇 |
1963年 | 4篇 |
1962年 | 5篇 |
1956年 | 11篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
181.
182.
183.
核桃早实性状的RAPD分析 总被引:18,自引:0,他引:18
用BSA (Bulked Segregant Analysis) 法获得了与核桃早实性状相关的RAPD 标记OPB208900。混合分离群体的混合样来自早实品种辽1 的自然授粉实生后代。用220 个随机引物扩增早实和晚实混合样, 只有引物OPB208 ( 5. GTCCACACGG 3. ) 在早实混合样及其个体上扩增出了约900 bp 的特异带OPB208900, 而在晚实混合样及其个体上无此特异带。用OPB208 为引物, 以19 个品种和3 个株系的DNA 为模板进行扩增,特异带OPB208900在17 个早实品种中的12 个个体上出现, 而5 个晚实品种( 系) 上均无此带。 相似文献
184.
185.
AIM: To prepare gfp-bcl-XL-contained recombinant adenovirus(rAd-gfp-bcl-XL).METHODS: Bcl-XL gene was amplified from pEGFP-C3-bcl-XL, subcloned into shuttle plasmid and formed transfer plasmid of pAdTrack-CMV-bcl-XL. Then pAdTrack-CMV-bcl-XL was linealinzed with PmeI and co-transformed into BJ5183 bacteria with adenovirus genomic plasmid of pAdEasy-1. The identified recombinant adenovirus plasmid was digested with PacI and transfected into 293 cells to package recombinant adenovirus particles. The target gene was detected by PCR.RESULTS: There were about 35% positive recombinant bacterial clones after the co-transformation of pAdTrack-CMV-bcl-XL and pAdEasy-1 into BJ5183. Recombinant adenovirus particle were produced and further amplified after the transfection of pAdEasy-1-gfp-bcl-XL into 293 cells. PCR test indicated that the recombinant Ad contained bcl-XL gene. The titer of the purified rAd-gfp-bcl-XL was 6.5×1012 PFU/L. CONCLUSIONS: The homologous recombination in bacteria is a convenient and high efficient method to prepare rAd-gfp-bcl-XL. This affords a good gene transfer vector for the gene therapy in human’s diseases. 相似文献
186.
187.
188.
189.
190.
研究了两种β-环糊精的衍生物甲基-β-环糊精(MCD)和羟丙基-β-环糊精(HPCD)对甲基对硫磷的增溶作用和对紫外光降解的影响。结果表明:MCD和HPCD能增强甲基对硫磷的水溶性,在25℃下,20 g/L的MCD和HPCD溶液中,甲基对硫磷溶解度比在纯水中分别提高了21.91和17.92倍;另外,3 g/L、6 g/L MCD和HPCD分别处理的甲基对硫磷,其光降解速率分别加快了4.87~6.85倍。增溶作用和光敏效应主要是由于MCD和HPCD与甲基对硫磷形成包合物引起的。 相似文献