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31.
奶牛胚胎性别控制技术的试验研究进展 总被引:13,自引:2,他引:13
应用LAMP法进行了613枚胚胎的性别鉴定结果,雌性胚胎302枚(49.3%),雄性胚胎311枚(50.7%),移植成功率平均为40.9%(122/298),出生后代中与性别鉴定结果一致的121头,性别鉴定准确率为96.0%(121/126)。应用奶牛性腔胶囊后输精的14头供体母牛,共采集69枚可用胚胎,对其中64枚胚胎进行性别鉴定,确定雌性胚胎的比例为71.9%(46/64),头均获4.9枚可用胚胎。应用奶牛性控液对3头供体母牛宫注后输精,共采集26枚可用胚胎,经性别鉴定后确定雌性胚胎比例为73.1%(19/26),头均获可用胚胎8.7枚。应用分离X精子冷冻精液对12头供体母牛进行输精,对采集到的61枚胚胎进行性别鉴定后,确定雌性胚胎比例为100%(61/61),头均获得可用胚胎5.5枚。11枚性控冷冻胚胎移植后,40d以上未返情率为63.6%(7/11)。用分离的X精子冷冻精液对供体母牛输精后,可获得与未分离冷冻精液输精后相接近的超排供体母牛采集胚胎的数量和质量。 相似文献
32.
33.
阐释了园林构成要素中的必然性要素和偶然性要素及其相互关系与运用意义;以昆明世博园中“齐鲁园”为例,辩识了“齐鲁园”中必然性与偶然性园林要素,分析了诸要素在特定园林环境布局中的运用。 相似文献
34.
陕甘宁老区建立生态特区的必要性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
本文从历史与现状方面分析了陕甘宁老区加强生态环境建设的必要性。阐述了陕甘宁老区历史上范围的变化及其对中国革命和经济建设的贡献。从多方面分析了它的自然条件 ,揭示了其自然环境的脆弱性。说明了该区经济建设取得的成就和存在的问题 ,揭示了其贫困落后的社会经济状况。提出了在该区建立生态特区以促进其生态环境建设的观点。 相似文献
35.
AIM:To explore the mechanism of neuronal injury and repair by investigating the expression of caspase-3 and apurinic/apyrimidinic endonuclease (APE/Ref-1) after focal cerebral ischemia. METHODS:A model of middle cerebral artery occlusion in rats was performed. The expression of caspase-3P20 and APE/Ref-1 was examined by immunohistochemistry staining, TUNEL was applied to detected DNA damage, and double labeling with TUNEL and APE/Ref-1 was used to determine the relationship between APE/Ref-1 and DNA damage. RESULTS:The active subunit P20 of caspase-3 was predominantly expressed within ischemic penumbra. The peak time of caspase-3P20 positive cells preceded the appearance of TUNEL. With aggravation of cerebral ischemia, APE/Ref-1 immunoreactive cells in penumbra were significantly decreased. CONCLUSION:The activation of caspase enzymatic cascade following cerebral ischemia leads to degradation in DNA, meanwhile, decrease in DNA repair molecules or the failure of DNA repair may deteriorate the course. 相似文献
36.
AIM:To establish cell line FL-POLκ- and to study the role ofPOLκ(polymerase kappa) on genetic stability.METHODS:A mammalian expression vector expressing antisense POLκ gene fragment pMAMneo -amp--POLκ was constructed by cloning the 1 690-1 918 fragment of POLκ gene into the mammalian expression vector pMAMneo-amp- in antisense orientation. FL cells were fransfected with this antisense RNA expressing vector and selected by G418. Based on the shuttle-plasmid pZ189, the mutation assay was made.RESULTS:The spontaneous mutation frequency of supF tRNA gene in the plasmid replicated in the FL- POLκ- was 11.2×10-4, while it was 4.9×10-4 and 3.7×10-4 in the control cells FL and FL-M, respectively.CONCLUSION: POLκ playes an important role in maintenance of genetic stability. 相似文献
37.
HEI Zi-qing WU Wei-kang SUN Hui-lan HUANG He-qing TAN Hong-mei LUO Han-chuan 《园艺学报》2003,19(3):345-347
AIM:To observe the effects of Sini decoction on atherosclerosis(AS) and ceramide content of aorta in rabbits. METHODS:28 rabbits were randomly divided into three groups. Control group was fed with a normal diet; High cholesterol group was fed 1% cholesterol and 5% fat diet; Sini decotion+ high cholesterol group was fed 1% cholesterol and 5% fat diet plus Sini decotion (4.2 g·kg-1·d-1). At the end of study, the plaque area were measured, the atorta ceramide and cell apoptosis were also detected. RESULTS:Sini decotion diminished lipid plaque area on the aortic endothelium, reduced the levels of aorta ceramide and the apoptosis index. CONCLUSION:Sini decoction has an inhibitory effect on AS, the mechanism may be that Sini decotion reduces concentration of ceramide in aorta. 相似文献
38.
菟丝子致死薇甘菊 总被引:10,自引:0,他引:10
薇甘菊Mikania micrantha是入侵的害草,已经由珠江三角洲扩散到粤东、粤西沿海地区,以及部分山区。在薇甘菊的天敌调查中看到菟丝子寄生于薇甘菊,严重时可以把薇甘菊致死。我们在本所的实验园中栽种薇甘菊,并让其被菟丝子Cusuta chinensis Lam.寄生,结果证实菟丝子在两个月左右,完全可以抑制薇甘菊的生长,最终把薇甘菊致死。这可能是以草治草的一种新途径,但是菟丝子也是我国农作物的一种重要昌,如何利用菟丝子控制薇甘菊的为害,而又不使菟丝子对薇甘菊的伴生植物和鞭它农作物造成为害,是下一步要解决的问题,菟丝子致死薇甘菊的机理更需要深入研究。 相似文献
39.
40.
AIM: To prepare gfp-bcl-XL-contained recombinant adenovirus(rAd-gfp-bcl-XL).METHODS: Bcl-XL gene was amplified from pEGFP-C3-bcl-XL, subcloned into shuttle plasmid and formed transfer plasmid of pAdTrack-CMV-bcl-XL. Then pAdTrack-CMV-bcl-XL was linealinzed with PmeI and co-transformed into BJ5183 bacteria with adenovirus genomic plasmid of pAdEasy-1. The identified recombinant adenovirus plasmid was digested with PacI and transfected into 293 cells to package recombinant adenovirus particles. The target gene was detected by PCR.RESULTS: There were about 35% positive recombinant bacterial clones after the co-transformation of pAdTrack-CMV-bcl-XL and pAdEasy-1 into BJ5183. Recombinant adenovirus particle were produced and further amplified after the transfection of pAdEasy-1-gfp-bcl-XL into 293 cells. PCR test indicated that the recombinant Ad contained bcl-XL gene. The titer of the purified rAd-gfp-bcl-XL was 6.5×1012 PFU/L. CONCLUSIONS: The homologous recombination in bacteria is a convenient and high efficient method to prepare rAd-gfp-bcl-XL. This affords a good gene transfer vector for the gene therapy in human’s diseases. 相似文献