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31.
32.
双孢蘑菇性亲和性相关分子标记的初步筛选 总被引:4,自引:0,他引:4
以传统的形态,生理生化分析和最新的DCS-PDMA性亲和性测定方法为基础, 结合群体分离分析和RAPD技术来源于同一双孢蘑菇异核体菌株的12个不育同核原生质体个体进行分析,筛选与性亲和性相关的分子标记。研究结果表明,供试的12个不育同核原生质体个体被分成两大类性亲和性类型,其中一类(A^ )包括不育同核原生质体个体B、C、D、E、F、G、H、I、J、L,另一类(A^-)则仅仅包括不育同核原生质体个体K和M,同时筛选到一个与性亲和性相关的分子标记OPA16 1500。从而为间地利用双孢蘑菇本身特有的交配型作标记来指导杂交育种工作和进一步将性亲和性基因定位分离克隆奠定了坚实的基础。 相似文献
33.
AIM:To establish the monoclonal antibody against human B lymphocyte stimulator (hBLyS) by DNA immunization and analyse its characterization. METHODS:The 858 bp DNA fragment of hBLyS was cloned into pcDNA3 plasmids. The cloned insert was identified by both sequence analysis and double digestion of the recombinant plasmid with restriction enzymesXho Iand EcoR I. After the splenocytes from BALB/c mice immunized with the recombinant plasmid of pcDNA3/hBLyS were fused with myeloma cells SP2/0,the hybridoma which can produce monoclonal antibodies against hBLyS were obtained. The specificity of anti-BLyS monoclonal antibody from hybridoma was verified by ELISA, Western blot and flow cytometry. RESULTS:The recombinant mammalian cell expression vector of pcDNA3/hBLyS was constructed,the sequence of the insert gene was identified to be the sequence encoding hBLy S antigen. The culture supernatants of hybridoma 9c10 were tested to be the monoclonal antibody with specificity against hBLyS on human peripheral blood CD3+T cell activated by hIFN-γ by ELISA,Western blot and flow cytometry.CONCLUSION:The monoclonal antibodies against hBLyS with high activity and specificity have been established successfully, and will be an useful tool in the studies of relationship between hBLyS and human autoimmunity diseases. 相似文献
34.
LIN Jun SUN Jie ZHOU Yan HUANG Xing XIONG Ping WANG Ya-ping DENG Chang-sheng 《园艺学报》2002,18(9):1112-114
AIM: To probe into the genetic susceptibility of HLA-DRB1 alleles to esophageal neoplasm in Hubei Han Chinese. METHODS: HLA-DRB1 gene polymorphism in 42 patients with esophageal neoplasm and 136 normal control subjects was studied by PCR and sequence. RESULTS: Allele frequency of HLA-DRB1 *0901 allele was significantly higher in esophageal cancer patients than those in normal controls(0.2500 vs 0.1397, P =0.028; the odds ratiO2.053; etiologic fraction 0.1282).There were no association between the rested HLA-DRB1 alleles with patients. CONCLUSION: Individuals carrying HLA-DRB1 *0901 may be susceptible to esophagealo carcinoma, its nucleotide sepuence approachs to the corresponded allele sequence(exoN2)published in GenBank. 相似文献
35.
山羊传染性胸膜肺炎支原体和绵羊肺炎支原体对抗菌药物敏感性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
测定了环丙沙星、氧氟沙星、单诺沙星、红霉素、罗红霉素、泰乐菌素、泰妙菌素、四环素等8种药物对羊肺炎支原体两个标准株Y-98和Y-goat的体外抑菌浓度以及红霉素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y-goat和四环素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y-98的联合药敏作用.结果表明,这8种抗菌药物对Y-goat和Y-98的MIC(μg/mL)分别为:环丙沙星0.223、0.002 23,氧氟沙星0.281、0.014 0,单诺沙星0.136、0.014 0,红霉素0.021 8、无效,罗红霉素0.032 7、无效,泰乐菌素0.042 2、0.039 0,泰妙菌素0.021 7、0.052 0,四环素0.195、0.052 0.红霉素与氧氟沙星的联合药敏指数为1,是相加作用;红霉素与泰乐菌素对Y-goat的联合药敏指数为1.5,是无关作用;四环素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y-98的联合药敏试验指数均为0.375,是协同作用. 相似文献
36.
37.
38.
AIM: To investigate the anti-metastasis effect of weimaining, extracted from fragopyrum cymosum meissn, a Chinese medicine, on murine Lewis lung carcinoma (3LL). METHODS: The anti-metastasis effect of weimaining in vivo was detected in the grafting lung metastasis model of murine Lewis lung carcinoma. The effects of the drug on the expression of CD34 and E-cadherin were investigated by immunohistochemical staining and RT-PCR. RESULTS: Weimaining effectively inhibited the lung metastasis of 3LL at a concentration of 250 mg·kg-1·d-1, significantly suppressed the expression of CD34 and increased the expression levels of E-cadherin protein and mRNA in 3LL cells. CONCLUSIONS: Weimaining inhibits the metastasis of murine Lewis lung carcinoma (3LL) in vivo via increasing the expression of E-cadherin and decreasing microvessel density of tumor tissue. 相似文献
39.
家鸡Leptin成熟肽cDNA的克隆、重组蛋白表达及纯化 总被引:4,自引:0,他引:4
从 18周龄鸡卵巢组织中抽提总 RNA,使用六聚体随机引物反转录后 ,用鸡 L eptin(瘦素 )特异性引物扩增出鸡L eptin编码区第 5 2~ 4 6 0 bp的长度为 4 0 9bp的 c DNA片段。根据鸡 L eptin的 3′端第 4 6 0~ 4 92 bp序列设计了 3条部分相互重叠并且顺序串联延伸的下游反义引物 ,并在最后 1条引物 3′端连接上 Eco R 切点 ;在以上用于反转录扩增的 5′端引物的 5′端连接一 Bam H 切点。用该 5′端引物分别与 3个 3′端引物配对 ,利用反转录扩增出的 4 0 9bp的L eptin c DNA片段作为第 1模板进行扩增 ,扩增产物再作为模板与下一引物对再次扩增。经 3次扩增得到编码鸡 L ep-tin成熟肽的全长 4 5 1bp的 c DNA序列。将该 4 5 1bp的 L eptin c DNA序列经 Bam H 和 Eco R 双酶切后 ,克隆入表达质粒 p RSET A的 Bam H 和 Eco R 两酶切位点之间 ,构建成表达质粒 p L ep- SCAU。转化有重组表达质粒 p L ep-SCAU的大肠杆菌 BL 2 1(DE3)在 L B培养基中培养后 ,经 IPTG诱导表达出相对分子质量为 2 0 10 0的鸡 L eptin融合蛋白和少量 4 0 2 0 0的 L eptin融合蛋白。L eptin融合蛋白的表达在 IPTG浓度为 0 .0 5 mmol/ L 时达到最高 ,占总菌体蛋白的 32 .6 %。用 Ni- NTA凝胶从 7L 发酵培养菌裂解液中纯化出 180 m g左右 相似文献
40.
通过对重庆近郊的沙坪坝区、北碚区、九龙坡区、永川市、璧山县、铜梁县的7个养鸭场病死鸭的病原分离,分离到三株细菌,经染色镜检、生化鉴定、动物回归实验,确诊为鸭里氏杆菌。药敏试验结果显示对庆大霉素、青霉素、链霉素、土霉素等高度敏感。在临床上交替使用这些药物,收到较好治疗效果。将分离菌制成灭活苗免疫1周龄的健康鸭,20日龄时用分离菌进行攻毒,平均保护率达83.3%。 相似文献