胡柚新品种‘脆红’

 ‘脆红’是从胡柚与红皮酸橙的杂交后代中选育出来的新品种。在浙江衢州地区经过多年品种比较试验,表现为果实呈浓橙色,果面更为光滑,果肉橙色,物候期和结果习性与普通胡柚相近,适宜在浙江省及其以南柑橘产区种植。     

小白菜平衡施肥数学模型模拟研究

试验研究建立了小白菜平衡施肥数学模型 ,并模拟出小白菜N、P、K肥施用量与产量及利润的回归方程 ,应用边际分析法获得小白菜最高产量施N肥量为 137 12kg/hm2 ,N∶P2 O5∶K2 O =1∶0 77∶0 98;最佳利润施N肥量为 12 3 74kg/hm2 ,N∶P2 O5∶K2 O =1∶0 85∶1。     

海砂和电石渣对吹填土理化性状的影响及水盐动态研究

以吹填土、海砂、电石渣为材料,采用土柱模拟实验研究吹填土:海砂:电石渣=0.55:0.40:0.05比例的混合基质淋洗脱盐下的水盐动态,脱盐后基质的理化性质,以确定是否适合做园林绿化土壤。结果表明:基质的水盐运移可分为盐峰的形成、下移和消失3个阶段;脱盐深度与各层淋洗水量呈直线相关关系(y=0.0028x-3.2675(R2=0.9124))提供了淋洗定额的参考价值;脱盐后0-60cm和60-140cm深度的土层,盐分离子组成分别为Ca2+-HCO3-、SO42-型和Ca2+-SO42-型;通体质地为细砂土,通气透水性强;也没有脱盐碱化的现象;基质肥力水平较低。可见3种材料采用该比例做园林绿化基质是可行的,但是脱盐后培肥等配套措施至关重要。     

赣棉11号高效节本生产技术集成与示范

通过赣棉11号原种生产与加工技术和高效节本生产技术进行有机集成与示范,提供一整套成熟的“赣棉11号”原种生产技术操作规程、种子加工技术规程和优质高效节本生产技术操作规程,加速了农业科技成果的转化应用,提高了江西省棉花生产的水平,江西省的原棉品质得到了改善,取得了良好的社会、经济和生态效益.     

商品混凝土运行模式存在的问题及解决对策

分析了现行商品混凝土运行模式,认为现行模式在过去的一定时期是合理的,随着混凝土技术的发展,混凝土性能的影响因素更加复杂,混凝土质量事故增加,作为生产关系的商品混凝土运行模式开始阻碍混凝土技术的发展.为此提出了商品混凝土生产施工一体化的运行模式,解决了现有模式职责不清的问题,混凝土的质量事故由商品混凝土搅拌站承担.这一模式有利于混凝土性能的提高.     

草坪型高羊茅的研究进展与展望

高羊茅Festuca elata由于其较强抗性与较广的适应性,已在我国广泛应用于各类草坪建植.从适应性、种子生产情况、养护管理技术及抗性生理机制四方面阐述了国内外的研究进展,并指出存在的问题及其发展趋势,以期为高羊茅的进一步研究与利用提供参考.     

辅酶Q_(10)菌种选育及高通量筛选研究进展

辅酶Q10在预防和治疗人体疾病上起到非常重要的作用,广泛应用于化妆品和保健品领域,其市场需求和工业产量均持续扩大。微生物发酵法制备辅酶Q10是目前最经济且有前景的方法,而选育获得高产菌株是微生物发酵生产的关键。通常,采用传统或现代遗传改造技术处理菌株,产生大量突变后代,然后从中筛选出增幅最大的高产菌株。由于微生物突变是随机不定向的,因此高通量的筛选技术是实现突变库快速高效筛选和提高育种效率的保障。综述了近年来国内外在辅酶Q10高产菌株选育方面的技术和原理进展,以及显色定量法、紫外薄层色谱、HPLC,UPLC等技术在其高通量筛选方面的应用等相关研究进展。     

玉米新品种渝单35特性及高产栽培制种技术

渝单35(区试代号渝301)于2011年通过重庆市农作物品种审定委员会审定。该品种通过多年试验鉴定,表现为品质优、大穗,产量较高、增产潜力大,适应性好。渝单35适宜在重庆市中低山区、丘陵、平坝及类似生态区作春玉米种植。     

不同采收成熟度对烟叶质量的影响

对不同成熟程度采收烟叶烤后综合性状分析,结果表明:下部烟叶适时早收;中部烟叶在移栽后95 d表现出成熟特征时采收;上部烟叶在移栽后125 d表现出充分成熟特征时采收,能获得较好的内在品质和感官质量,提高烟叶的工业可用性,但经济效益最多减少4 576.05元/hm2。     

总状毛霉丝氨酸蛋白酶基因结构和功能的生物信息学分析

利用PCR和RACE(cDNA末端快速扩增)技术从总状毛霉中克隆获得1个丝氨酸蛋白酶新基因,利用生物信息学方法对该基因序列、编码的酶序列以及酶性质和结构进行预测。结果表明:该基因编码区序列长1 421bp,由3个外显子和2个内含子组成,编码由429个氨基酸残基组成的多肽;对该多肽的组成和进化分析表明,其成熟肽属于蛋白酶K家族的胞外蛋白酶;通过同源建模结构分析表明,该酶没有二硫键,有152个氢键和29个盐键,酶的Glu190、Ala192和Asp215残基与一个Ca2+相结合,酶活性位点残基Asp44和Ser241溶剂可及表面积较大,分别达到0.211 42和3.309 32;该酶的底物结合区域中,S1和S4口袋结构明显,S2次之,S3最不明显,部分组成S1和S4口袋的氨基酸残基不保守,这可能使该酶具有独特的水解性。上述结果可为该蛋白酶基因的异源表达和结构与功能关系等方面的研究提供参考。