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51.
鸡传染性法氏囊病间接ELISA诊断试剂盒的研制及初步应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用vero细胞增殖的IBDV抗原建立了间接ELISA,用于定量检测IBDV抗体。对该方法进行了标准化研究,确立了该方法的最佳工作条件。在此基础上研制了相应的诊断试剂盒,并对盒内各组分的性状、保存、质量控制以及诊断试剂盒的特异性、敏感性、可重复性、符合率、与国外同类产品的比较、保存期等进行了全面、详细的研究。结果表明,研制的试剂盒在-20℃保存至6个月时各项性能都很好。该试剂盒与进口试刺盒对同样血清样品检测,符合率为86.7%。间接ELISA试剂盒与琼扩试验的符合率为92,5%。该试刺盒可对大量血清样品进行检测,操作简单方便、结果特异性强、敏感性高、快速,更适合于大型鸡场IBD免疫抗体水平的监测及现地疫病诊断等需要。  相似文献   
52.
应用光镜和透射电镜观察,恒河猴肾上腺皮质可分为球状带、束状带和网状带。其特点是:(1)被膜较发达,有时可伸入球状带将其细胞分隔为团块。(2)球状带有时呈指状指入束状带和网状带,其内可见嗜铬细胞;球状带细胞可分为明、暗2种类型,他们排列成团球状、滤泡状、索状和不规则形。(3)网状带较发达,有的可分为内、外2个区;有时网状带呈刺状伸入束状带;有时网状带细胞可见于被膜下或髓质内。(4)有时部分被膜连同皮质一起呈指状伸入髓质内。(5)皮质细胞均含丰富的溶酶体、线粒体和内质网,但不同部位的细胞所含的脂滴在数量、大小、形态和电子密度等方面存在差异。  相似文献   
53.
本文报道以简便易行的方法合成水溶性二甲硝咪唑盐,收率高达95%以上,具工业化应用价值。  相似文献   
54.
茉莉酸对苹果气孔运动及抗旱性的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
50、75、100、150 mg/L JA处理苹果叶片表皮,使开放气孔的气孔开度分别减小27.4%、37.5%、56.9%和63.8%,使关闭后的气孔在光下开放时气孔开度分别减小15%、18%、28.8%、52.5%、61.3%;处理植株后干旱胁迫,叶片相对电导率分别降低15%、18%、31%、58%,脯氨酸含量分别提高0.09%、0.40%、0.42%、0.54 ng/gFW,可溶性糖含量分别提高1.89%、2.53%、3.80%、5.06%。25 mg/L JA处理与对照均无显著差别。JA的作用表现出明显的浓度效应。  相似文献   
55.
葡萄品种需冷量及打破休眠研究   总被引:23,自引:3,他引:20  
对上海地区葡萄促成栽培的几个主要品种的休眠需冷量进行了调查,发现在供试的5个品种中以里扎马特的需冷量最低,自然条件下仅为447.5h;其次为京亚和巨峰,需冷量均低于1000h;绯红和无核白鸡心需冷量最高,均超过1000h。由此推算,上海地区葡萄结束自然休眠的时间在1月上旬至2月中旬。打破休眠的试验表明以20%石灰氮12月中旬处理效果最佳。  相似文献   
56.
天然胭脂萝卜红色素属于花青素类化合物,性质不稳定。笔者以新鲜胭脂萝卜(Raphnussativuscv.)肉质根为原料,提取胭脂萝卜红色素,选择常用的5种稳定剂对其稳定性进行研究,从而确定出最佳的稳定剂及其用量。研究结果发现0.03%维生素C、0.03%谷氨酸、0.03%柠檬酸能明显地延缓其颜色变化,0.03%维生素C 0.03%柠檬酸的组合对该色素的稳定效果最佳;进一步研究确定维生素C和柠檬酸的最佳用量分别为0.04%和0.08%。  相似文献   
57.
图书馆学情报学核心期刊网络引文著者的计量分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
以10种图书馆情报学核心期刊2002~2004年的载文情况为样本.对这3年来的网络引文的著者情况进行了调研、分析。包括著作所属单位、分布地区、以覆职祢、学历、年龄等,旨在更准确地研究图书情报界对网络学术信息的利用情况。  相似文献   
58.
通过分析当前海南天然橡胶加工业存在的问题,强调加快集中加工布局调整的步伐、进一步优化产品结构的必要性,以促进其产业化升级。  相似文献   
59.
RT-PCR技术诊断猪瘟的应用研究   总被引:22,自引:2,他引:20  
应用反转录—聚合酶链反应(RT-PCR)对猪瘟进行诊断应用研究。应用RT-PCR况对来自广西不同地区的135份疑似猪瘟病料进行检测,以份诊断为阳性,阳性率62.2%。从百色、柳州地区等采集的健康猪扁桃体和淋巴结共276份,经RT-PCR检测,37份为阳性,阳性率为13.4%。其中健康猪扁桃体带毒较高,246份扁桃体中有35份阳性,占14.2%。采自柳州健康猪的26份淋巴结材料全为阴性,只有邕宁县的1份健猪淋巴结阳性。结果表明,RT-PCR技术可应用于猪瘟的临床诊断。  相似文献   
60.
鸡白介素18基因原核表达质粒构建   总被引:7,自引:0,他引:7  
根据已发表的江西土鸡白介素 -1 8(Ch IL-1 8) c DNA编码基因序列设计引物 ,用PCR技术从 p MDCh IL-1 8质粒扩增出编码鸡IL-1 8成熟蛋白基因 ,重组于 p BV2 2 0表达载体上 ,将重组质粒转化大肠杆菌 JM1 0 9(DE3 ) ,转化子经温度诱导的表达产物 ,SDS-PAGE电泳鉴定约 2万 ,N端开头 1 5个氨基酸序列测定分析 ,证明获得了鸡 IL-1 8成熟蛋白 ,为今后深入研究鸡 IL -1 8的生物学特性及其临床应用打下了基础  相似文献   
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