首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   12273篇
  免费   588篇
  国内免费   1457篇
林业   1015篇
农学   1557篇
基础科学   1122篇
  1837篇
综合类   4418篇
农作物   639篇
水产渔业   489篇
畜牧兽医   1806篇
园艺   641篇
植物保护   794篇
  2024年   80篇
  2023年   241篇
  2022年   573篇
  2021年   654篇
  2020年   574篇
  2019年   561篇
  2018年   374篇
  2017年   575篇
  2016年   499篇
  2015年   595篇
  2014年   642篇
  2013年   709篇
  2012年   908篇
  2011年   951篇
  2010年   831篇
  2009年   714篇
  2008年   690篇
  2007年   594篇
  2006年   542篇
  2005年   423篇
  2004年   231篇
  2003年   220篇
  2002年   265篇
  2001年   238篇
  2000年   232篇
  1999年   206篇
  1998年   165篇
  1997年   126篇
  1996年   127篇
  1995年   112篇
  1994年   127篇
  1993年   96篇
  1992年   97篇
  1991年   71篇
  1990年   84篇
  1989年   61篇
  1988年   41篇
  1987年   25篇
  1986年   17篇
  1985年   4篇
  1984年   5篇
  1982年   5篇
  1981年   12篇
  1980年   5篇
  1979年   5篇
  1965年   2篇
  1963年   3篇
  1962年   1篇
  1956年   1篇
  1940年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
王嫄  甘露  贾雷 《湖南农机》2013,(3):164-166
耕地保护的落实关系到我国的粮食安全,经济安全,生态安全。为了能够对耕地保护有一个更好的认识,文章从耕地保护的提出、目标、意义、主体、策略等方面来再次的认识耕地保护,耕地保护需要政府、农民以及其他非耕地使用者的共同参与,并提出了进一步建立和完善耕地保护的经济补偿机制,充分调动农民对保护耕地的积极性,明确耕地产权的耕地保护策略。  相似文献   
32.
将3个苏拉灭敏感的伊氏锥虫原种的克隆连续培养于改良Baltz无细胞培养系统中,通过逐步提高培养基中苏拉灭的含量,培育了3个抗苏拉灭的伊氏锥虫克隆─JGc1-160、JX-1c1-160和ZJc1-140。它们体外药敏试验的IC50依次为358.5、412.3和246.4μg/mL,是各自亲本克隆的1292.5、1874.1和1760.o倍;小鼠治疗试验的CD100,对免疫功能正常小鼠依次为80、120和30mg/kg,为各自亲本克隆的5.3、8.0和3.0倍,对免疫抑制小鼠为250、300和100mg/kg,分别是相应免疫正常小鼠的3.1、2.5和3.3倍。试验结果表明,抗锥虫药治疗剂量不足和宿主免疫功能不全是导致产生抗药虫株的重要因素,各自既可单独发挥作用,又可相互协同。本文报道了体外培育伊氏锥虫抗药虫株的方法,这一方法对研究锥虫抗药性具有重要作用。  相似文献   
33.
豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)是许多豆科作物及牧草的重要害虫,不但直接取食寄主植物,造成严重的经济损失,而且还会传播多种植物病毒。豌豆蚜作为生态学研究的模式昆虫,具有复杂的生活周期、多样的生殖方式、表型可塑性以及与细菌复杂的共生关系等诸多特点,已成为众多科学家感兴趣的研究对象。本文全面总结了豌豆蚜生物生态学特性的研究成果,重点综述了豌豆蚜的多型现象和内共生菌研究的最新进展,提出研究豌豆蚜在全球气候和作物种植结构变化下生物生态学特性演变规律的必要性,加强其生态适应性及多型现象等遗传机制研究,以期为建立该虫的可持续防控技术体系提供依据。  相似文献   
34.
境外发展已经成为中国乳企提升竞争力的必然趋势和重要动力。在稳定奶源、优化升级与品牌开拓三阶段战略定位指引下,中国乳企主要通过收购、合资、独资以及战略合作四大模式实施境外发展,目前中国乳企境外发展主要受到融资、竞争力不足与政策风险、经营管理风险、国际型人才匮乏等方面的制约,本文从企业和政府2个视角提出了促进中国乳企境外发展的对策建议。  相似文献   
35.
用从自然感染宿主分离的伊氏锥虫原种JG的克隆JGmc1和JGmc5感染免疫活性正常小鼠和免疫抑制小鼠,24h后,以苏拉灭或贝尼尔治疗,两种药物对免疫抑制小鼠的CD100均明显高于免疫活性正常小鼠,由经受一次苏拉灭或贝尼尔治疗未愈的免疫抑制小鼠分离的锥虫,感染免疫活性正常小鼠,再用原来对该克隆感染的免疫活性正常小鼠CD100的苏拉灭或贝尼尔治疗即无效。用免疫溶解试验分别测定一组免疫抑制和免疫活性正确  相似文献   
36.
Wang, R., Yuan, L.G., He, L.M., Zhu, L.X., Luo, X.Y., Zhang, C.Y., Yu, J.J., Fang, B.H., Liu, Y.H. Pharmacokinetics and bioavailability of valnemulin in broiler chickens. J. vet. Pharmacol. Therap. 34 , 247–251. The objective of this study was to investigate the pharmacokinetics and bioavailability of valnemulin in broiler chickens after intravenous (i.v.), intramuscular (i.m.) and oral administrations of 10 mg/kg body weight (bw). Plasma samples were analyzed by high‐performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry (HPLC‐MS/MS). Pharmacokinetic characterization was performed by non‐compartmental analysis using WinNonlin program. After intravenous administration, distribution was wide with the volume of distribution based on terminal phase(Vz) of 4.27 ± 0.99 L /kg. Mean valnemulin t1/2β(h), Clβ(L /h /kg), Vss (L /kg) and AUC(0–∞)(μg·h /mL) values were 2.85, 0.99, 2.72 and 10.34, respectively. After intramuscular administration, valnemulin was rapidly absorbed with a Cmax of 2.2 μg/mL achieved at 0.43 h (tmax), and the absolute bioavailability (F) was 88.81%; and for the oral route the same parameters were 0.66 ± 0.15 μg/mL, 1.54 ± 0.27 h and 74.42%. A multiple‐peak phenomenon was present after oral administration. The plasma profile of valnemulin exhibited a secondary peak during 2–6 h and a tertiary peak at 32 h. The favorable PK behavior, such as the wide distribution, slow elimination and acceptable bioavailability indicated that it is likely to be effective in chickens.  相似文献   
37.
This study was conducted to investigate the pattern of DNA methylation in pronuclearstage mouse embryos derived from vitrified-warmed oocytes.Mouse oocytes at metaphase Ⅱ (MⅡ) stage of meiosis were all...  相似文献   
38.
Non-infectious prenatal mortality severely affects the porcine industry, with pathological placentation as a likely key reason. Previous studies have demonstrated that peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) deficiency causes defects in the uteroplacental vasculature and induces embryonic losses in mice. However, its role in porcine placental angiogenesis remains unclear. In the present study, PPARγ expression was investigated in porcine uteroplacental tissues at gestational day (GD) 25, GD40 and GD70 via quantitative polymerase chain reaction (qPCR), Western blot and immunohistochemistry (IHC). Moreover, the roles of PPARγ in porcine placental angiogenesis were investigated using a cell model of porcine umbilical vein endothelial cells (PUVECs) to conduct proliferation, migration and tube formation assays in vitro and a mouse xenograft model to assess capillary formation in vivo. The results showed that PPARγ was mainly located in the glandular epithelium, trophoblast, amniotic chorion epithelium and vascular endothelium, as indicated by the higher expression levels at GD25 and GD40 than at GD70 in endometrium and by higher expression levels at GD40 and GD70 than at GD25 in placenta. Moreover, PPARγ expression was significantly downregulated in placenta with dead foetus. In PUVECs, knocking out PPARγ significantly inhibited proliferation, migration and tube formation in vitro and inhibited capillary formation in mouse xenografts in vivo by blocking S-phase, promoting apoptosis and downregulating the angiogenic factors of VEGF and its receptors. Overall, the spatiotemporal heterogeneity of PPARγ expression in porcine uteroplacental tissue suggests its vital role in endometrial remodelling and placental angiogenesis, and PPARγ regulates placental angiogenesis through VEGF-mediated signalling.  相似文献   
39.
<正>纤维素酶具有破坏植物细胞壁,促进营养物质的消化和吸收,消除抗营养因子,提高饲料营养价值等多种功能,因而成为饲料工业研究的热点。目前用于纤维素酶生产和研究的菌株多为霉菌。棘孢木霉是我国新记录的木霉种[1],目前国内尚未见该菌种产纤维素酶的文献报道。  相似文献   
40.
我国是农业大国,也是食品包装大国,在机械自动化过程中落后于发达国家;近几年来,由于国力增强和科学技术的迅猛发展,机械自动化在此二个领域取得了较大发展。本文概述了近年来机械自动化在农业和食品包装业的发展。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号