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181.
口蹄疫病毒3ABC基因的克隆与测序 总被引:1,自引:0,他引:1
参考 Gen Bank中发表的猪源 O型口蹄疫病毒 3 ABC的基因序列 ,设计一对特异引物 ,以猪源 FMDV/ O/ CC株基因组 RNA为模板 ,RT-PCR扩增 3 ABC基因 ,并克隆到 p MD1 8-T载体中。测序结果显示 ,FMDV/ O/ CC株 3 ABC基因 c DNA长 1 2 81 bp,编码为 42 7个氨基酸残基组成的多肽。核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性比较发现 ,FMDV/ O/ CC株和 FMDV/O/ TW/ 99株 3 ABC基因亲缘关系密切。核苷酸同源性为 97% ,推导氨基酸序列同源性为96.3 %。 相似文献
182.
猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的猪的一种急性、高度传染性肠道疾病,给养猪业造成了严重的经济损失。本研究以纯化的PEDV 为包被抗原,通过优化 ELISA 反应条件,建立了间接 ELISA 抗体检测方法,其反应条件为:抗原最佳包被浓度为 20 μg/mL,血清标准品最佳稀释度为 1:500,包被时间为4℃过夜,5%小牛血清37℃封闭1 h,二抗 1:10 000稀释,37℃作用1 h,抗体临界值为 D450 nm≥ 0.289判为阳性,D450 nm≤ 0.236判为阴性,介于二者之间为可疑。检测猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪瘟病毒、伪狂犬病毒、细小病毒和口蹄疫病毒标准血清抗体均为阴性,重复试验变异系数均小于10%,对江苏、江西、福建、广东地区74份猪血清样品进行检测,抗体阳性率达84%,表明该方法具有较好敏感性、特异性和重复性,可用于 PEDV 抗体检测和流行病学调查。 相似文献
183.
184.
从广州市萝岗桑园周边捕捉到的野外昆虫藤粉蝶(Delias pasithoe)成虫体内分离到1株微孢子虫,经人工接种可在家蚕体内全身性寄生。用透射电子显微镜观察到该微孢子虫为双核,极丝11~12圈,极丝同型,基本符合Nosema属微孢子虫超微结构特征。该微孢子虫在其生活史发育过程中以偶倍数核为主,以二分裂方式增殖,形成双核孢子,发育周期为108 h。基于SSU rRNA和rRNA ITS序列的相似性比较和系统进化分析进一步证实该微孢子虫与Nosema属亲缘关系最近,应被分类为Nosema属‘true’Nosema亚群。 相似文献
185.
186.
187.
2型猪圆环病毒感染对小鼠组织中Caspase3、Bak及Bcl-2基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
Caspase3、Bcl-2、Bak是细胞凋亡过程中3种重要的调节蛋白,为研究感染猪圆环2型病毒(PCV2)后体内细胞的凋亡情况,本实验以BALB/c小鼠为实验模型,建立了SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测细胞凋亡的方法.结果表明实验组Caspase3的表达在各时间段里与对照组相比均呈上升趋势,提示了PCV2感染可以上调Caspase3水平,从而增加被病毒感染组织的细胞凋亡,而小鼠心、脑、脾等组织Bak基因表达明显上调,Bcl-2基因表达水平也伴随Bak基因而升高.这些结果揭示了PCV2感染BALB/c小鼠后,相关细胞凋亡基因在体内的作用与机制,同时为今后细胞凋亡的检测提供了新的方法. 相似文献
188.
从延边黄牛卵巢中采集未成熟的卵母细胞进行体外成熟培养、体外受精及受精卵体外培养。结果表明 :1将卵子用 2种不同的培养液进行体外成熟培养和受精卵体外培养 ,TCM199组的卵裂率 (5 6 .3% )极显著高于 D- PBS组(33.6 % ) (P<0 .0 1) ;TCM199组的囊胚发育率和孵化率 (15 .1%、13.7% )虽高于 D- PBS组 (10 .5 %、8.7% ) ,但 2个组之间无显著差异 (P>0 .0 5 )。2以 TCM199作为基础培养液 ,分别用含激素培养液和不含激素培养液进行成熟培养和受精卵体外培养 ,添加激素组的卵裂率、囊胚发育率及囊胚孵化率 (81.2 %、17.5 %、15 .3% )高于没有添加激素的对照组 (75 .8%、12 .1%、10 .5 % ) ,但 2个组之间无显著差异 (P>0 .0 5 )。 3体外受精卵与单层颗粒细胞共培养组的卵裂率、囊胚发育率及囊胚孵化率 (78.0 %、11.5 %、9.9% )显著高于非共培养组 (6 8.1%、5 .4 %、3.6 % ) (P<0 .0 5 )。 相似文献
189.
GUO Zhen-gang ZHANG Li-chun CAO Yang YU Yong-sheng LUO Xiao-tong JIN Hai-guo 《中国畜牧兽医》2013,40(10):184-188
In order to study the effect of myostatin (MSTN) gene on the meat performance of Local Yellow cattle in China,selecting 2 Local cattle breeds (Grassland Red bull,Yanbian cattle) as the research object,four binary hybrid cattle group (Germany Yellow cattle×Simmental,Limousin×Simmental,Charolais×Simmental and Red Angus×Simmental) as reference.PCR-RFLP and DNA sequencing methods were conducted to detect single nucleotide polymorphism of MSTN gene in two Chinese native cattle and four cross cattle,and analyzed the correlations between single nucleotide polymorphism of China Red Steppe MSTN gene and slaughter traits.The sequence analysis showed that there was no mutations in the MSTN gene exon 3,a C5358A mutation of 3'-UTR of MSTN gene was found,which made the AclⅠrestriction enzyme site disappeared,all cattle groups showed polymorphism which was formed two genes as A,C, and 3 genotypes as AA,CA and CC, respectively.The research results suggested that AA genotype in groups of four hybrid cattle had dominant advantage and the genotype frequency was apparently higher than two groups of Chinese Native cattle for the test of independence,allele A was expressed the preferential allelic,the frequencies of CA,CC and AA genotypes showed a little variation between two cross cattle and Native cattle,and the frequency of allele C was apparently higher than allele A,so allele C was designed the preferential allelic in the local population.While correlations between different genotypes of China Red Steppe and slaughter traits analysis showed that AA genotype individual net meat percentage and eye muscle area were significantly higher than CA and CC genotype individuals (P<0.05),but other slaughter straits had no significant differences in three genotypes(P>0.05).These results provided a useful reference for research of the meat performance of China Red Steppe in the molecular breeding field. 相似文献
190.