MMP-2和MMP-9基因在牦牛肌肉组织的表达分析

采用RT-PCR和DNA重组技术克隆牦牛基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9基因CDS区,检测0.5岁、1.5岁和2.5岁牦牛臀大肌和心脏组织中表达水平,作生物信息学分析.结果表明,①牦牛MMP-2和MMP-9基因CDS区长度分别为1983 bp和2137 bp,二者编码的蛋白质均为酸性亲水蛋白,无跨膜结构、含有多个磷酸化位点和糖基化位点;MMP-2与MMP-9主要分布区域不同;MMP-2为非典型分泌蛋白;MMP-2和MMP-9蛋白二级结构均以无规则卷曲为主;②牦牛MMP-2和MMP-9蛋白中甘氨酸、天冬氨酸和亮氨酸含量较高,此为牦牛肉质鲜美原因之一;③牦牛MMP-2和MMP-9基因序列与其他物种比对后,发现牦牛与黄牛亲缘关系最近,显示这两个基因可用于动物系统进化研究;④牦牛MMP-2和MMP-9基因在牦牛臀大肌和心脏组织中表达水平与年龄增长呈正相关.臀大肌组织免疫组化结果显示,MMP-2和MMP-9蛋白表达趋势与基因表达趋势相似,表明明胶类酶MMPs可能是肉质随年龄增大而改变的原因之一.     

地理信息系统在城市测绘中的应用

近年来,伴随着高新科技的不断发展,地理信息系统的建立逐渐应用到各行各业,因此,大力开展地理信息系统建设成为城市发展的必然趋势。作者结合个人多年工作经验就地理信息系统在城市测绘中的应用进行了分析,望与各位同行共同探讨。     

不同浓度铅处理对木本植物种子发芽的影响

以皂角、刺槐为试验材料,通过不同浓度铅处理,研究了其对种子萌发的影响。结果表明：随着铅离子浓度的增加,植物种子的发芽率下降。     

浙江农林大学观果植物应用状况调查

对浙江农林大学东湖校区观果植物的应用现状进行了调查与分析,结果表明：在校园内5大区域中,共应用32种观果植物。其中应用频率较多的观果植物为构骨、火棘、南天竹、无刺构骨和黄山栾树。在5大分区中,应用的种类最多的为生活区,共有21种,占总种类数的65．6％;使用频率最高的是无患子,共7次;应用的种类最少的为校内主要道路区块,共9种,占总种类数的28．1％,使用频率最高的是无患子和石楠,分别为3次。在应用方式上,主要用做行道树,与建筑或开花植物结合等形式。     

杨树烂皮型、水泡型溃疡病的药剂防治试验

以相关文献中药剂抑菌试验的结果为参考,选用7种常见杀菌剂,在天津汉沽地区针对烂皮型溃疡病较重的毛白杨和水泡型溃疡病较重的107杨开展药剂防治试验,防治前后分别进行病情调查,并对调查结果和防治成本进行了统计分析。防效分析结果表明:腐烂净(腐殖酸铜)、轮腐净(甲硫·福美胂)对烂皮型溃疡病防效最好,病情抑制率依次为75.33%,70.89%,且二者防效无显著差异(P0.05);80%多菌灵可湿性粉剂和轮腐净(甲硫·福美胂)对水泡型溃疡病防效最好,病情抑制率依次为72.00%,68.44%,且二者防效无显著差异(P0.05)。防治成本分析表明:不包含病斑刮除的人工费用(80元·百株-1),腐烂净(腐殖酸铜)和轮腐净(甲硫·福美胂)成本最低,分别为44.6元·百株-1和51.5元·百株-1,80%多菌灵可湿性粉剂成本较高,达到73.5元·百株-1。综合考虑防治效果和经济效益,轮腐净(甲硫·福美胂)是防治两种类型溃疡病的最优选择。     

海洋环境变化对水产品贸易影响的实证研究——以浙江省为例

浙江省作为沿海省份,随着其工业经济的快速发展和人民生活需求的提高,一方面工业企业向环境排放了大量的污染物,使得污染物最终流入大海,从而破坏了水产品的生长环境;另一方面由于人均可支配收入的增加,人们加大了对水产品的消费需求。近年来浙江省海洋环境形势严峻,其好坏直接影响到水产品贸易的发展。文章拟从分析工业发展和城市化引起的海洋污染入手,着重阐明海洋环境的好坏与水产品出口的关系,并提出发展水产品贸易的对策建议。     

The study on the cytology and histochemistry of lymphoid organ spheroids in Penaeus chinensis

The lymphoid organ spheroids (LOS) were investigated by cytological and histochemical techniques in Penaeus chinensis. The results showed that the LOS only appeared in the individuals with relatively large lymphoid organ (long diameter>2 mm.). The LOS were mainly made up of two types of cells, one of which had a low cytoplasm to nuclear volumetric ratio, developed marginated chromatin and 1–2 nucleoli, while the other had large cytoplasm to nuclear volumetric ratio, homogeneous chromatin, and no or only one nucleolus. These two kinds of cells all contained mitochondria and rough endoplasmic reticulum. The necrotic cells could usually be observed. The LOS showed negative PAS reaction, weak positive phenoloxidase, and negative -naphthyl-acetate esterase (-NAE).     

1～14日龄北京鸭胆碱需要量及缺乏症的初步探究

本试验旨在研究1～14日龄北京鸭胆碱需要量及胆碱缺乏病的临床学特点.试验采用单因子完全随机试验设计,将384只1日龄健康雄性北京鸭随机分成8组,每组6个重复,每个重复8只鸭.采用玉米-大豆分离蛋白-玉米淀粉型饲粮,各组胆碱水平分别为302、496、778、990、1 182、1 414、l 625、1 832 mg/kg.试验期为14 d.结果表明:1)饲粮胆碱水平对北京鸭平均日增重和平均日采食量有显著影响(P＜0.05),并随胆碱水平的增加而升高,在990mg/kg时达到最大;但饲粮胆碱水平对料重比没有显著影响(P＞0.05).2)饲粮中胆碱缺乏明显抑制北京鸭生长发育,各组表现出不同程度的胆碱缺乏症,表现为从腿骨无力而爬行、胫跖骨关节肿大、跛脚站立不起到死亡的变化趋势,其中302 mg/kg胆碱组最为严重;饲粮胆碱水平达到1 182 mg/kg时,胆碱缺乏症能够得到有效缓解.3)以平均日增重和平均日采食量为评定指标,采用二次曲线模型估算的1～14日龄北京鸭胆碱需要量分别为l 289和l 291 mg/kg.综合以上结果得出,饲粮胆碱缺乏显著抑制北京鸭生长发育,l ～ 14日龄北京鸭胆碱推荐量为1 300 mg/kg.     

Expression of TMEM16A as a calcium-activated chloride channel in Fischer rat thyroid follicular epithelial cells and its electrophysiologic pro-perties

AIM：To investigate the expression of transmembrane protein 16A(TMEM16A) in Fischer rat thyroid follicular epithelial (FRT) cells and its electrophysiologic properties. METHODS：The eukaryotic expression vector of pUB6/V5-TMEM16A was constructed and transfected into FRT cells by liposome-mediated transfection. In order to obtain the high efficiency of gene transfection and expression, the quantity and ratio of lipid/DNA complexes were optimized. The FRT cells stably expressing TMEM16A were gained by the selection with blasticidin and confirmed by the techniques of RT-PCR and immunofluorescence. The expression and location of TMEM16A in the FRT cells were observed under an inverted fluorescence microscope. TMEM16A protein was associated with calcium-dependent chloride current, as measured with halide-sensitive fluorescent protein and patch-clamp technique. RESULTS：The results of double digestion and sequencing indicated that TMEM16A was cloned into pUB6/V5. The results of RT-PCR and immunofluorescence confirmed that TMEM16A was expressed in the FRT cells after transfection with TMEM16A. The classical calcium-activated chloride channel currents were recorded in the FRT cells stably expressing TMEM16A by the technique of patch-clamp and halide-sensitive fluorescent protein YFP-H148Q/I152L. CONCLUSION：The protein expression of TMEM16A in the FRT cells was observed. TMEM16A is the molecular identity of calcium-activated chloride channels.