首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   12854篇
  免费   674篇
  国内免费   1049篇
林业   932篇
农学   575篇
基础科学   629篇
  1125篇
综合类   6297篇
农作物   887篇
水产渔业   517篇
畜牧兽医   2216篇
园艺   905篇
植物保护   494篇
  2024年   92篇
  2023年   228篇
  2022年   540篇
  2021年   525篇
  2020年   486篇
  2019年   483篇
  2018年   361篇
  2017年   470篇
  2016年   376篇
  2015年   609篇
  2014年   616篇
  2013年   751篇
  2012年   1075篇
  2011年   1161篇
  2010年   1117篇
  2009年   999篇
  2008年   932篇
  2007年   948篇
  2006年   754篇
  2005年   615篇
  2004年   429篇
  2003年   200篇
  2002年   206篇
  2001年   257篇
  2000年   224篇
  1999年   83篇
  1998年   2篇
  1996年   3篇
  1995年   1篇
  1994年   4篇
  1993年   2篇
  1992年   9篇
  1991年   2篇
  1990年   2篇
  1987年   3篇
  1986年   2篇
  1985年   1篇
  1982年   1篇
  1981年   1篇
  1962年   3篇
  1956年   3篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
本试验旨在建立一种利用气相色谱快速检测瘤胃体外发酵液中三甲胺浓度的方法.瘤胃体外发酵试验设置2个组,对照组(n=4)和试验组(n=4),试验组每个发酵瓶中添加0.0414 g三甲胺盐酸盐,发酵24 h.采用10 mol/L氢氧化钾溶液对发酵液样品进行预处理,使用WEL-PEG20M色谱柱和氢火焰离子检测器对三甲胺进行分...  相似文献   
42.
[目的] 探究云南3个水牛品种(德宏水牛、滇东南水牛、盐津水牛)的mtDNA D-loop区的遗传多样性与母系起源。[方法]采用PCR扩增、测序及生物信息学方法。[结果] 本研究共分析了215条云南水牛mtDNA D-loop全序列,检测到107个多态位点,定义了86种单倍型。结果表明,云南3个水牛品种的mtDNA遗传多样性非常丰富,其中,滇东南水牛的遗传多样性最高(Hd: 0.946±0.017,Pi: 0.0162±0.0018),盐津水牛的遗传多样性最低(Hd: 0.805±0.063,Pi: 0.0141±0.0031)。系统发育分析结果表明,在3个云南水牛品种中检测到2个主要支系(A和B支系及其亚支系)及一个稀有支系C,其中A支系为主要支系(79.07%),且经历了强烈的群体扩张。[结论] 云南3个水牛品种具有丰富的mtDNA遗传多样性,主要有A与B两个母系起源。  相似文献   
43.
北研1号是以05B-91为母本,以05B-93为父本配制而成的硬肉大果型番茄一代杂种。无限生长类型,中早熟,生育期 106 d(天)左右。成熟果红色,扁圆形,无绿肩,可溶性固形物含量4.8 %,VC 114.4 mg·kg-1,可溶性总糖2.7 %。抗叶 霉病、ToMV,果实硬度0.84 kg·cm-2,耐贮运,平均单果质量192.7 g,每667 m2产量6 000 kg左右,全国各地保护地、露 地均可栽培。  相似文献   
44.
于2008~2010对从贵州各地引进的"贵长"、"海沃特"、"79-2"、"秦美"、"华光"5个猕猴桃品种在当地试种后,调查研究各品种的物候期、植物学特性、经济性状和抗逆性等内容,并进行比较筛选。结果表明:5个猕猴桃品种在当地科学管理条件下,从综合比较结果看,"贵长"品种最好,其次是"海沃特"、"79-2"和"秦美"等3个品种,因此建议在当地自然资源条件下加上配套的栽培技术措施,"贵长"猕猴桃等4个品种可适量发展。  相似文献   
45.
为建立BMY牛的活体采卵(OPU)-体外胚胎生产(IVP)-胚胎移植(ET)快速扩繁技术体系,从人工草地全放牧牛群中选择健康的经产空怀BMY牛作为供体(n=14)集中OPU一次;卵母细胞经TCM-199体外成熟培养(IVM)、Fert-TALP液体外受精(IVF),受精卵用合成输卵管液(SOF)体外培养(IVC)生产胚胎;BMY牛受体(n=81)用CUE-MATETM孕酮阴道栓+EB+FSH+PG方法同期发情处理,对黄体合格的移植OPU-IVP来源鲜胚。研究结果表明:①OPU头均获卵母细胞23.50枚,获10枚以上卵母细胞的供体占85.7%;IVP的平均囊胚数和可用胚数分别为5.21和4.00枚;OPU前8~9d卵巢上有黄体(CL)的供体,头均获卵母细胞数及IVP的囊胚数、可移植胚数、囊胚率和可移植胚率分别比对照组高7.28枚(P<0.05)、7.29枚(P<0.05)、6.00枚(P<0.05)、27.3%(P<0.01)和23.2%(P<0.01);②受体黄体合格率69.1%(56/81),胚胎移植妊娠率37.5%(21/56),产犊率35.7%(20/56);③受体在胚胎移植时注射GnRH,其妊娠率比对照组高16.2%(P>0.05)。结果显示,BMY母牛具有良好的OPU潜力,但个体间差异较大;可通过严格供体选择及改善IVP技术等措施,实现OPU-IVP效率最大化。CUE-MATETM+EB+FSH+PG同期发情处理方法适于在牛规模化胚胎移植(ET)和人工授精(AI)中应用。综合应用OPU、IVP、同期发情和ET技术是加快优良BMY牛扩繁的重要途径之一。  相似文献   
46.
采用水培体系,对幼苗期油菜根系进行不同浓度(1,5,10,25,50 mg/L)的Cd2+胁迫,胁迫1,3,6,9 d后测定其若干相关生理特性指标,研究镉对油菜根系生理特性的影响。研究结果表明:Cd2+胁迫下油菜根系的电解质相对外渗率、MDA和游离脯氨酸的含量都随着Cd2+处理浓度的增加而增大,并且各处理浓度与对照差异性显著(P<0.05);可溶性蛋白、可溶性糖含量随着Cd2+处理浓度的增加先升高后降低,低浓度(小于5 mg/L)有明显的促进作用;且各指标随着处理时间的延长逐渐上升。SOD酶活性在胁迫3 d后,随处浓度和处理时间的延长先升高后降低,APX、CAT和POD酶活性随着Cd2+胁迫浓度的升高,先升高后降低,但各种抗氧化酶对浓度的敏感性不同,SOD>APX>CAT>POD。综上述,镉胁迫对油菜根系生长有一定的伤害,使得根系细胞膜透性增加,膜脂过氧化加重,根系利用自身渗透调节物质和抗氧化酶活性升高来调节并适应环境,但是高浓度的镉环境使得根系细胞中积累较多的活性氧等自由基而严重伤害细胞,可溶性蛋白含量以及抗氧化酶活性下降,影响根系生长。  相似文献   
47.
金鑫 《湖南农机》2012,(11):35-37,40
基于单片机的云台控制解码器设计是采用单片机以及串行通信技术设计合适的云台控制解码器。云台解码器是视频监控系统中的前端控制设备,实现控制摄像机及外围设备的控制器。通过解码器可实现对云台、变焦镜头、辅助开关等设备的控制。  相似文献   
48.
围绕事务所内部较为典型的5种利益现象,建立了事务所和执业人员收益的数学模型,从建立的数学模型出发,对上述5种利益现象进行了经济学解释并提出了一些初步的对策及建议.  相似文献   
49.
烯效唑浸种对盐胁迫下糜子萌发和幼苗质量的调控效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验研究了烯效唑浸种对盐胁迫下不同糜子品种萌发和幼苗质量的影响。结果表明:与不浸种(CK1)和蒸馏水浸种(CK2)相比,烯效唑浸种显著提高了盐胁迫下粘丰5号的发芽势和发芽率,而对齐黍1号的作用不显著,且高浓度浸种起抑制作用;烯效唑浸种处理明显抑制了盐胁迫下两个供试品种糜子幼苗株高,并且抑制作用随浸种浓度的提高而加重;除粘丰5号的T5处理外,其它浸种处理均显著或极显著地提高了盐胁迫下两个供试品种幼苗侧根数和侧根总长;不同浓度浸种处理均对盐胁迫下粘丰5号主根长起抑制作用,而高浓度烯效唑浸种处理(T4和T5)则对齐黍1号主根长起促进作用;不同浓度烯效唑浸种处理对盐胁迫下粘丰5号叶和齐黍1号叶、根中SOD活性起抑制作用,而T1和T2对粘丰5号根中SOD活性起一定促进作用,而适当浓度烯效唑浸种(25~100 mg·L-1)可有效提高两个供试品种叶和根的APX活性。综合分析可知,T3处理(100 mg·L-1)虽对盐胁迫下两个供试糜子品种萌发的促进作用不是最显著,甚至起到抑制作用,但可明显促进幼苗重量、侧根发育、保护酶活性,在实际生产中可通过加大播种量的方法保证苗齐、苗壮。  相似文献   
50.
本研究旨在通过敲除山羊痘病毒(GTPV)大段基因组片段尝试构建安全性更好的基因工程减毒株和病毒表达载体.采用PCR方法,克隆了GTPV AV41株基因组ORF7~ORF8间1 242 bp的基因片段,以及ORF18~ORF19间1 355 bp的片段.接着分别以上述2片段作为左、右侧同源重组臂,构建了包含报道基因EGFP和抗性基因gpt的GTPV重组转移载体pCF-Eg.然后采用脂质体介导法,将重组转移载体pCF-Eg与GTPV AV41株共转染原代羊睾丸细胞,通过空斑纯化筛选阳性重组病毒,并鉴定重组病毒的遗传稳定性和生长特性.结果成功获得1株敲除掉ORF8~ORF18间9个ORF、长达7 kb基因组片段的重组病毒vCF-Eg.该重组病毒能稳定表达绿色荧光蛋白至少10代,并且其增殖滴度与亲本毒株基本相同.表明上述区域是GTPV的复制非必需区.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号