内蒙古赛罕乌拉国家级自然保护区陆生野生动物长期监测简报

开展生物多样性动态长期监测,了解生态系统结构与功能变化,探明生物多样性变化过程及影响因素是制定有效保护措施的重要基础。本研究在内蒙古赛罕乌拉国家级自然保护区开展10年野生动物多样性动态监测,新发现保护区分布哺乳动物7种、鸟类98种,内蒙古鸟类新纪录2种,内蒙古蛇类新纪录1种。但也未发现一些以往有记录的物种,需要进一步强化野生动物多样性监测,探明物种变化的原因。后续监测工作引入了非损伤采集动物粪样提取DNA技术,从而深入了解保护区野生动物种群长期稳定的遗传学和空间分布特征,为有效管理自然保护区珍稀野生动物提供科技支撑。     

羊的同期发情技术

论述了羊的同期发情技术原理、供受体同期发情处理方法、供受体发情时间以及发情检测方法,提出了羊的同期发情技术的应用范畴.     

仔猪腹泻防治效果观察

对怀孕母猪注射疫苗、投服药物,使其所产仔猪获得被动免疫,与此同时,对仔猪投服预防性药物,达到预防仔猪腹泻的目的.通过实践,使仔猪腹泻的发病率由35.65%下降到16.79%,死亡率由10.8%下降到0.98%,取得了较好的防治效果.     

马齿苋对断奶仔猪生长性能的影响试验

探讨了在玉米-豆粕型基础日粮中添加马齿苋对断奶仔猪生产性能的影响。试验选用性别相同、体重相近、日龄差异不超过2d的杜×长×大三元杂交断奶仔猪60头,随机分成5组,以马齿苋占日粮的1％、3％、5％、8％添加．结果表明：加入马齿苋可显著降低断奶仔猪腹泻率,促进仔猪生长,提高饲料利用率（P〈0．05）,且以5％添加量效果最好。     

聚醚类抗生素——腐霉素发酵条件的研究

由吸水链霉菌 （Ｓｔｒｅｐｔｏｍ ｙｃｅｓｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ）ＨＳ－ ８６诱变获得的一株突变株Ｕ－５８,通过设计的多因子试验,确定了培养该菌株的最佳碳、氮源比,诸因子中影响最大的是淀粉,其次是蛋白胨、酵母粉。原材料对比试验中,淀粉以玉米淀粉最佳。锰离子对腐霉素产量的提高有显著的促进作用。在２．５ｔ发酵罐中通气培养９６～１２０ｈ,效价达到４ ０００μｇ／ｍ ｌ以上。     

太阳黑子活动与森林病虫害暴发成灾的分析

本文对太阳黑子活动与当地森林病虫害暴发成灾的相关关系进行了分析，在太阳黑子峰年和谷年前后，常引起病虫害的大发生。     

蝗虫微孢子虫病在蝗虫和群间的流行规律研究

在同德县北巴滩进行了不同浓度蝗虫微孢子虫（N.L)小区试验和大面积推广试验，并在1997和1999年对防治效果作了调查，结果表明N.L不仅当年虫口减退率和感病率可达60％和50％以上（30天），而且在1997年、1999年防区内平均感病率仍保持在30％和40％。说明N.L具有较强的水平扩散能力和垂直感染能力，可持续、有效地控制蝗灾的发生。     

不同抗生素检测方法检测乳清粉样品结果差异性分析

乳清粉是婴幼儿配方乳粉行业的主要原料之一,对其进行抗生素检测是原料验收的重要参考指标。本研究针对8个批次乳清粉原料,采用4种不同的抗生素检测方法进行了抗生素检测,包括国标法1、国标法2、利普斯50抗生素检测试剂盒法、Charm MRL酶联免疫试剂盒法。不同方法的检测结果存在很大差异,其中国标法1和酶联免疫试剂盒法获得了相同的结果,8个样品均为抗生素阴性。而国标法2及依据此法开发的快速检测试剂盒利普斯50检测则分别显示全阳性和部分阳性的矛盾结果。从上述结果可见,依据国标法2通过嗜热芽孢杆菌检测乳清粉产品抗生素,其结果稳定性欠佳,影响其检测结果可靠性的因素还有待进一步研究。     

沙拉沙星对实验性感染猪链球菌病及大肠杆菌病的药效学

为兽医临床合理应用沙拉星（Ｓarafloxacin）提供理论依据,就其对实验性感染猪链球菌 病及大肠杆菌病的药效学进行了研究。以试管２倍稀释法测得沙拉沙星对兰氏Ｃ群类马链球菌（Ｃ５５１２０）和猪大肠杆菌（Ｏ５５）的最小抑菌浓度（ＭＩＣ）分别是０．８mg/Ｌ及０．０５mg/Ｌ。肌注给药对猪链球菌病和大肠杆菌病的试验性治疗结果不明,低、中 高剂量沙拉沙星组２．５、５、１０mg/kg）及环丙沙星组（５mg/kg）用药５d（每隔１２     

Pharmacokinetics and bioavailability of cefquinome in healthy piglets

A study on bioavailability and pharmacokinetics of cefquinome in piglets was conducted after intravenous (i.v.) and intramuscular (i.m.) administrations of 2.0 mg/kg of body weight, respectively. Plasma concentrations were measured by high‐performance liquid chromatography assay with UV detector at 268‐nm wavelength. Plasma concentration–time data after i.v. administration were best fit by a two‐compartment model. The pharmacokinetic values were distribution half‐life 0.27 ± 0.21 h, elimination half‐life 1.85 ± 1.11 h, total body clearance 0.26 ± 0.08 L/kg·h, area under curve 8.07 ± 1.91 μg·h/mL and volume of distribution at steady state 0.46 ± 0.10 L/kg. Plasma concentration–time data after i.m. administration were also best fit by a two‐compartment model. The pharmacokinetic parameters were distribution half‐life 0.88 ± 0.42 h, elimination half‐life 4.36 ± 2.35 h, peak concentration 4.01 ± 0.57 μg/mL and bioavailability 95.13 ± 9.93%.