全文获取类型
收费全文 | 38554篇 |
免费 | 2165篇 |
国内免费 | 3475篇 |
专业分类
林业 | 3305篇 |
农学 | 2383篇 |
基础科学 | 1705篇 |
3768篇 | |
综合类 | 17648篇 |
农作物 | 2615篇 |
水产渔业 | 2160篇 |
畜牧兽医 | 6092篇 |
园艺 | 2896篇 |
植物保护 | 1622篇 |
出版年
2024年 | 259篇 |
2023年 | 680篇 |
2022年 | 1531篇 |
2021年 | 1645篇 |
2020年 | 1569篇 |
2019年 | 1579篇 |
2018年 | 1128篇 |
2017年 | 1687篇 |
2016年 | 1197篇 |
2015年 | 1781篇 |
2014年 | 1875篇 |
2013年 | 2406篇 |
2012年 | 3209篇 |
2011年 | 3207篇 |
2010年 | 3088篇 |
2009年 | 2753篇 |
2008年 | 2725篇 |
2007年 | 2533篇 |
2006年 | 2099篇 |
2005年 | 1657篇 |
2004年 | 1068篇 |
2003年 | 849篇 |
2002年 | 1010篇 |
2001年 | 853篇 |
2000年 | 737篇 |
1999年 | 345篇 |
1998年 | 108篇 |
1997年 | 96篇 |
1996年 | 61篇 |
1995年 | 57篇 |
1994年 | 64篇 |
1993年 | 60篇 |
1992年 | 64篇 |
1991年 | 44篇 |
1990年 | 38篇 |
1989年 | 36篇 |
1988年 | 16篇 |
1987年 | 19篇 |
1986年 | 12篇 |
1985年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 10篇 |
1975年 | 1篇 |
1967年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1965年 | 2篇 |
1962年 | 12篇 |
1959年 | 1篇 |
1956年 | 11篇 |
1955年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
中国人多地少,且面临着人增地减的双重压力,人均粮食难以提高;我国粮食的生产能力,足以满足人们的口粮之需,缺口的是间接消费的粮食(饲料粮)和工业用粮。饲草生产营养素产量高于粮食生产,而草食动物是节粮型动物,种草养畜是解决我国饲料短缺的有效途径。实践证明,种草养畜具有节粮、高效、优质、安全和可持续的特点,是中国现阶段及未来畜牧业发展的重要战略之一。 相似文献
82.
我国家禽业发展迅速,家禽的年饲养量居世界首位.然而,家禽疫病严重困扰着我国养禽业.由于新的传染病、变异株的不断出现以及原有疫苗的缺陷等,我国现有疫苗远远满足不了养禽市场的需求.因此,研制及开发新型禽用疫苗,对有效防控家禽疫病的流行,促进家禽业的健康持续发展具有十分重要的意义.在研发和申报禽用新疫苗的过程中,重点是要根据农业部相关法律法规开展各项工作,注重生产工艺,把握产品质量,严格中间试制,完善注册资料,了解发展趋势等.只有把每个环节工作做好做到位,才能成功研制出新型禽用疫苗. 相似文献
83.
84.
本研究旨在对山羊乙酰辅酶A合成酶2(acetyl-CoA synthetase 2,ACSS2)基因进行克隆和生物信息学分析,并检测其在山羊不同泌乳时期乳腺组织中的表达量变化。以山羊乳腺组织RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增并克隆山羊ACSS2基因完整CDS区序列,对测序结果进行生物信息学分析,并对ACSS2基因在山羊不同泌乳时期乳腺组织中的表达量进行分析。结果显示,山羊ACSS2基因CDS区序列长2 106 bp,编码701个氨基酸;山羊ACSS2基因与牛、马、人、犬、猪、小鼠和鸡的同源性分别为97.8%、92.0%、91.3%、91.3%、91.1%、88.1%和73.3%。蛋白理化性质分析结果表明,ACSS2蛋白分子质量为78.72 ku,理论等电点为6.03,属于酸性蛋白;跨膜结构和信号肽分析表明,ACSS2蛋白不含跨膜结构和信号肽;结构域分析表明,该蛋白含有1个乙酰辅酶A合成酶N端结构域。亚细胞定位分析结果表明,该蛋白主要分布在内质网(44.4%)、线粒体(33.3%)、细胞质(11.1%)和细胞核(11.1%)中。蛋白质结构预测发现ACSS2蛋白含有α-螺旋(29.10%)、延伸链(21.54%)、β-转角(9.84%)及无规则卷曲(39.52%)。实时荧光定量PCR分析结果表明,ACSS2基因在不同泌乳时期均有表达,其中在泌乳中期表达量最高,在干奶期表达量最低。本试验结果为进一步研究山羊ACSS2基因在脂质代谢过程中的功能及转录调控机制提供了参考。 相似文献
85.
采用RACE技术从日本结缕草中克隆得到ZjNAC1转录因子(GenBank No. MH428376),其开放阅读框为945bp,编码314个氨基酸。ZjNAC1编码的蛋白在N端有1个典型的NAM保守结构域,属于NAC转录因子家族。通过染色体步移的方法,获得ZjNAC1基因ATG上游1635bp序列,分析发现其包含响应脱落酸(ABA)、茉莉酸甲酯(MeJA)及逆境胁迫的作用元件。构建pGBKT7-ZjNAC1载体,转化Y2HGold酵母感受态细胞,发现ZjNAC1具有转录激活活性。农杆菌介导的35S-ZjNAC1-YFP载体注射本生烟草叶片瞬时表达结果显示,ZjNAC1定位于细胞核。实时荧光定量结果表明,ZjNAC1在日本结缕草根中表达量最高;此外,ZjNAC1的表达受10μmol/L MeJA和20%PEG4000处理的诱导,但受200μmol/L乙烯(ET)、10μmol/L ABA和300mmol/L NaCl处理的抑制。 相似文献
86.
87.
88.
ZD制剂为治疗马非开放性软组织损伤的经典验方,为探索其作用机制,通过建立马前肢急性软组织损伤模型,对其进行组织形态学观察,评价ZD制剂对马急性软组织损伤的作用效果,采用免疫组织化学方法检测ZD制剂对VEGF、bFGF在肌肉中表达的影响。用20匹蒙古马随机分为4组,选取左前肢肩部臂部肌肉,制造急性软组织损伤模型。于造模前、后用取样器进行组织取样,制作成石蜡切片,观察其形态学变化,用免疫组织化学方法对阳性细胞分析VEGF、bFGF的表达。结果表明,试验药物组在损伤后的修复能力优于阳性药物组和阴性对照组。表明ZD制剂可通过促进成纤维细胞、毛细血管新生和肌细胞的生成来进行组织的修复再生,试验药物组在损伤后VEGF、bFGF的表达优于阴性对照组和阳性药物组,ZD制剂可能通过提高VEGF、bFGF的表达进行损伤的修复。 相似文献
89.
流感病毒是现今世界流行最为广泛、传播最为迅速的人兽共患病毒之一,而气源性传播是流感病毒最有效的传播方式.流感病毒的相关基因,尤其是相关基因的关键氨基酸位点对其自身是否具有气源性传播能力具有决定性的作用.外界环境的改变会直接影响病毒气溶胶颗粒形成的数量和大小,进而影响传播效率.目前,经过长期的筛选和比较,将豚鼠和雪貂作为研究流感气源性传播的模式动物,根据不同目的或者单独使用或者协同实验.文章通过对病毒本身的生物学特性以及外界环境对气源性传播产生的影响进行了初步总结,对进行气源性传播的实验动物给出了综合评价,一方面为研究者提供较为全面的总结,另一方面为防治流感提供依据. 相似文献
90.