番茄黄化曲叶病毒(TY)侵染性克隆接种鉴定方法研究

采用YEP1和YEP2培养基培养番茄黄化曲叶病毒侵染性克隆pBinPLUS-1.7A＋2β,并用固体菌落、液体菌菌液浓度OD600≈0.6、液体菌菌液浓度OD600≈1.0对感病番茄品种MM、中蔬4号、98-B1在4~6叶苗期进行接种处理。结果显示,2种液体培养基的液体菌菌液浓度为OD600≈0.6时接种处理发病率较高,并初步确立了无TY发病地区侵染性克隆接种鉴定方法。     

射干麻黄地龙散对鸡肝肾功能及脏器剖检的影响

本试验旨在了解射干麻黄地龙散的安全性,为临床用药提供数据支持。选取120只21日龄三黄肉鸡,随机分为3倍剂量组、6倍剂量组、12倍剂量组和对照组,每组30只。在21和35日龄时分别按试验鸡的平均体重给予不同剂量的药物,并连续饲喂2周。在35和49日龄时,各组随机选取10只进行采血和剖检。测定肝肾功能指标,同时对剖检鸡的心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏进行病理检查。结果显示,各组鸡的血清丙氨酸氨基转移酶活性及肌酐含量与药物剂量间无规律性变化,白蛋白含量和尿素含量与对照组差异不显著(P0.05)。用药后,各组鸡的心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏均无明显差异,表现正常。结果表明,射干麻黄地龙散对鸡肝肾功能的影响小,病理剖检未见对心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏产生毒性作用,是一种适合临床应用的低毒、安全的中药制剂。     

鸡白细胞介素-6原核表达及双抗夹心ELISA方法的建立

应用分子生物学技术原核表达ChIL-6,以ChIL-6重组蛋白为免疫原,按免疫程序分别制备兔抗和鼠抗IL-6重组蛋白的多克隆抗体。应用此抗体建立双抗夹心EL-ISA方法后,为了优化此方法本试验对该方法的最佳试验条件、标准曲线、重复性和初步应用进行确定。结果显示,经SDS-PAGE和Western-blot分析,表明ChIL-6在大肠杆菌中正确表达,为了建立检测ChIL6的双抗夹心ELISA方法,本试验应用表达的重组蛋白制备兔抗和鼠抗多克隆抗体。建立的双抗夹心ELISA方法最佳反应条件为包被抗体的质量浓度为50mg／L,4℃过夜;酶标二抗稀释度为1：400,37。C1h;应用该方法检测感染金黄色葡萄球菌后的ChIL-6,其结果与本实验室之前应用人的ELISA试剂盒检测的结果相似。结果表明,本试验建立的检测ChlL-6的双抗夹心ELISA方法可用于临床。     

面向"三农"培养优秀人才的思考

解决"三农"问题的重中之重是教育问题,我院处在农业教育的前沿,正立足于"三农"拓宽办学思路,建立新型教学体系,提高三农服务水平,加快"现代化沿海都市型高等农业技术院校"建设步伐,以为全面建设小康社会和实现农业现代化做出我们的贡献.     

美系长白猪的选育研究

南充市种畜场的美系白猪群，采用基础群开放式群体继代选育法，在九五期间，通过4年的选育，选育群种猪活重达100kg的日龄为164．9d，饲料转化率为2．7：1，胴体瘦肉率为65．44％，活体背膘厚为12．5mm，经产母猪产仔数为11．1头，肉质良好，全面达到了预期技术经济指标。     

种茧育桑园的“四化”管理

为保证蚕种生产稳产、高产,自1997年全场落实生产责任制以来,海安县蚕种场一直坚持抓好种茧育桑园管理,实行"四化"即管理机制的科学化、管理技术的现代化、桑园建设的标准化和桑园环境的洁净化,桑树生长旺盛,产量高、质量好。总结和探讨了种茧育桑园管理的几项关键技术。     

“编制外时代”师范生的就业问题及对策

以编制为切入点,分析师范生在就业过程中存在的问题并提出对策。     

荷斯坦牛血浆抗缪勒氏管激素浓度的影响因素分析及遗传参数估计

为探究荷斯坦牛血浆抗缪勒氏管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)浓度的群体特征和影响因素,并初步估计其遗传参数,本研究采集了北京地区某规模化牛场398头健康泌乳母牛共625份血样,采用ELISA酶免法测定血浆AMH浓度,利用SAS 9.2软件的MIXED过程建立模型,分析血浆AMH浓度的影响因素...     

萨能奶山羊乳体细胞数与乳汁成分变化的研究

本研究采用DHI检测方法对云南高原饲养的萨能奶山羊进行体细胞数统计和相关分析,探讨奶山羊体细胞数对羊奶主要成分及含量的影响。结果表明,萨能奶山羊乳体细胞数与乳脂率呈正相关(P=0.141),与乳蛋白率呈极显著正相关(P<0.01),与乳糖含量呈极显著负相关(P<0.01),与总固形物含量呈显著正相关(P<0.05),与尿素氮含量呈极显著负相关(P<0.01)。乳汁体细胞数的增加对羊乳的品质产生很大影响,造成羊乳蛋白、脂肪含量和总固形物含量上升;乳糖和非蛋白氮含量降低。从多种因素考虑,6月份所测得的体细胞数和乳成分含量可作为萨能奶山羊乳品质质量标准的参考。     

温度与条锈病菌双胁迫下小麦内参基因的选择

 选择合适的内参基因是采用实时定量PCR研究基因表达获得可信数据的关键。以小麦在条锈病菌及温度双因素胁迫为研究对象,采用实时荧光定量PCR评价了CDC、RLI、ACTIN和26S基因的表达情况,采用geNorm和NormFinder软件进行了比较分析。结果表明,小偃6号小麦在常温(15℃±1℃)未接种条锈病菌,以及接种条锈病菌并培育至花斑期分别在高温(20℃±1℃)、变温(20℃到15℃)条件处理中,基因RLI表达不稳定,基因ACTIN在常温条件下以及在条锈病菌及高温处理条件下的表达量相对稳定,但在变温条件下波动较大。表达最稳定的基因是26S,其次是CDC基因,它们可以作为小偃6号-CYR32-温度互作体系中基因表达实时荧光定量PCR研究的内参基因,26S和CDC是最佳内参基因组合。