microRNAs在成年羊驼皮肤组织中的表达

本研究旨在分析成年羊驼皮肤中miRNAs的表达,探讨miRNAs在皮肤和毛囊中的调控作用.利用多物种miRNA芯片与成年羊驼皮肤组织miRNAs杂交,来分析成年羊驼皮肤组织中miRNAs的表达.结果显示有20个miRNAs信号在4个样本中表达量高,microRNAs在羊驼皮肤表达,提示它们可能参与了皮肤和毛囊的更新、生长和发育.     

水培红豆杉根的形态解剖

采用石蜡切片技术和光学显微技术,对生长在土壤中和水生环境中红豆杉根进行形态与解剖结构比较研究。结果表明,水培红豆杉经诱导后生出了大量不定根组成的新根系。新生气生根外观稍细,表皮排列较紧密,具有较为明显的角质层,表面密被细长的根毛;水生根外观稍粗,表皮细胞角质层不清楚,根毛较稀疏且短。水生根的皮层细胞层次较气生根略多。气生根与水生根中央的维管柱,初生木质部与初生韧皮部束数与土生根类似,均为2束,但细胞组成较少,结构明显简单。水培红豆杉的根次生生长发生较迟,次生生长与次生结构均较弱,表皮脱落被一两层周皮所代替,而皮层保留时间较长。     

1.2%瑞拉菌素水乳剂对油菜菌核病的防治效果

用100倍、300倍和500倍的1.2%瑞拉菌素水乳剂稀释液,通过室内离体叶片接菌、田间植株接菌和在自然发病情况下对油菜进行喷施药试验。结果表明,不同倍数稀释液1.2%瑞拉菌素水乳剂处理对油菜菌核病均有一定的防(抑)治效果。室内离体叶片接菌鉴定其抑制率分别为79.53%、68.27%、26.47%,田间接种鉴定的防治效果分别为30.1%、29.9%、19.12%,在不接种自然发病情况下,防治效果分别达到为70.89%、66.24%、34.20%。由此可见1.2%瑞拉菌素水乳剂能有效控制油菜菌核病害蔓延发展,保护油菜的运输器官,保护油菜叶片免收危害,确保油菜正常光合作用,增加粒质量和角粒数,增产保产效果明显。     

辣椒主要农艺性状的配合力分析

为评估参试亲本的遗传潜质,筛选强优势杂交组合,以自育的10个亲本为材料,按NC-Ⅱ不完全双列杂交组配25个杂交组合,对其主要农艺性状进行方差分析。结果表明:株高、产量、挂果数、单果重、果长、果宽、果柄长、节高和分枝数等各性状间差异显著。参试亲本中,一般配合力(GCA)最高的是H089(43.32)和H042025D(31.2),特殊配合力(SCA)最高的组合是H089×H009(为40.01),产量最高的组合是H089×H042025D,产量为1 138.66kg/667m2。     

不同氮钾肥配比对香蕉生长的影响

研究了不同氮钾肥配比对香蕉植株长势、叶片营养状况、果实品质及产量的影响.结果表明,在广州市番禺香蕉产区氮钾肥配施比例N:K20=1:1.2处理香蕉叶片氮、钾含量最高,果实品质最优,产量最高、效益最佳,比N:K2O=1:1.08处理增产7.5%、增收18.8%,比N:K2O=1:1.32处理增产10.3%、增收33.3%,比当地习惯施肥增产7.5%、增收12.6%.因此,推荐番禺区香蕉钾氮肥施用比例宜保持在N:K2O=1:1.2较为适合.     

国标优质籼稻的稻米品质与淀粉RVA谱特征研究

【目的】了解国标优质籼稻的米质特点.【方法】以广东省最近育成的水稻品种粤晶丝苗2号等为研究材料,对稻米碾磨品质、外观品质、蒸煮食味品质、营养品质和淀粉RVA谱进行了测定和相关分析.【结果和结论】国标优质籼稻具有整精米率较高、粒型窄长、腹心白少、透明度好、直链淀粉含量适中和长胶稠度等优点;蛋白质含量品种间差异不大,脂肪酸含量品种间的差异较大,粤秀占、巴太香1号、粤晶丝苗2号的脂肪酸含量较高;国标优质籼稻的RVA谱具有高崩解值、低消减值的特点,食味品质优于非国标优质籼稻,其中粤晶丝苗2号的崩解值和消减值符合公认的优质食味指标值,是一个食味品质优良的籼稻品种.直链淀粉、胶稠度与RVA谱的冷胶黏度、崩解值和消减值密切相关,在水稻品质育种中增加RVA谱测定,尤其是将直链淀粉、胶稠度的选择与崩解值、碱消值分析相结合,可有效地提高水稻食味品质选择的准确性.     

利用水稻重组自交系进行配合力遗传分析

以明恢63与B5和中国香稻构建的重组自交系为材料,结合分子标记辅助选择恢复基因(Rf3/Rf4)和B5来源的抗稻飞虱基因(Bph14/Bph15)共获得17个恢复系,分别与3个野败型细胞质雄性不育系杂交,采用NCⅡ遗传交配设计,分析了9个农艺性状的配合力、遗传力和相关关系。结果表明:除单株有效穗数外,其他性状的一般配合力均达极显著水平,生育期、每穗实粒数和结实率的特殊配合力差异达到极显著水平。9个性状加性效应占主导地位。大多数农艺性状受不育系影响比较大,仅株高和结实率受恢复系的影响较大。大多数农艺性状的广义遗传力和狭义遗传力均大于60%,仅单株有效穗数和单株产量性状的广义遗传力和狭义遗传力小于50%。单株产量的一般配合力与单株有效穗数、每穗实粒数和结实率的一般配合力呈显著或极显著正相关。播始历期、穗数、每穗总粒数、结实率和千粒重等性状的一般配合力与其表型值间的相关达到显著或极显著水平。     

鹅DHRS7基因克隆、序列分析及其在鹅肥肝形成过程中的表达特点

为获得鹅DHRS7基因全长cDNA,并探讨该基因是否参与鹅肥肝的形成过程。本研究应用抑制消减杂交文库获得鹅DHRS7基因部分EST序列,采用RACE技术扩增了鹅该基因全长cDNA,并对其序列进行了生物信息分析;用荧光定量PCR技术检测了DHRS7在鹅肝脏、皮脂、腹脂等10个组织中的差异表达,以及填饲对鹅肝脏中DHRS7表达变化的影响。结果发现,鹅DHRS7基因cDNA全长1 279bp,含一个完整的开放阅读框1 011bp(可编码336个氨基酸),25bp的5′UTR和243bp的3′UTR序列;生物信息学分析结果显示,鹅DHRS7含有跨膜结构域以及NADP结合位点,且在这些功能区域变异较少;荧光定量结果显示,DHRS7在鹅肝脏和脂肪组织中都有较高表达,填饲后鹅肝脏中DHRS7的表达水平显著上调(P<0.05)。以上结果表明,DHRS7在鹅肥肝形成过程中具有重要的作用。     

基于概率神经网络和分形的植物叶片机器识别研究

【目的】提出一种将植物叶片的形状特征与其纹理特征相结合的综合特征识别方法,有效解决了传统的植物机器识别分类特征单一且识别率较低的问题,为植物的快速机器识别提供技术参考。【方法】提取植物叶片样本的综合特征信息,以概率神经网络(PNN)为分类器对所得的特征信息进行训练,训练好的网络用来识别植物叶片的类别,从而确定相应植物的种类。【结果】有效提取了含有8个分量的植物叶片综合特征向量,通过对PNN分类器的训练,实现了30种植物叶片的快速机器识别,平均识别率达98.3%。比较测试表明,若去掉叶片纹理特征,单以其形状特征作为识别依据,平均识别率仅为93.7%。【结论】植物叶片综合特征识别方法有效弥补了传统单特征识别方法的不足,使识别效率得到了较大的提高。     

Role of angiotensin II and angiotensin II receptors in vascular smooth muscle cells migration

AIM:To determine the effects of Angiotensin II(AngII) on migration of rat smooth muscle cells and to investigate the mechanisms underlying Ang II action in the development of injured vascular disease. METHODS:VSMCs isolated from aortic media of Wistar rats and cultured by the modified explant method were adopted. In prersence and absence of AngII, the expression of AngII receptor and reorganization of the actin cytoskeleton of VSMCs were studied by immunocytochemistry technique, fluorocytochemistry technique. The migration assays were performed by a modified Boyden's chamber. And the effects of AT₁R antagonist (CV-11974), AT₂R antagonist (PD123319) on aforementioned target were studied.RESULTS:VSMCs migration was stimulated by addition of AngII. The dynamic reorganization of actin cytoskeleton may be an important mechanism by which AngII facilitates VSMC motility. The expression of AT₁R in VSMCs can be upregulated after treatment with AngII initially, then decreased gradually. The expression of AT₁R was downregulated by AT₁R antagonist. The effect of AngII on VSMCs migration was mediated by AT₁R, while AT₂R had no significant effect.CONCLUSION:The dynamic reorganization of actin cytoskeleton is required for AngII-induced VSMC migration, and this effect is mediated by AT₁R .