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91.
Cellular alterations in level of expression of mRNA encoding for prostaglandin endoperoxide synthase were quantified within ovarian tissues of sheep obtained before, during and after induction of the preovulatory surge of LH and ovulation with LHRH. This was accomplished by isotopic in situ hybridization using a selective cRNA probe to ovine prostaglandin endoperoxide synthase mRNA. A significant elevation in mRNA was detected within the theca interna of the preovulatory follicle at 8, 16 and 24 hr following administration of LHRH. Very close to the time of ovulation (ie., at 24 hr post-LHRH) a marked rise in mRNA was observed in association with epithelial cells covering the apical surface of the follicle. Ovarian cyclooxygenase metabolites of arachidonic acid produced during the ovulatory process in the ewe originate within the thecal layer and germinal epithelium of the follicle destined to ovulate.  相似文献   
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山羊脑灰质软化症 (POLIOEN CEPHALOMALACIA)和李氏杆菌病 (LIS TERIOSIS)是症状相似治疗方法截然不同的两种疾病。山羊饲养者和兽医工作者必须从两种疾病的细微差别中进行鉴别 ,以便正确治疗和处理病羊。多数情况下 ,这两种疾病出现在饲养条件比较好、但饲养方法不当的地方。特别是在快速育肥时。精饲料喂量过多 ,而含粗纤维的饲料喂量过少是诱发两种疾病的重要因素。突然更换饲料常常导致此病突然发作。脑灰质软化症 (通常又称为大脑皮层坏死症 )是缺乏硫胺 (即维生素B1)而造成的一种代谢性疾病。瘤胃环…  相似文献   
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The effects of lipopolysaccharide ( Escherichia coli , O55:B5), administered 18 h after ovulation in the second oestrus after weaning on the hormonal profiles in 14 Swedish cross-bred (Landrace × Yorkshire) multiparous sows were studied. The endotoxin group (E-group) sows were administered with 300 ng/kg of lipopolysaccharide (LPS) whereas the control group (C-group) sows were administered 5 ml of saline intravenously via an indwelling jugular cannula. Blood samples for hormonal analyses were collected from all sows until slaughter. In the E-group, progesterone, cortisol and prostaglandin F metabolite levels increased significantly (p < 0.05) following LPS compared with the C-group. It can be concluded from this study that apart from elevating cortisol and prostaglandin F metabolite, LPS also elevates progesterone levels.  相似文献   
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100.
A genomic library of Babesia bovis DNA from the Mexican strain M was constructed in plasmid pUN121 and cloned in Escherichia coli. Several recombinants which hybridized strongly to radioactively labeled B. bovis genomic DNA in an in situ screening were selected and further analyzed for those which specifically hybridized to B. bovis DNA. It was found that pMU-B1 had the highest sensitivity, detecting 25 pg of purified B. bovis DNA, and 300 parasites in 10 microliters of whole infected blood, or 0.00025% parasitemia. pMU-B1 contained a 6.0 kb B. bovis DNA insert which did not cross-hybridize to Babesia bigemina, Trypanosoma evansi, Plasmodium falciparum, Anaplasma marginale, Boophilus microplus and cow DNA. In the Southern blot analysis of genomic DNA, pMU-B1 could differentiate between two B. bovis geographic isolates, Mexican strain M and Thai isolate TS4. Thus, the pMU-B1 probe will be useful in the diagnosis of Babesia infection in cattle and ticks, and in the differentiation of B. bovis strains.  相似文献   
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